【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ●取得 GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。 ●中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；或者按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。 ●生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。 72 第三章 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的管理 1 開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)的批準(zhǔn)機(jī)構(gòu)、批準(zhǔn)方式、批準(zhǔn)原則、開(kāi)辦程序等規(guī)定。 批發(fā)企業(yè) 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) 零售企業(yè) 地縣級(jí) 以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) 批準(zhǔn)原則 合理布局和方便群眾購(gòu)藥 開(kāi)辦程序 須經(jīng)批準(zhǔn)、領(lǐng)取許可證，到工商行政管理機(jī)關(guān)申請(qǐng)企業(yè)登記 《 藥品經(jīng)營(yíng)許可證 》 有效期 5年；到期重新審查發(fā)證。 73 2 開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的條件 ●依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員； ●與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境； ●與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員； ●有保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。 73 3 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須履行的義務(wù) ●必須按照 《 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 》 經(jīng)營(yíng)藥品，并取得認(rèn)證證書(shū)； ●藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須實(shí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明合格證明和其它標(biāo)識(shí)。 ●藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄。 ●藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品應(yīng)準(zhǔn)確無(wú)誤，正確說(shuō)明用法，對(duì)不合格的處方應(yīng)當(dāng)拒配。 ●藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。 73 4 城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)銷售藥品的 規(guī)定 。 可以出售中藥材，不得出售中藥材以外的藥品。持有 《 藥品經(jīng)營(yíng)許可證 》 的零售企業(yè)在批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)可以設(shè)點(diǎn)出售中藥材以外的藥品 （非處方藥品） 。 73 第四章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理 1 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。 2 非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。 3 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑實(shí)行許可證管理，由省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意，藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 》 。 許可證有效期 5年。 4 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須具備的條件。 具備相應(yīng)的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件。 74 ● 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種，并經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)， 發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)。 ●醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用； 不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告。 ●特殊情況下 （災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)） ，經(jīng)省以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)， 在規(guī)定期限內(nèi)， 可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。 74 5 醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是經(jīng)依法資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。 調(diào)配處方必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，處方中藥品不得擅自更改或代用，不符合規(guī)定的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。 6 醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)藥品必須執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)； 并有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄。 7 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度。 8 個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。 74 第五章 藥品管理 1 生產(chǎn)藥品的必經(jīng)程序； ● 研制新藥的申報(bào)和審批程序。 包括藥品臨床試驗(yàn)資格的認(rèn)定、藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范。 ● 生產(chǎn)藥品須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)。 ● 生產(chǎn)中藥材和中藥飲片。一種是按批準(zhǔn)文號(hào)管理（按集中規(guī)?；耘囵B(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制，并符合規(guī)定條件的） ；另一種是不需按批準(zhǔn)文號(hào)管理。 75 2 藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)； 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是指 《 中華人民共和國(guó)藥典 》 和局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)。 