光學(xué)分析法與元素分析法(編輯修改稿)
2025-06-16 01:35 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 的數(shù)目、位置、拐點(diǎn)等完全一致，就可初步判定未知物與標(biāo)準(zhǔn)物是同一種物質(zhì)。但要注意，物質(zhì)不同但光譜相似的特殊情況。 用波長(zhǎng)位置判斷有機(jī)化合物的生色基團(tuán) 例如，若發(fā)現(xiàn)在 210250nm有強(qiáng)吸收峰，則可能有雙鍵并處在共扼狀態(tài)。在 260nm、 300nm、 330nm有高強(qiáng)度的吸收帶，表示有 35個(gè)共扼單位，如在 270300nm之間有弱吸收 (e=10100)，表示有羥基的存在；在 250300nm之間有中強(qiáng)度吸收 (e?1000 10000)，表示有苯環(huán)存在等。 二、純度檢查 主要用于檢查對(duì)光沒有特征吸收的化合物中的具有特征吸收的雜質(zhì)。 如檢查乙醇中醛的量，可用蒸餾水作參比，在 270 290 nm處測(cè)量吸光度，如在 280nm處有吸收，表示有醛。 雙波長(zhǎng)或三波長(zhǎng)核酸（ DNA、 RNA）的測(cè)定時(shí)，根據(jù) A260 / A280的比值可確定 DNA或 RNA的純度。對(duì)于 DNA，比值為 ,RNA比值為 ,認(rèn)為純度較高。 又如四氯化碳中，最主要的雜質(zhì)是二硫化碳（ CS2）。二硫化碳雜質(zhì)的多少，衡量產(chǎn)品質(zhì)量的好壞。二硫化碳在紫外區(qū)的 318nm處有一個(gè)很強(qiáng)的吸收峰。因此，只要檢查 318nm處二硫化碳吸收峰的大小，就可知道四氯化碳產(chǎn)品是否合格。 三 . 定量分析 依據(jù)：朗伯 比耳定律 吸光度： A=ebc 當(dāng)入射光波長(zhǎng)一定時(shí)，待測(cè)溶液的吸光度 A與其濃度和液層厚度成正比。 e為 吸收系數(shù)， 與溶液性質(zhì)、溫度和入射波長(zhǎng)有關(guān)， 可由已知濃度樣品通過(guò)測(cè)量、計(jì)算求得。 定量分析方法 絕對(duì)法 基于朗伯 比爾定律 A =ebC ，當(dāng)某一物質(zhì)在一定波長(zhǎng)下 e為一常數(shù)，比色皿的光程也是已知，也是一個(gè)常數(shù)，只要在吸收系數(shù)指定的波長(zhǎng)處測(cè)定樣品溶液的吸光度值 (A值 )，然后由下式求得該樣品溶液的濃度或含量： C ? A / e b 標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照法 在同樣條件下，在選定的波長(zhǎng)處，分別測(cè)定已知濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度值 A標(biāo) 和樣品溶液的吸光度值 A樣 ，然后由下式求得樣品溶液的濃度或含量： C樣 ? A樣 ? A標(biāo) ? C標(biāo) 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 （ 最常用的定量分析方法 ） 所配置的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的吸光度應(yīng)在 ? ， 吸收測(cè)定的精密度可達(dá) %。 4. 多組分定量方法 由于吸光度具有加合性 ， 因此可以在同一試樣中測(cè)定多個(gè)組份 。 設(shè)試樣中有兩組份 X 和 Y， 將其顯色后 ， 分別繪制吸收曲線 ， 會(huì)出現(xiàn)如圖所示的三種情況： 圖 a)： X,Y 組份最大吸收波長(zhǎng)不重迭 ， 相互不干擾 ， 可以按兩個(gè)單一組份處理 。 圖 b)和 c) ： X,Y 相互干擾 ， 此時(shí)可通過(guò)解聯(lián)立方程組求得 X和 Y的濃度： 其中 ， X,Y 組份在波長(zhǎng)
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