【總結(jié)】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》授課:楊銀芝2022年4月兩個部分基本概念GMP基礎(chǔ)內(nèi)容一、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)概念?是英文GoodManufacturingPractice的縮寫即“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”。是一種特別注重制造過程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。?
2025-05-28 01:50
【總結(jié)】UDC中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GBPGBxxxxx-2003施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范Thecodeofqualitymanagementbyenterprisesofconstructionindustry
2025-04-07 23:11
【總結(jié)】、單選題1.關(guān)于《血站質(zhì)量管理質(zhì)量管理規(guī)范》,下列描述正確的是:(b)a/根據(jù)《中華人民共和國獻(xiàn)血法》制定的規(guī)范。b/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的一般血站。c/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的所有血站。d/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的最高準(zhǔn)則,適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的一般血站。
2024-11-09 10:00
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范1998年版與2010年修訂版對比表《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱藥品GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。我國自1988年第一次頒布藥品GMP至今已有20多年,其間經(jīng)歷1992年和1998年兩次修訂,截至2004年6月30日,實現(xiàn)了所有原料藥和制劑均在符合藥品GMP的條件下生產(chǎn)的目標(biāo)。新版藥品GMP共14章、313條,相對于1998年修訂的藥品GMP,篇幅大量增加
2025-04-18 00:52
【總結(jié)】29/29項目質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第一條為規(guī)范公司各項目部的項目質(zhì)量管理工作,保證和改進(jìn)項目質(zhì)量,特制定本規(guī)范。第二條項目質(zhì)量管理的原則1、“質(zhì)量第一,客戶至上”。項目在施工中應(yīng)自始至終地把“質(zhì)量第一,客戶至上”作為質(zhì)量管理的基本原則,采取一系列質(zhì)量管理方法,確保合同、規(guī)范所規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2、“以人為本”。人是質(zhì)量的創(chuàng)造者,質(zhì)量管理必須“以人為本”,把
2025-04-12 11:18
【總結(jié)】質(zhì)量手冊(依據(jù)ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn),藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年修訂版)文件名稱質(zhì)量手冊文件編號起草人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日生效日期年月日版本號1分發(fā)部門
【總結(jié)】第七章:油品質(zhì)量管理規(guī)范第一條總則第一條為了加強公司產(chǎn)品質(zhì)量管理,特制訂本規(guī)定。第二條公司的計量化驗班為本公司的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查管理部門,并負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查年度計劃的制訂的組織實施。第三條計時化驗班在執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查任務(wù)中要嚴(yán)格奠定工作紀(jì)律,不徇私情,不得泄露抽查目錄和被抽檢質(zhì)量指標(biāo)、隨意更改抽檢項目和蓄意偽造質(zhì)量指標(biāo),要保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,確保購銷存各
2025-04-18 22:51
【總結(jié)】如何規(guī)范醫(yī)療質(zhì)量管理2023/3/5星期五1貴州省人民醫(yī)院鄔衛(wèi)東醫(yī)療質(zhì)量管理(MedicalQualityControl,MQC):是醫(yī)院管理的核心內(nèi)容和永恒的主題,是不斷完善、持續(xù)改進(jìn)的過程。2023/3/5星期五2貴州省人民醫(yī)院鄔衛(wèi)東服務(wù)業(yè)競爭有兩大焦點:價格質(zhì)量2023/3/5
2025-01-02 15:14
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范?第一章?總?則第一條?為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。第二條?本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量。
2025-04-19 00:10
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第1條為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。第2條本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量。第三條藥品經(jīng)營
【總結(jié)】附件《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(修訂稿)第一章總則第一條 為規(guī)范獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《獸藥管理條例》,制定本規(guī)范。第二條 本規(guī)范是獸藥生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的基本要求,旨在最大限度地降低獸藥生產(chǎn)過程中污染、交叉污染以及混淆、差錯等風(fēng)險,確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合注冊要求的獸藥。第三條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范,堅持誠實守信,禁止任何虛假、欺騙行為。第二章質(zhì)量管理第
2025-04-18 03:07
【總結(jié)】質(zhì)量管理作業(yè)及相關(guān)制度質(zhì)量管理制度? □總則 第一條:目的為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合管理及市場需要,特制定本細(xì)則。 第二條:范圍 本細(xì)則包括: (一)組織機能與工作職責(zé); (二)各項質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗規(guī)范; (三)儀器管理; (四)質(zhì)量檢驗的執(zhí)行
2025-04-08 04:32
【總結(jié)】質(zhì)量管理常用統(tǒng)計方法Statisticalmethodsinqualitymanagement奚教授機械工程學(xué)院工業(yè)工程系質(zhì)量管理常用統(tǒng)計方法1、了解數(shù)據(jù)、總體、樣本的含義及隨機抽樣的一般方法;2、掌握排列圖、因果分析圖的作圖方法和應(yīng)用;3、掌握分層法、統(tǒng)計圖表法的應(yīng)用;4、了解直方圖的原理、作用、作圖
2025-05-22 10:21
【總結(jié)】GB/T19001-2008《質(zhì)量管理體系要求》與GB/T50430-2007《工程建設(shè)施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》條款對照表GB/T19001-2000標(biāo)準(zhǔn)條款GB/T50430-2007規(guī)范條款GB/T50430-2007較GB/T19001-2008更明示的要求目的:加強質(zhì)量管理、規(guī)范質(zhì)量管理行為、提高質(zhì)量管理水平、本規(guī)范適用于從事工程承包活動的施工企業(yè)(包括總
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)質(zhì)量管理部第一部分:GSP概述(一)GSP的由來1、我國GSP於1984年發(fā)布。2、修改后發(fā)布實施二次。1984-1992-20231、試行階段。(1984)2、推行階段。(1992)
2025-03-15 20:58