【總結(jié)】《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》——醫(yī)療器械注冊管理2023年9月1主要內(nèi)容?對新《條例》的總認識和理解?新《條例》中醫(yī)療器械注冊管理的解讀?其他問題?新《條例》注冊管理具體制度設計?實施和過渡期要求2一、對新《條例》的總體認識和理解?醫(yī)療器械的安全有效直接關(guān)系人民群眾身
2025-02-08 22:01
【總結(jié)】2022/6/231醫(yī)療器械標準的分類與解讀?江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局?侍蘇華楊建省樂春林?2022年9月2022/6/232第一章標準和標準的分類?第一節(jié)標準與標準化一、什么是標準?標準是對一定范圍內(nèi)的重復性事物和概念所做的同一規(guī)定。
2025-05-28 01:35
【總結(jié)】醫(yī)療器械法規(guī)(fǎguī)體系與注冊審評,SFDA醫(yī)療器械技術(shù)(jìshù)審評中心,,第一頁,共五十六頁。,醫(yī)療器械法規(guī)(fǎguī)體系,1,Chapter,,第二頁,共五十六頁。,醫(yī)療器械法規(guī)(...
2024-10-30 22:00
【總結(jié)】國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準的公告(2015?年第?53?號)2015?年?05?月?27?日?發(fā)布 根據(jù)財政部、國家發(fā)展改革委《關(guān)于重新發(fā)布中央管理的食品藥品監(jiān)督管理部門行政事業(yè)性收費項目的通知
2024-08-10 10:32
【總結(jié)】醫(yī)療器械檢驗工作規(guī)范第一章總則第一條為加強醫(yī)療器械檢驗工作,提升醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)(以下簡稱檢驗機構(gòu))的檢驗能力和管理水平,提高醫(yī)療器械檢驗工作質(zhì)量和效率,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法》《醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)資質(zhì)認定條件》及相關(guān)法律法規(guī)文件,制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范適用于符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法》《
2025-04-07 23:03
【總結(jié)】醫(yī)療器械法規(guī)體系(tǐxì)與注冊審評,SFDA醫(yī)療器械技術(shù)(jìshù)審評中心,,第一頁,共五十六頁。,醫(yī)療器械法規(guī)(fǎguī)體系,1,Chapter,,第二頁,共五十六頁。,醫(yī)療器械法規(guī)(f...
【總結(jié)】
2025-01-08 02:14
【總結(jié)】代理注冊醫(yī)療器械合同模板 代理注冊醫(yī)療器械合同模板 委托方(以下簡稱甲方):__________________ 受托方(以下簡稱乙方):__________________ 甲乙雙方就乙...
2024-12-15 01:14
2024-12-14 22:53
【總結(jié)】醫(yī)療器械注冊管理辦法(國家食品藥品監(jiān)督管理局令,第16號)(二OO四年八月九日公布施行)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的結(jié)構(gòu)本辦法由正文與附件組成正文:9章,56條附件:12個正文第一章:總則
2025-01-20 14:18
【總結(jié)】(國家食品藥品監(jiān)督管理總局局令第4號)本辦法自2023年10月1日起施行。2023年8月9日公布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(原國家食品藥品監(jiān)督管理局令第16號)同時廢止。目錄第一章總則第二章基本要求第三章產(chǎn)品技術(shù)要求和注冊檢驗第四章
2025-01-20 14:25
【總結(jié)】醫(yī)療器械通用檢驗方法標準操作規(guī)范第一部分化學分析檢驗方法標準操作規(guī)范關(guān)于GB/T?所有分析均應以兩個平行試驗組進行,結(jié)果應在允許相對偏差范圍內(nèi),以算術(shù)平均值報出,如一份合格,另一份不合格,不得平均計算,應重新測定。?所有試劑若無特殊規(guī)定,應為分析純。?試驗用水如無特
2024-12-29 19:00
【總結(jié)】醫(yī)療器械通用檢驗方法標準操作規(guī)范第一部分化學分析檢驗方法標準操作規(guī)范關(guān)于GB/T?所有分析均應以兩個平行試驗組進行,結(jié)果應在允許相對偏差范圍內(nèi),以算術(shù)平均值報出,如一份合格,另一份不合格,不得平均計算,應重新測定。?所有試劑若無特殊規(guī)定,應為分析純。?試驗用水如無特殊規(guī)定
【總結(jié)】醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標準與產(chǎn)品注冊檢測中常見問題(無源部分?)醫(yī)療器械產(chǎn)品標準一般分為:國家標準、行業(yè)標準、注冊產(chǎn)品標準。國家標準、行業(yè)標準有強制性標準和推薦性標準。醫(yī)療器械的國家標準、行業(yè)標準是由國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心領(lǐng)導下的全國各個標準化技術(shù)委員會負責起草。由于醫(yī)療器械種類繁多,新產(chǎn)品不斷涌現(xiàn),現(xiàn)有的醫(yī)療器械國家標準、行業(yè)
2024-07-26 19:25