朊病毒分子生物學(xué)ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-01 12:02 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 、潛伏期長(zhǎng)； 病理學(xué)特點(diǎn)： （ 1）神經(jīng)原、神經(jīng)軸索、星狀細(xì)胞、樹枝細(xì)胞呈進(jìn)行性空泡化； （ 2）神經(jīng)膠質(zhì)增生； （ 3）細(xì)胞外淀粉樣變性蛋白沉積，形成光鏡下可見的病理學(xué)特征：羊搔癢病相關(guān)纖絲， CJD表現(xiàn)為淀粉樣蛋白斑。 五、朊病毒的復(fù)制模型 第一個(gè)模型 朊病毒復(fù)制是在 proteinonly heterodimer模型下建立的 . 該模型是假定一個(gè)單一的 PrPSc分子與一個(gè)單一的 PrPC分子結(jié)合并催化其轉(zhuǎn)化成PrPSc。這兩個(gè) PrPSc分子 ,可以繼續(xù)轉(zhuǎn)換成PrPC。 （ PrPc內(nèi)生 ） PrP與 PrPSc之間反應(yīng) ) （ PrP轉(zhuǎn)化為 PrPSc) （ PrPSc的累積） 第二個(gè)模型 這種模型是假設(shè) PrPSc只是纖維 ,捆綁 PrPC fibril結(jié)束 ,把它轉(zhuǎn)化成 PrPSc。如果是這樣的話 ,那么朊病毒數(shù)量會(huì)呈線性增長(zhǎng) ,形成更長(zhǎng)的纖維。但 PrPSc和傳染粒子的數(shù)量都會(huì)快速增長(zhǎng)，這一現(xiàn)象可在染病毒致病中觀察到。這也可以解釋 fibril的破碎，發(fā)現(xiàn)其指數(shù)的增長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致 fibril 生長(zhǎng)和 fibril破碎 （感染） (伸長(zhǎng) ) （構(gòu)象變化 ) (破碎成多個(gè)部分 ) 六、朊病毒的傳播途徑 朊病毒的傳播途徑包括：食用動(dòng)物肉骨粉飼料、牛骨粉湯；醫(yī)源性感染，如使用腦垂體生長(zhǎng)激素、促性腺激素和硬腦膜移植、角膜
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