3 購(gòu)進(jìn)藥品的規(guī)定； ●藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。 ●采購(gòu)進(jìn)口藥品必須索取進(jìn)口藥品注冊(cè)證（或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證）和口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件，并加蓋經(jīng)營(yíng)企業(yè)公章。 7 76 4 關(guān)于進(jìn)口藥品的規(guī)定； ●禁止進(jìn)口療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品。 ●藥品進(jìn)口須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，并發(fā)給 《 進(jìn)口藥品注冊(cè)證 》 （或者 《 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證 》 ） 。 ●藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案，海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的 《 進(jìn)口藥品通關(guān)單 》 放行。 76 關(guān)于藥品檢驗(yàn)的規(guī)定 ●規(guī)定了實(shí)施強(qiáng)制性檢驗(yàn)的三類藥品： 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品； （如疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外診斷試劑以及其他生物制品） 首次在中國(guó)銷售的藥品； 國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品。 ●規(guī)定了檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)： 強(qiáng)制性檢驗(yàn)可以收費(fèi)；日常抽查性檢驗(yàn)一律不收費(fèi)。 76 6 關(guān)于假劣藥品的規(guī)定。 禁止生產(chǎn)、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥： ●藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符合的； ●以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 77 有下列情形之一的藥品，按假藥論處： ●國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的； ●依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口、或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的； ●變質(zhì)的； ●被污染的； ●使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的； ●所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。 77 禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。 藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。 有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： ● 未標(biāo)明有效期或者更改有效期的； ● 未注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的； ● 超過(guò)有效期的； ● 直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的； ● 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； ● 其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。 77 7 其他有關(guān)規(guī)定 ●藥品通用名不得作為藥品商標(biāo)使用； ●直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查。 ●患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。 ●國(guó)家對(duì)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過(guò) 5年的監(jiān)測(cè)期，監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口。 ●國(guó)家保護(hù)獲得生產(chǎn)或銷售含有新型化學(xué)成分藥品許可的未披露的數(shù)據(jù)，許可之日 6年內(nèi)，不批準(zhǔn)其他人以同樣數(shù)據(jù)申請(qǐng)生產(chǎn)銷售。但有例外（公共利益需要和確保不被不正當(dāng)商業(yè)利用） 7 91 第六章 藥品的包裝 ⑴直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須 符合藥用要求 。 ⑵直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須在 審批藥品時(shí)一并審批 ，未經(jīng)批準(zhǔn) 注冊(cè) 的材料和容器不得使用。 ⑶藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求， 方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用 。發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝，并注明品名、產(chǎn)地、日期和質(zhì)量合格標(biāo)志。 中藥飲片應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器，并印有或者貼有標(biāo)簽。 7 7 92 ⑷ 藥品包裝上必須 按規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)， 并注明藥品通用名稱、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。 ⑸特殊管理藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽必須 印有規(guī)定的標(biāo)志 。 78 第七章 藥品價(jià)格和廣告的管理 ⑴對(duì)藥品價(jià)格進(jìn)行管理的規(guī)定 ● 實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)的藥品 范圍：列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)的藥品以及具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品。 定價(jià)原則：社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況、社會(huì)承受能力。 定價(jià)時(shí)體現(xiàn)對(duì)藥品社會(huì)平均銷售費(fèi)用率、銷售利潤(rùn)率和流通差率的控制。 7 93 ● 實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的藥品 范圍：其他藥品 定價(jià)原則：公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符 . ● 制定和標(biāo)明藥品零售價(jià)格，禁止暴利和價(jià)格欺詐行為。 ⑵對(duì)報(bào)送市場(chǎng)價(jià)格信息資料的規(guī)定 提供藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量等資料。 政府價(jià)格主管部門實(shí)行藥品價(jià)格監(jiān)測(cè)時(shí)，可以指定生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為監(jiān)測(cè)定點(diǎn)單位，定點(diǎn)單位應(yīng)當(dāng)給予配合、支持，如實(shí)提供有關(guān)信息資料。 7 93 ⑶ 對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品價(jià)格清單，明示其藥品采購(gòu)、出售價(jià)格的規(guī)定。 如實(shí)公布常用藥品的價(jià)格，加強(qiáng)合理用藥管理。 ⑷關(guān)于在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中給予、接受回扣、財(cái)物及其他利益問(wèn)題的規(guī)定。 ●禁止在購(gòu)銷活動(dòng)中賬外暗中給予、收受回扣； ●禁止以任何名義給予財(cái)物或其他利益； 7 79 ⑸ 關(guān)于藥品廣告的規(guī)定 ●藥品廣告的內(nèi)容必須經(jīng)過(guò)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)； ●未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布； ●處方藥可在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾媒介上發(fā)布廣告； ●藥品廣告內(nèi)容必須以批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。 79 第八章 藥品監(jiān)督 ⑴規(guī)定了藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)的責(zé)任、權(quán)利和義務(wù)。 對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)有權(quán)進(jìn)行檢查；檢查時(shí)應(yīng)出示證明文件；對(duì)被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密。 ⑵規(guī)定了藥品監(jiān)督管理部門行使強(qiáng)制措施和緊急控制的情形。 ●根據(jù)監(jiān)督檢查需要，可以對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)； ●對(duì)可能危害人體健康的藥品，可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施。并在 7日內(nèi)作出行政處理決定；藥品需要檢驗(yàn)的，必須自檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)發(fā)出之日起 15日內(nèi)作出行政處理決定。 7 80 ● 抽查檢驗(yàn)不得收取任何費(fèi)用；對(duì)抽查檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行公告；被檢查單位如對(duì)結(jié)果有異議，可以復(fù)驗(yàn)。 ⑶對(duì)取得 GMP、 GSP認(rèn)證證書(shū)的企業(yè)進(jìn)行跟蹤檢查，實(shí)施動(dòng)態(tài)的監(jiān)督管理。 ⑷ 不得借用藥品檢驗(yàn)、審批等手段限制或排斥本地區(qū)以外的藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)入本地區(qū)。 ⑸藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，不得以藥品檢驗(yàn)所名義推薦或監(jiān)制監(jiān)銷藥品。 80 ⑹ 實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度和對(duì)嚴(yán)重不良反應(yīng)藥品采取緊急控制措施。 考察藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，及時(shí)報(bào)告， 5日內(nèi)組織鑒定， 15日內(nèi)作出行政處理決定。 ⑺藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員接受當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督技術(shù)機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)指導(dǎo) 。 80 第九章 法律責(zé)任 ⑴無(wú)許可證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品或配制制劑應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任； （依法取締，沒(méi)收違法藥品和違法所得，處貨值金額二倍至五倍罰款，構(gòu)成犯罪的追究刑事責(zé)任。） ⑵生產(chǎn)、銷售假藥應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任； （沒(méi)收、罰款二倍至五倍，撤消藥品批準(zhǔn)證明文件；停產(chǎn)、停業(yè)整頓；吊銷許可證，構(gòu)成犯罪的追究刑事責(zé)任。） ⑶生產(chǎn)、銷售劣藥應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任； （沒(méi)收、罰款一倍至三倍，撤消藥品批準(zhǔn)證明文件；停產(chǎn)、停業(yè)整頓；吊銷許可證，構(gòu)成犯罪的追究刑事責(zé)任。） 80、 81 生產(chǎn)銷售假劣藥品情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或單位 ，直接負(fù)責(zé)人和直接責(zé)任人 10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，并沒(méi)收生產(chǎn)假、劣藥的原輔料、包裝材料和設(shè)備。 ⑷為假劣藥品提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的法律責(zé)任； （沒(méi)收違法收入，處以百分之五十至三倍的罰款） ⑸不按照規(guī)定實(shí)施 GMP、 GSP、 GLP和 GCP的法律責(zé)任； （警告、責(zé)令限期改正；責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處以五千元至至二萬(wàn)元罰款；吊銷許可證或臨床試驗(yàn)資格） 81 ⑹ 違法購(gòu)藥的法律責(zé)任； （沒(méi)收、處以藥品貨值二倍至五倍的罰款；吊銷許可證） ⑺獲得藥品進(jìn)口注冊(cè)證書(shū)的企業(yè)，進(jìn)口時(shí)未按規(guī)定登記備案的法律責(zé)任； （警告、責(zé)令限期改正；撤消注冊(cè)證） ⑻偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或藥品批準(zhǔn)證明文件的法律責(zé)任； ⑼提供虛假證明、文件資料、樣品或其他欺騙手段，取得許可證或藥品批準(zhǔn)證明文件的法律責(zé)任； ⑽市場(chǎng)銷售醫(yī)院制劑的法律責(zé)任； （沒(méi)收制劑和違法所得，處以一倍至三倍的罰款） 8 82 ⑾ 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反購(gòu)銷藥品規(guī)定的法律責(zé)任；（責(zé)令改正、警告；吊銷許可證） ⑿藥品標(biāo)識(shí)不符合規(guī)定的法律責(zé)任； （責(zé)令改正、警告；撤消藥品批準(zhǔn)證明文件） ⒀藥檢機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的法律責(zé)任； ⒁違反藥品價(jià)格管理規(guī)定的法律責(zé)任； ⒂暗中給予、收受回扣或其他利益的法律責(zé)任； 沒(méi)收違法所