【摘要】手部微生物監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)一、適用范圍1.評(píng)價(jià)醫(yī)務(wù)人員洗手、衛(wèi)生手消毒、外科手消毒的效果。2.懷疑醫(yī)院感染暴發(fā)或流行與手的傳播有關(guān)時(shí)。二、監(jiān)測(cè)時(shí)機(jī)在接觸患者前或進(jìn)行診療活動(dòng)前采樣。三、采集方法i.被檢人洗手或手消毒后,在接觸患者前或進(jìn)行診療活動(dòng)前采樣。2.被檢人將雙手伸出,五指并攏。3。
2025-07-20 21:49
【摘要】 微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)程 一、目的 制訂本規(guī)則,保證實(shí)驗(yàn)室工作人員的健康安全、實(shí)驗(yàn)設(shè)備安全衛(wèi)生以及防止對(duì)外界環(huán)境造成污染。 二、適用范圍 適用于所有進(jìn)入微生物實(shí)驗(yàn)室人員。實(shí)驗(yàn)室工作...
2024-11-17 00:06
【摘要】廣東省汕尾逸揮基金醫(yī)院微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件撰寫人:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:2020年5月10日啟用日期:2020年10月1日實(shí)驗(yàn)室主題文件編號(hào)
2024-11-09 14:59
【摘要】抗生素微生物檢定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程-----------------------作者:-----------------------日期:抗生素微生物檢定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1簡(jiǎn)述抗生素微生物檢定法系在適宜條件下,通過(guò)檢測(cè)抗生素對(duì)微生物的抑制作用,計(jì)算抗生素活性(效價(jià))的方法。依試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理不同,可分為稀釋法、比濁法和瓊脂擴(kuò)散法。后二者被列為抗生素
2025-07-20 21:56
【摘要】1 目的規(guī)范微生物限度檢驗(yàn)操作,確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。2 依據(jù)《中國(guó)藥典》2015版。3 范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于微生物限度檢驗(yàn)。4 責(zé)任中心化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人:對(duì)本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。中心化驗(yàn)室檢驗(yàn)人員:嚴(yán)格按照本規(guī)程執(zhí)行檢驗(yàn)操作。5 程序 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):《中國(guó)藥典》2015版?!〕闃樱赫铡度訕?biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》進(jìn)行。6內(nèi)容需氧菌總數(shù)、霉菌和酵
2025-07-31 16:21
【摘要】細(xì)菌室操作規(guī)程細(xì)菌室操作規(guī)程細(xì)菌室操作規(guī)程ABC四醫(yī)院檢驗(yàn)科目錄第一篇細(xì)菌室操作程序文件1.細(xì)菌室人員崗位職責(zé)……………………………………………………..12.標(biāo)本采集及保存要求………………………………………………………33.顯微鏡檢查法操作規(guī)程……………………………………………………54.細(xì)菌室標(biāo)本操作流程…………………………………………………
2024-08-18 05:42
【摘要】----溫嶺市康寶微生物開(kāi)發(fā)有限公司QS技術(shù)文件匯編(A)受控情況:_________________編制人:________________
2025-07-21 16:09
【摘要】......臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序SOP臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)目錄
2025-04-10 23:08
【摘要】GMP質(zhì)量管理文件編號(hào):SOP/ZK/002干細(xì)胞微生物學(xué)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)北京賽托森生物科技發(fā)展有限公司質(zhì)量管理干細(xì)胞微生物學(xué)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程文件名:干細(xì)胞微生物學(xué)
2025-07-20 23:14
【摘要】臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)(sop)Ⅰ高壓鍋使用的標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)實(shí)驗(yàn)室名稱項(xiàng)目編號(hào)制定日期******高壓鍋的使用**********年**月**日【目的】確保高壓效果的可靠性?!具m用范圍】蒸氣式高壓鍋?!驹揝OP變動(dòng)程序】本標(biāo)準(zhǔn)操作程序的改動(dòng),可由任一使用本SOP的工作人員提出,并報(bào)經(jīng)下述人員批準(zhǔn)簽字:專業(yè)主管、科主任?!?/span>
2025-04-10 23:24
【摘要】第一篇:微生物實(shí)驗(yàn)室SOP文件 微生物實(shí)驗(yàn)室SOP文件 目錄 01試劑貯存和配制區(qū)工作制度02標(biāo)本處理區(qū)工作制度03細(xì)菌自動(dòng)分析區(qū)工作制度 04試劑貯存和配制區(qū)標(biāo)準(zhǔn)操作程序05標(biāo)本處理區(qū)標(biāo)準(zhǔn)操...
2024-10-21 00:12
【摘要】臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)(sop)Ⅰ高壓鍋使用的標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)實(shí)驗(yàn)室名稱項(xiàng)目編號(hào)制定日期檢驗(yàn)科高壓鍋的使用檢驗(yàn)科2006年06月06日【目的】確保高壓效果的可靠性?!具m用范圍】蒸氣式高壓鍋?!驹揝OP變動(dòng)程序】本標(biāo)準(zhǔn)操作程序的改動(dòng),可由任一使用本SOP的工作人員提出,并報(bào)經(jīng)下述人員批準(zhǔn)簽字:專業(yè)主管、科主任?!静僮鞣椒?/span>
【摘要】勁芳生物醫(yī)藥孵化器有限公司文件名稱無(wú)菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)頁(yè)碼:1/5文件編號(hào)YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門頒發(fā)數(shù)量生效日期分發(fā)單位目的:制定無(wú)菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)操作正確。范圍:本標(biāo)準(zhǔn)
2025-07-21 02:19
【摘要】呼吸內(nèi)科試驗(yàn)設(shè)計(jì)技術(shù)要求規(guī)范——藥物臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)規(guī)范編號(hào):HX-DS-001-2016/01 機(jī)密嚴(yán)重不良反應(yīng)及報(bào)告的SOP版本號(hào):2012/01頁(yè)數(shù):頁(yè)(包括封面)頒布日期:2016-12-01起效日期:2016-12-01起草人:2016
2025-07-21 00:38
【摘要】檢驗(yàn)科微生物室SOP文件檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室作業(yè)指導(dǎo)書細(xì)菌室工作守則文件編號(hào):LAB-SOP-JX001細(xì)菌室工作守則。,并做好實(shí)驗(yàn)前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作。,不準(zhǔn)吸煙、吃東西及用手觸摸面部。盡量減少室內(nèi)活動(dòng),以免引起風(fēng)動(dòng),無(wú)關(guān)人員禁入。,必要資料和書籍帶入后,應(yīng)遠(yuǎn)離操作臺(tái)。、編號(hào)及試驗(yàn)記錄。未發(fā)出報(bào)告前,請(qǐng)勿丟棄標(biāo)本。
2024-11-09 00:51