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正文內(nèi)容

天然藥物化學(xué)第六章1萜類(lèi)化合物(編輯修改稿)

2025-02-09 20:21 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 單位構(gòu)成,含 20個(gè)碳原子。分兩類(lèi): 二、結(jié)構(gòu)分類(lèi)(四)二萜( diterpenoids)存在于植物中環(huán)狀二萜類(lèi),較重要的有:屬雙環(huán)二萜類(lèi)化合物具有抗炎作用但水溶性不好,為增強(qiáng)穿心蓮內(nèi)酯水溶性,將其制備成衍生物:二、結(jié)構(gòu)分類(lèi)(四)二萜( diterpenoids)紫杉醇( taxol): 又稱紅豆杉醇 (屬三環(huán)二萜類(lèi) ) 1972年底美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,臨床用于治療卵巢癌、乳腺癌和肺癌療效較好二、結(jié)構(gòu)分類(lèi)(四)二萜( diterpenoids) 解決紫杉醇( taxol) 的資源問(wèn)題(含量低):半合成: 為紫杉醇的前體物,是半合成品的母體。 在紅豆杉的針葉和小枝中含 %。二、結(jié)構(gòu)分類(lèi)(五)二倍半萜( sesterterpenoids) 該類(lèi)化合物數(shù)量少,約有 6種類(lèi)型 30余種化合物。本 章 內(nèi) 容一、萜類(lèi)化合物的含義二、結(jié)構(gòu)分類(lèi)三、理化性質(zhì)四、提取分離五、波譜法在結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用?三、萜類(lèi)化合物的理化性質(zhì)(一)物理性質(zhì) ( 1)形態(tài):?jiǎn)屋?、倍半?—— 多具有特殊香氣的油狀液體; 常溫可揮發(fā)或低熔點(diǎn)的固體。 沸點(diǎn) —— 單萜 倍半萜 (分子量、雙鍵的增加 —— 揮發(fā)性降低,熔點(diǎn)和沸點(diǎn)增高 —— 用分餾法進(jìn)行分離。)三、萜類(lèi)化合物的理化性質(zhì)(一)物理性質(zhì) ( 1)形態(tài): 二萜和二倍半萜 —— 多為結(jié)晶性固體。 ( 2)味:多具苦味 (萜類(lèi)又稱苦味素) ( 3)旋光和折光性 多具有不對(duì)稱碳原子,且多有異構(gòu)體。三、萜類(lèi)化合物的理化性質(zhì)(一)物理性質(zhì) 萜類(lèi)親脂性強(qiáng) —— 易溶醇及脂溶性有機(jī)溶劑 難溶水 具內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的萜類(lèi) —— 溶于堿
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