管理資料-質(zhì)量管理→在企業(yè)建立行之有效的rohs管理體系(編輯修改稿)
2025-02-14 10:49 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 HSF體系文件的培訓計劃并實施 體系開始運行 10. 制定內(nèi)審員培訓計劃并實施 11. 內(nèi)部審核 12. 管理評審 13. 認證審核 認證流程 1. 委托方提出認證申請 (現(xiàn)場審核前 2~3個月 ) 2. 認證機構進行合同評審 3. 簽訂合同 4. 文件審核 5. 現(xiàn)場審核 6. 不符合項的關閉 7. 合格評定 8. 發(fā)證 QC 080000的重點條款介紹 質(zhì)量管理體系文件化要求包括 : ? HSF要求必須是及包含在組織的質(zhì)量管理體系的組成部分。 ? 組織使用的所有有害物質(zhì)的清單。 ? HSF方針 的聲明，適當時包含消除所有有害物質(zhì)使用的時間限制的目標。 ? 在組織的質(zhì)量手冊中須描述 HSF過程控制計劃、目標和 HSF文件化程序的指引。 ? 組織 HSF過程控制計劃所要求的文件化程序以及按照 ISO9001：2022國際標準中 運行記錄 . ? HSF過程 管理績效 所需的 記錄 QC 080000的重點條款介紹 組織應通過以下活動，對其建立、實施符合 HSF產(chǎn)品和生產(chǎn)過程并持續(xù)改進其有效性的承諾提供證據(jù) ? 對組織內(nèi)部溝通符合客戶及法律法規(guī)要求的重要性。 ? 建立 HSF方針。 ? 確保 HSF目標被建立。 ? 在管理評審中包含 HSF內(nèi)容。 ? 提供資源以確保 HSF產(chǎn)品和生產(chǎn)過程改進。 ? 確保有害物質(zhì)清單在組織內(nèi)被溝通 。 ? 確定 HSF要求。 有害物質(zhì)清單重要性 ? 充分 識別出有害物質(zhì)并形成有害物質(zhì)清單是有害物質(zhì)管理的第一步。 ? 識別的目的是為下一步的控制作準備。 思考題 ? 如何確定有害物質(zhì)清單？ ? 有害物質(zhì)清單是否需要維護？ 第四部分 ? 建立 ROSH管理體系應重點關注的過程 ? IECQ QC080000部分條款介紹 建立行之有效的 ROHS管理體系應重點關注的過程 ? 計設和開發(fā)過程 （材料、元件、工藝的選用） ? 要做到從源頭控制，將這項原則落實到實際當中，開發(fā)人員應具備什么能力？ ? 組織應該做什么？ ? 設計更改時 ? QC080000的相關條款 QC 080000的重點條款介紹 組織應策劃和控制 HSF產(chǎn)品的設計與開發(fā) 在設計策劃時，任何禁用物質(zhì)的使用必須在文件中 被識別，必須制定該部件的 控制 和最終的 替代 /消除 計劃 該條款要求從源頭上控制有害物質(zhì)的使用 優(yōu)先考慮是不用 其次才是用，但應控制，含量必須符合 ROSH限值要求，并尋求替代 /清除方案 QC 080000的重點條款介紹 、意識和培訓 組織應： ? 確定影響 HSF產(chǎn)品質(zhì)量的人員所必需的能力要求 ? 提供針對 HSF計劃中有害物質(zhì)的識別、使用和消除所需的培訓 ? 評估采取措施的有效性 ? 確保人員知道他們作業(yè)活動的相關性和重要性及其對 HSF目標達成所用的貢獻。 ? 保留適當?shù)慕逃⑴嘤?、技能和?jīng)驗的記錄。 思考題 ? 影響 HSF產(chǎn)品質(zhì)量的人員有哪能？ 管理者代表 產(chǎn)品開發(fā)人員 供應商開發(fā)人員 檢驗人員 生產(chǎn)和品質(zhì)管理人員 倉庫管理人員 HSF過程操作人員等 ? 影響 HSF產(chǎn)品質(zhì)量的人員應接受的培訓內(nèi)容？ ROSH指令的相關要求 如何識別有害物質(zhì) 有害物質(zhì)替代知識和技術 如何防止污染 相關的體系文件 (方針、目標、手冊、程序文件作業(yè)指導 )等 建立行之有效的 ROHS管理體系應重點關注的過程 ? 供應鏈過程管理 （供應商的選擇和評價，采購合同中關于 HSF的要求， 采購產(chǎn)品符合 HSF要求的監(jiān)測） ? 影響供應商提供符合 HSF能力的因素有哪此 ?(硬件設施 管理能力 技術 ……) ? 如果企業(yè)自身沒有檢測HS的設備，如何確保供應商提供的產(chǎn)品符合 HSF要求？ ? 供應商的檔案及評審記錄 ? QC080000的相關條款 QC 080000的重點
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