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正文內(nèi)容

20xx年中級質(zhì)量工程師質(zhì)量專業(yè)綜合知識模擬試題六(編輯修改稿)

2024-11-17 21:38 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 有( )。 A.保修期或擔(dān)保期 B.特性 /經(jīng)濟(jì)性 C.可靠性 D.售后服務(wù) E.安全性 4 下面各項是質(zhì)量管理體系的主要特性的有( )。 A.總體性 B.關(guān)聯(lián)性 C.獨立性 D.有序性 E.動態(tài)性 4 2020版 ISO9000族的核心標(biāo)準(zhǔn)包括( )。 A. ISO9000 B. ISO9001 C. ISO9004 D. ISO10006 E. ISO100012 4 數(shù)據(jù)分析提供的信息應(yīng)包括( )。 A.設(shè)計和開發(fā)產(chǎn)品的要求 B.產(chǎn)品合格率 C.顧客滿意 D.與產(chǎn)品要求的符合性 E.過程和產(chǎn)品的特性及趨勢,包括采取預(yù)防措施的機(jī)會 4 建立質(zhì)量管理體系的基本原則是( ) 。 A.八項管理原則是基礎(chǔ) B.領(lǐng)導(dǎo)作用是關(guān)鍵 C.全民參與是根本 D.注重理論是重點 E.持續(xù)改進(jìn)求發(fā)展 4 下列各項屬于質(zhì)量管理體系的基本步驟的有( )。 A.建立組織的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo) B.確立實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)必需的資源 C.質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核 D.管理評審 E.規(guī)定測量每個過程的有效性和效率的方法 4 審核報告應(yīng)提供完整、準(zhǔn)確、簡明和清晰的審核記錄,并包括或引用( )。 A.不合格項判斷和不合格報告編寫 B.審核目的;審核范圍 C.審核準(zhǔn)則;明確審核委托方 D.審核發(fā)現(xiàn);明確審核組 長和成員 E.審核結(jié)論;現(xiàn)場審核活動實施的日期和地點 4 檢驗的預(yù)防作用主要體現(xiàn)在( )。 A.通過過程 (工序 )能力的測定和控制圖的使用起預(yù)防作用 B.通過過程 (工序 )作業(yè)的首檢與巡檢起預(yù)防作用 C.對于鑒別發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品不予交付預(yù)期使用 D.為質(zhì)量控制、質(zhì)量改進(jìn)、質(zhì)量考核以及管理層進(jìn)行質(zhì)量決策提供重要信息和依據(jù) E.對原材料和外購件的進(jìn)貨檢驗,對中間產(chǎn)品轉(zhuǎn)序或入庫前的檢驗,既起把關(guān)作用,又起預(yù)防作用。 50、 機(jī)械產(chǎn)品性能試驗主要包括( )內(nèi)容。 A.絕緣性能試驗和振動試驗 B.功能試驗和結(jié) 構(gòu)力學(xué)試驗 C.空轉(zhuǎn)試驗和人體適應(yīng)性試驗 D.安全性、可靠性和耐久性試驗 E.負(fù)載試驗和環(huán)境條件試驗 5 建立實驗室質(zhì)量管理體系的基本要求包括( )。 A.明確質(zhì)量形成過程 B.配備必要的人員和物質(zhì)資源 C.形成檢測有關(guān)的程序文件 D.檢測操作和記錄 E.確立質(zhì)量控制體系 5 檢測記錄的基本要求有( )。 A.檢測記錄應(yīng)按照統(tǒng)一格式編寫,內(nèi)容要根據(jù)不同的檢測對象不同的要求,合理填寫 B.檢測記錄應(yīng)做到:如實、準(zhǔn)確、完整、清晰。記錄的項目應(yīng)完整,空白項應(yīng)劃上斜線 C.檢測記錄發(fā)生記錯數(shù)字時,應(yīng) 及時更正,更改的方法應(yīng)采取 “ 杠改 ” 的辦法 D.檢測記錄應(yīng)由檢測人和校核人本人簽名,以示對記錄負(fù)責(zé) E.?dāng)?shù)據(jù)處理應(yīng)符合誤差分析和有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定 5 以下有關(guān)檢驗流程圖的表述正確的有( )。 