腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望(編輯修改稿)
2025-02-04 02:28 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 SCO摘要號(hào) 3502）。 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? mCRC無生存獲益。 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ?Ⅲ 期臨床研究（ NCCTG N0147）表明，對(duì)KRAS野生型、可切除的 Ⅲ 期結(jié)腸癌患者在mfolfox6輔助化療基礎(chǔ)上加入西妥昔單抗不能顯著改善 3年 DFS率及 OS率。對(duì)于 KRAS突變型患者，加入西妥昔單抗則降低了 3年DFS率（ ℅℅， P＝ ） ,3年 OS率也有降低趨勢(shì)。（ ASCO摘要號(hào) CRA3503508） 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? 療一線治療 mCRC療效相當(dāng) . 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? Cediranib是一種 VEGF通路抑制劑，能拮抗VEGFR（ 1， 2， 3）。一項(xiàng)關(guān)于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的國際多中心 Ⅲ 期臨床研究表明， Cediranib聯(lián)合mFOLFOX6方案一線治療 mCRC，與貝伐珠單抗聯(lián)合 mFOLFOX6組相比， PFS（ 月， P＝ ）、 OS（具體數(shù)據(jù)未給出， P=）和 ORR（ ％ ％）均無明顯差異，但前者患者接受的化療周期少。（ ESMO摘要號(hào) 5800） 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ?隨機(jī)雙盲三期臨床試驗(yàn)研究顯示，對(duì)于晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（ NET）患者，舒尼替尼 ，與安慰劑相比可顯著改善 PFS、 ORR、 OS且患者耐受性良好（ ASCO摘要號(hào) 4000） 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ?國際多中心隨即雙盲三期臨床試驗(yàn)研究表明，774例無法手術(shù)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌、胃食管連接部腺癌患者，在卡培他濱加順鉑一線化療基礎(chǔ)上加入貝伐珠單抗，與加入安慰劑組相比未能延長 OS期（ 個(gè)月， P=），但次要終點(diǎn) PFS和 ORR有顯著改善。（ ASCO摘要號(hào) LBA4007） 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? 患者生存 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? 一項(xiàng)國際多中心三期研究表明，對(duì)于 593例新診斷的人表皮生長因子受體 2（ HER2）陰性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌（ MBC）或晚期乳腺癌患者，在多西他賽中加入舒尼替尼治療，直至疾病進(jìn)展，雖然有效率（ ORR）顯著提高，但無進(jìn)展生存期（ PFS）和總生存 (OS)均未得到顯著改善。 (ASCO摘要號(hào)LBA1010) ? 另一項(xiàng) SUN1099研究提示，對(duì)于 442例曾經(jīng)接受過蒽環(huán)類或者紫杉類藥物治療的晚期乳腺癌患者，與卡培他濱單藥治療組相比，舒尼替尼 +卡培他濱組患者的 PFS和 OS均未得到顯著改善（ ASCO摘要號(hào) LBA1011） 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? MBC患者的生存 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? EMBRACE研究表明，對(duì)于 762例接受過多次治療的 MBC患者與醫(yī)師選擇的任何單藥化療、內(nèi)分泌治療或生物治療相比，新型非紫杉類微管動(dòng)力學(xué)抑制劑 Eribulin可顯著延長患者的 OS。（ ，P=） (ASCO摘要號(hào) CRA1004) 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ? MBC患者的 PFS 2022腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望 ?一項(xiàng)對(duì)于 E2100、 AVADO和 RIBBON1研究中的
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