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正文內(nèi)容

酶制劑在面條加工中的應(yīng)用研究畢業(yè)設(shè)計(jì)論文初(編輯修改稿)

2024-07-10 19:24 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 中 ,保持 100℃ 左右微沸狀態(tài)煮面 , 每隔 15s 撈出一根 , 在玻璃板上用鑷子 小心夾斷面條,觀察面條內(nèi)部是否有白 芯存在,記錄面條白芯消失的時(shí)間點(diǎn)作為每批次最佳蒸煮時(shí)間點(diǎn),并計(jì)算出最佳蒸煮時(shí)間。 ( 2) 掛面水分含量的測(cè)定 按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 執(zhí)行 固體試樣:取潔凈鋁制或玻璃制的扁形稱量瓶,置于 101 ℃~ 105 ℃干燥箱中,瓶蓋斜支于瓶邊,加熱 h,取出蓋好,置干燥器內(nèi)冷卻 h,稱量,并重復(fù)干燥至前后兩次質(zhì)量差不超過(guò) 2 mg,即為恒重。將混合均勻的試樣迅速磨細(xì)至顆粒小于 2 mm,不易研磨的樣品應(yīng)盡可能切碎,稱取 2 g~ 10 g試樣(精確至 g),放入此稱量瓶中,試樣厚度不超過(guò) 5 mm,如為疏松試樣,厚度不超過(guò) 10 mm,加蓋,精密稱量后,置 101 ℃~ 105 ℃干燥箱中,瓶蓋斜支于瓶邊,干燥 2 h~ 4 h后,蓋好取出,放入干燥器內(nèi)冷卻 h后稱量。然后再放入 101 ℃~ 105 ℃干燥箱中干燥 1 h左右,取出,放入干燥器內(nèi)冷卻 h后再稱量。并重復(fù)以上操作至前后兩次質(zhì)量差不超過(guò) 2 mg,即為恒 重。 ( 3) 掛面蒸煮損失的測(cè)定 烹調(diào)損失率測(cè)定:稱取 10g 樣品,精確至 ,放入盛有 500ml 沸水(蒸餾水)的燒杯中,可調(diào)式電路加熱,保持水的微沸狀態(tài),按測(cè)定的烹調(diào)時(shí)間煮熟后 用筷子挑出掛面,面湯放至常溫后,轉(zhuǎn)入 1000ml 容量瓶中定容、混勻,取 500ml 面湯倒入恒質(zhì)的 250ml 燃燒配種,放在可調(diào)式電爐上蒸發(fā)掉大部分水分后,再加入面湯 50ml 繼續(xù)蒸發(fā)至近干,放入 105 度烘箱內(nèi)烘至恒重,按式計(jì)算烹調(diào)損失。 %100)1(10P ??? WG M P烹調(diào)損失率 ,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì), % M100ml 面湯中干物質(zhì)質(zhì)量,單位為克( g) W掛面水分含量 G樣品質(zhì)量,單位為克 (g)。 掛面最大剪切力測(cè)定方法 將制備好的掛面樣品經(jīng) 1h 靜置后,經(jīng) 5min 水煮,置于室溫蒸餾水中冷卻 15s 用 淮陰工學(xué)院畢業(yè)設(shè)計(jì)說(shuō)明書(shū) (論 文 ) 第 8 頁(yè) 共 19 頁(yè) 網(wǎng)兜瀝干水后 ,分別對(duì)面條的物性進(jìn)行測(cè)定,試驗(yàn)方法以及各測(cè)試程序的參數(shù)設(shè)定均參照質(zhì)構(gòu)分析儀運(yùn)行程序的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法進(jìn)行試驗(yàn)。 在程序列表中選用壓縮試驗(yàn),設(shè)置測(cè)試速度為 0. 17 mm / s, 測(cè)試程度達(dá)面條厚度的 90%??傻玫阶畲蠹羟辛Α⒓羟忻娣e、剪切時(shí)間等參數(shù) , 其中最大剪切力與面條感官評(píng)價(jià)中的質(zhì)地、彈性相關(guān) ,可用來(lái)預(yù)測(cè)面條品質(zhì) [17]。 掛面的感官品質(zhì)分析 參照國(guó)家企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) SB/T 1006892 面條食用品質(zhì)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行面條的感官評(píng)價(jià) ,品 評(píng)小組由 5 名固定成員組成,感官評(píng)價(jià)采用問(wèn)卷的形式,通常每 45 種試樣為一批,在進(jìn)行品評(píng)時(shí)隨機(jī)放置。每次只對(duì)一個(gè)指標(biāo)評(píng)價(jià),所有人結(jié)果的平均值為樣品的評(píng)價(jià)值。 評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表 4。 