gsp認(rèn)證匯報材料(編輯修改稿)
2025-04-19 00:29 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 理制度》等有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收，確保上柜藥品質(zhì)量合格。 預(yù)防為主，把好陳列檢查關(guān)為了保證陳列藥品質(zhì)量，按照公司相關(guān)質(zhì)量管理制度按月對陳列藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查，采取相應(yīng)的預(yù)防措施。 合法銷售，把好藥品銷售關(guān)銷售藥品嚴(yán)格遵守法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)，合法銷售，把好藥品銷售關(guān)。 一絲不茍，把好售后服務(wù)關(guān)在營業(yè)場所張貼了服務(wù)公約，公布了監(jiān)督電話，設(shè)置了顧客意見簿和缺貨登記簿，配備了飲水機(jī)、衛(wèi)生口杯和休息椅，方便群眾購藥。 認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)，把好資料管理關(guān)GSP檔案資料專人管理，認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)，防止錯誤或丟失。 七、對照標(biāo)準(zhǔn)，尋找差距，不斷提高質(zhì)量管理工作。我公司在實(shí)施GSP過程中，由于相關(guān)員工學(xué)歷不高、水平不高和藥品知識欠缺等,存在明顯資歷淺，質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)欠缺，對細(xì)則的理解、領(lǐng)會受到局限。****年****月****日，對企業(yè)實(shí)施GSP情況進(jìn)行了全面自檢、自查。自查項(xiàng)目109項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)目34項(xiàng)；一般項(xiàng)目75項(xiàng)，除13項(xiàng)合理缺項(xiàng)外（關(guān)鍵項(xiàng)6個），共有7項(xiàng)一般項(xiàng)目存在缺陷，無關(guān)鍵項(xiàng)目存在缺陷。存在的缺陷如下：****項(xiàng) 收集和分析藥品質(zhì)量信息欠缺； ****項(xiàng)對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)欠缺；****項(xiàng) 營業(yè)場所及環(huán)境欠衛(wèi)生整潔；****項(xiàng) 藥品知識欠缺；5****項(xiàng) 藥師在崗未佩帶胸卡；****項(xiàng) 未收集藥品不良反應(yīng)情況；****項(xiàng) 無藥品不良反應(yīng)情況上報。對以上存在的問題，在申報的同時，已組織人員進(jìn)行了專項(xiàng)整改。我公司實(shí)施GSP已接近一個月時間，通過認(rèn)證準(zhǔn)備，企業(yè)質(zhì)量管理意識加強(qiáng)，質(zhì)量管理工作得到提高。但應(yīng)該清醒地認(rèn)識到，我們離科學(xué)、規(guī)范的企業(yè)管理還相差甚遠(yuǎn)，特別是全體員工的整體素質(zhì)有待于進(jìn)一步提高，在今后的工作中，我們將嚴(yán)格按照GSP要求，不斷學(xué)習(xí),不但提高，加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，確保藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，使質(zhì)量管理工作再上新臺階。 ********公司
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