rhtpo用于白血病化療后血小板減少的治療(編輯修改稿)
2025-02-15 09:34 本頁面
【文章內容簡介】 0 109 /L持續(xù)時間/ d 75 109 /L持續(xù)時間/ d 至100 109 /L所需時間/ d用藥周期對照周期P= P= P= 特比澳可縮短白血病患者化療后 潛在嚴重出血的危險天數 用藥組大約 5天開始起效 ,2周達高峰 ,作用持續(xù) 28天左右 . 血小板輸注情況比較 血小板輸注次數及輸注量均有不同程度減少。 白血病非隨機自身對照試驗 周期 n 輸注次數（次） 輸注量（ u） 用藥周期 73 177。 177。 對照周期 73 177。 177。 P值 對照周期血小板低于 20 109/L者 (n=58） ： 血小板最低值和最高值比較 （ ?109/L) n 血小板最低值 血小板最高值 兩者差值 用藥周期 58 177。 177。 177。 對照周期 58 177。 177。 177。 P值 升高70 109/L 白血病非隨機自身對照試驗 重度血小板減少 對照周期血小板低于 20 109/L者（ n=58 ） : 血小板 50?109/L持續(xù)時間、恢復至≥75?109/L和 ≥100?109/L所需時間比較（天 ) 50?109/L 持續(xù)時間 至 ≥75?109/L 所需時間 至 ≥100?109/L所需時間 用藥周期 177。 177。 177。 對照周期 177。 177。 177。 P值 縮短 3天 縮短 3天 白血病非隨機自身對照試驗 重度血小板減少 血小板輸注情況比較 平均血小板輸注次數及輸注量均有不同程度減少。 周期 n 輸注次數（次） 輸注量（ u） 用藥周期 58 177。 177。 對照周期 58 177。 177。 P值 白血病非隨機自身對照試驗 重度血小板減少 對照周期血小板低于 20 109/L者（ n=58 ） : 白血病自身對照試驗小結 ，故能 降低化療后血小板降低致潛在嚴重出血的危險性 。 ，有利于后續(xù)化療的按期按量進行 。 輸注量， 有利于降低輸注血液制品的潛在風險。 內容提要 血小板減少和血小板輸注 1 rhTPO治療白血病患者（鞏固化療 期）化療誘導血小板減少 2 rhTPO治療急性白血?。ǔ醮握T 導化療）化療后血小板減少的臨 床觀察 3 4 特比澳 174。治療白血病化療后 血小板減少的臨床觀察 重組人血小板生成素治療急性白血病化療后血小板減少的臨床觀察 上海瑞金醫(yī)院 廣東省人民醫(yī)院 西安交大第一人民醫(yī)院 福建協和醫(yī)院 廣州市第一人民醫(yī)院 西安西京醫(yī)院 南京軍區(qū)福州總醫(yī)院 重慶西南醫(yī)院 廣州醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院 四川華西醫(yī)院 福州泉州市第一人民醫(yī)院 評價重組人血小板生成素(rhTPO) 治療 急性白血病 化療后血小板減少的 療效和安全性 。 試驗目的 接受 初次誘導化療 的急性白血病患者 。 （ 1） 急性白血病且需要進行常規(guī)化療的患者； （ 2）開始化療前患者血小板計數 30?109/L； （ 3） AML的誘導方案為 DA3+7標準方案、 ALL的誘導方案為VDP方案； （ 4）治療組 91例，來源于各地醫(yī)院 ,使用 rhTPO； （ 5）對照組 30例，為上海瑞金醫(yī)院同期進行治療的急性白血病初發(fā)患者，未使用 rhTPO及其它血小板生成因子。 受試者 方 法 ? 開放、前瞻性、病例對照研究。 ? 治療組于 化療結束后 72小時 開始接受 rhTPO皮下注射，劑量為 300u/kg，每日 1次，預計療程為 14天。 ? 對照組 30例不使用 rhTPO及其它
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