表 4 面條品嘗項(xiàng)目和評(píng)分標(biāo)準(zhǔn) 項(xiàng) 滿分 評(píng)分標(biāo)準(zhǔn) 色澤 10 指面條的顏色和亮度。面條白、乳白、奶黃色,光亮為 ~ 10分;亮度一般為 6~ ;色發(fā)暗、發(fā)灰,亮度差為 1~ 6分 表觀形態(tài) 10 指面條表面光滑和膨脹程度。表面結(jié)構(gòu)細(xì)密,光滑為 ~ 10 分;中間為 6~ ;表面粗糙,變形嚴(yán)重為 1~ 6分 適口(軟硬) 20 用牙 咬斷一根所需面條力的大小。力適中得分 17~ 20分;稍偏硬或軟 12~ 17分;太硬或太軟 1~ 12分 韌性 25 面條在咀嚼時(shí),咬勁和彈性的大小。有咬勁、富有彈性為 21~ 25分;一般為 15~ 21分;咬勁差,彈性不足為 1~ 15 分 黏性 25 指在咀嚼過(guò)程中,面條的粘牙強(qiáng)度。咀嚼時(shí)爽口,不粘牙為 21~ 25分;較爽口,稍粘牙為 15~ 21分;不 爽口,發(fā)粘為 15~ 21分 光滑性 5 指在品嘗面條時(shí),口感的光滑程度。光滑為 ~ 5分;中間為 3~;光滑程度差為 1~ 3分 食味 5 指品嘗時(shí)的味道。具麥清香味 ~ 5分;基本無(wú)異味 3~ ;有異味為 1~ 3分 總分 100 精致級(jí)小麥粉制品評(píng)分不少于 85分,普通小麥粉制品評(píng)分不少于 75分 正交試驗(yàn) 淮陰工學(xué)院畢業(yè)設(shè)計(jì)說(shuō)明書(shū) (論 文 ) 第 9 頁(yè) 共 19 頁(yè) 通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn),確定各種酶的最適添加量范圍, 為了進(jìn)一步確定較優(yōu)化的 酶制劑 種類(lèi)與添加量 , 選用 L9( 34) 正交表進(jìn)行 4因素 3水平正交試驗(yàn), 分析 得出最佳的 酶制劑 種類(lèi)與添加量 配方 。 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析 酶制劑對(duì)掛面色澤的影響 酶制劑對(duì)掛面色澤的影響可直接通過(guò)色差儀來(lái)進(jìn)行測(cè)定,測(cè)得的 L*值和 b*可直觀的觀察比較出面條的白度和黃度的差異,從而可分析出 不同的酶制劑的添加量對(duì)掛面色澤變化的影響。 L表示黑白,也可為亮暗, +表示偏白, 表示偏暗。 b*表示黃藍(lán), +表示偏黃, 表示偏藍(lán)。分析數(shù)據(jù)如表 5所示: 表 51 不同酶制劑添加量對(duì)掛面色澤的影響 添加量/mg/kg 脂肪酶 葡萄糖氧化酶 dL da db dL da db 0 20 40 60 80 表 52 不同酶制劑添加量對(duì)掛面色澤的影響 添加量 /g/kg 轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶 dL da db 如表 51所示:隨著脂肪酶添加量的增加其亮度與空白樣品相比明顯較亮,在 添加量為 2060mg/kg時(shí)其亮度較好,繼續(xù)增加添加量則變得較暗。其黃度隨著添加量的增加有所下降,但是增加量為 80mg/kg時(shí)黃度明顯增加。葡萄糖氧化酶對(duì)掛面亮度的影響與脂肪酶相似,并且也是在 2040mg/kg時(shí)較為明顯,添加量過(guò)多時(shí)反而會(huì)使掛面顏 淮陰工學(xué)院畢業(yè)設(shè)計(jì)說(shuō)明書(shū) (論 文) 第 10 頁(yè) 共 19 頁(yè) 色變暗。而隨著添加量的增加,葡萄糖氧化酶對(duì)掛面黃度的影響效果不大。 如表 52所示:轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶添加后,掛面亮度明顯增加,且添加量在 時(shí)效果顯著。隨著添加量的增加轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶酶對(duì)掛面黃度的影響效果不大。 酶制劑對(duì)掛面蒸煮時(shí)間的影響 不同酶制劑對(duì)掛面最佳蒸煮時(shí)間的影響(如圖所示) 0 20 40 60 80 100最佳蒸煮時(shí)間酶添加量 /mg/kg最佳蒸煮時(shí)間 /min葡萄糖氧化酶脂肪酶圖 11 脂肪酶和葡萄糖氧化酶對(duì)掛面最佳蒸煮時(shí)間的影響 567 1 最佳蒸煮時(shí)間酶添加量 /g /kg最佳蒸煮時(shí)間 /min轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶 圖 12 轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶 對(duì)掛面最佳蒸煮時(shí)間的影響 由圖 11可以看出,隨著脂肪酶添加量的增加
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