[預(yù)防醫(yī)學(xué)]110328第六章實驗流行病學(xué)(編輯修改稿)
2024-11-12 23:26 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 注意以下對象的資料分析 不合格 、 不依從 、 失訪 意向性 （ ITT） 分析 遵循研究方案 （ PP） 分析 第三節(jié) 資料的整理與分析 第 6版 流行病學(xué)電子版 人 民 衛(wèi) 生 出 版 社 二、資料的分析 統(tǒng)計描述 （ 統(tǒng)計指標(biāo) ， 統(tǒng)計表 ， 統(tǒng)計圖 ） 統(tǒng)計推斷 （ 參數(shù)估計 ， 顯著性檢驗 ， 可信區(qū)間 ） 臨床和公共衛(wèi)生意義分析 第三節(jié) 資料的整理與分析 第 6版 流行病學(xué)電子版 人 民 衛(wèi) 生 出 版 社 三、評價實驗效應(yīng)的主要指標(biāo) 定量指標(biāo) 定性指標(biāo) 較高真實性和可靠性的測定方法 易于觀察 測量易為受試者所接受 。 選擇原則 第三節(jié) 資料的整理與分析 第 6版 流行病學(xué)電子版 人 民 衛(wèi) 生 出 版 社 1. 有效率 effective rate 2. 痊 (治 )愈率 cure rate 3. 病死率 case fatality rate 4. 不良事件發(fā)生率 adverse event rate 5. 生存率 survival rate 6. 保護(hù)率 protective rate 7. 保護(hù)指數(shù)發(fā)病率 index of effectiveness 8. 抗體陽性率 antibody positive rate 常用指標(biāo) 事件發(fā)生率 第三節(jié) 資料的整理與分析 第 6版 流行病學(xué)電子版 人 民 衛(wèi) 生 出 版 社 常用指標(biāo) 9. 相對危險降低率 （ RRR） （ relative risk reduction） 10. 絕對危險降低率 （ ARR） （ absolute risk reduction） 11. 預(yù)防一例不良事件需治療總例數(shù) （ NNT=1/ARR） （ number needed to treat） 第三節(jié) 資料的整理與分析 第 6版 流行病學(xué)電子版 人 民 衛(wèi) 生 出 版 社 第 6版 流行病學(xué)電子版 人 民 衛(wèi) 生 出 版 社 QUESTIONS 1. 1. intervention study （在人為的條件下，研究人群中事件分布規(guī)律和決定因素） 4. case fatality rate, adverse event rate, survival rate 5. protective rate, antibody positive rate —— 性、 —— 性和 —— 性進(jìn)行核實。 —— 、統(tǒng)計 —— ，臨床和 ———— 分析 （ITT）分析：對全體受試對象的干預(yù)效果的分析 （PP)分析：對實驗依從者的干預(yù)效果的分析 第 6版 流行病學(xué)電子版 人 民 衛(wèi) 生 出 版 社 第四節(jié) 臨床試驗 主要用途 臨床試驗設(shè)計的基本原則 臨床試驗的基本設(shè)計類型 設(shè)計和實施中應(yīng)注意的問題 研究實例 第 6版 流行病學(xué)電子版 人 民 衛(wèi) 生 出 版 社 臨床試驗 定義 是以病人為研究單位，用于藥物或療效是否安全和有效的研究方法 換言之： 對干預(yù)措施的有效性和安全性進(jìn)行評價的方法 第四節(jié) 臨床試驗 第 6版 流行病學(xué)電子版 人 民 衛(wèi) 生 出 版 社 施加藥物或治療因素 病人 隨機(jī)分組 Clinical trial 第四節(jié) 臨床試驗 療效或不良反應(yīng) 療效或不良反應(yīng) 實驗組 對照組 比較實驗組 與對照組的 效應(yīng)的差異 第 6版 流行病學(xué)電子版 人 民 衛(wèi) 生 出 版 社 一、臨床試驗的主要用途 療效評價 診斷試驗評價 篩檢研究 預(yù)后研究 病因研究 第四節(jié) 臨床試驗 第 6版 流行病學(xué)電子版 人 民 衛(wèi) 生 出 版 社 國際上關(guān)于新臨床試驗的分期 Ⅰ 期 臨床藥理學(xué)毒理學(xué)研究 Ⅱ 期 療效的初步臨床研究 Ⅲ 期 全面的療效評價 Ⅳ 期 銷售后的監(jiān)測 第四節(jié)
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