A.和產(chǎn)品形成過程有關(guān)的流程圖有作業(yè)流程圖和檢驗流程圖,且檢驗流程圖是作業(yè)流程圖的基礎(chǔ)和依據(jù) B.檢驗流程圖是用圖形、符號,簡潔明了地表示檢驗計劃中確定的特定產(chǎn)品的檢驗流程、檢驗工序、位置設(shè)置和選定的檢驗方式、方法和相互順序的圖樣 C.是檢驗人員進(jìn)行檢驗活動的依據(jù) D.一個作業(yè)組織內(nèi)部的流程圖表達(dá)方式、圖形符號要規(guī)范、統(tǒng)一,便于準(zhǔn)確理解和執(zhí)行 E.無論是簡單的產(chǎn)品還是復(fù)雜的產(chǎn)品,都可以僅通過作業(yè)流程圖來進(jìn)行檢驗 5 監(jiān)視是產(chǎn)品檢驗的一種補(bǔ)充形式,它主要在以下( )情況下使用。 A.產(chǎn)品的形成過程的結(jié)果不能通過其后的檢驗 (或試驗 )來確認(rèn) B.組織的自動化程度很高,不需要進(jìn)行測量 C.作業(yè)人員和檢測人員水平較低 D.產(chǎn)品形成過程是連續(xù)不斷的,其產(chǎn)品特性取決于過程參數(shù) E.自動化生產(chǎn)線中的重要過程和環(huán)節(jié) 5 按生產(chǎn)作業(yè)組織設(shè)置檢驗站的是( )。 A.熱處理車間 檢驗站 B.鑄鍛車間檢驗站 C.小件工段檢驗站 D.無損探傷檢測檢驗站 E.成品檢驗站 5 屬于 C級不合格的有( )。 A.可能會造成部件在使用中運轉(zhuǎn)失靈,并在現(xiàn)場難以糾正,如同軸插銷保護(hù)涂層的缺損 B.可能造成尚未嚴(yán)重到運轉(zhuǎn)失靈程度的故障,如振鈴不在特定范圍內(nèi)運轉(zhuǎn) C.可能導(dǎo)致增加保養(yǎng)次數(shù)或縮短壽命,如接觸部位骯臟 D.較大的外觀、涂層或工藝不合格,例如涂層有明顯的劃痕 E.造成顧客安排上的小困難,例如安裝托座歪曲 5 對不合格品的隔離應(yīng)當(dāng)做到( )。 A.應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)規(guī)模和產(chǎn)品的特點,在檢 驗系統(tǒng)內(nèi)設(shè)置不合格品隔離區(qū) (室 )或隔離箱,對不合格品進(jìn)行隔離存放 B.及時或定期組織有關(guān)人員對不合格品進(jìn)行評審和分析處理 C.對確認(rèn)為拒收和報廢的不合格品,應(yīng)嚴(yán)加隔離和管理,對私自動用廢品者,檢驗人員有權(quán)制止,追查、上報 D.對無法隔離的不合格品,應(yīng)予以明顯標(biāo)識,妥善保管 E.應(yīng)當(dāng)為檢驗部門所屬各檢驗站設(shè)置幾個固定隔離區(qū) (室 )或隔離箱,而不應(yīng)每站均設(shè)置隔離區(qū) 5 以下對不合格品的糾正措施的表述中正確的有( )。 A.糾正措施是生產(chǎn)組織為消除產(chǎn)品不合格發(fā)生的原因所采取的措施,只要措施正確、有效,就可以 防止不合格再次發(fā)生 B.糾正措施的對象是針對產(chǎn)生不合格的原因并消除這一原因,以及對不合格的處置 C.糾正措施的內(nèi)容應(yīng)根據(jù)不合格的事實情況,針對其產(chǎn)生的原因來確定 D.所采取的糾正措施一般應(yīng)和不合格的影響程序及相應(yīng)投入相適應(yīng) E.對于不合格品的產(chǎn)生是由于人員素質(zhì)不符合要求而造成的,應(yīng)采取培訓(xùn)學(xué)習(xí)提高技術(shù)能力、調(diào)換合格作業(yè)人員的措施來解決 5 我國法定計量單位的構(gòu)成有( )。 A. SI基本單位共 7個 B.由 SI基本單位和具有專門名稱的 SI導(dǎo)出單位構(gòu)成的組合形式的 SI導(dǎo)出單位 C. SI單位的倍數(shù)單位,包括 SI單位的十進(jìn)倍數(shù)單位和十進(jìn)分?jǐn)?shù)單位,構(gòu)成倍數(shù)單位的 SI詞頭共 20個 D.國家選定的作為法定計量單位的非 SI單位共 16個 E.包括 SI輔助單位在內(nèi)的具有專門名稱的 SI導(dǎo)出單位共 28個
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