orgch14b二羰基化合物(編輯修改稿)
2025-06-15 19:17 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 2 C O O C2H5C O O C2H5C O O C2H5C O O C2H5C O O HC O O H(2) 合成二元羧酸 作業(yè) 8（ 4） 2 2 補充 2： ? 二鹵化物 （ Br(CH2)nBr， n=3~7） 與丙二酸酯的成環(huán)反應(yīng) ? 利用丙二酸酯為原料的合成方法，常稱為 丙二酸酯合成法 。 C H 2 ( C O O C 2 H 5 ) 2 注意物料比 1： 1 Br(CH2)5Br 2 C2H5ONa n=2，易開環(huán) C O O C 2 H 5C O O C 2 H 5COOH(3)環(huán)狀一元羧酸 補充 3： ? 兩分子乙酸乙酯在乙醇鈉作用下發(fā)生縮合，脫去一分子乙醇： ?丁酮酸酯 克萊森（酯）縮合反應(yīng) ——乙酰乙酸乙酯的合成 （ 1）乙酰乙酸乙酯的合成 （ 2）克萊森（酯）縮合反應(yīng)歷程 ——親核加成 消除 乙酸乙酯 ? 克萊森（酯）縮合反應(yīng)是合成 ?二羰基化合物 的方法。 ? 凡有 ?H原子 的酯 ， 在乙醇鈉或其他堿性催化劑 （ 如氨基鈉 ） 存在下 ， 都能進行 克萊森 （ 酯 ） 縮合反應(yīng) 。 補充 4：含有 ?H原子的酯與無 ?H原子的酯之間縮合 （ 1）：與苯甲酸酯縮合 ——?位 引入：苯甲?；? 苯甲?；? 作業(yè) 5（ 2） （ 2）：與草酸酯縮合 ——?位 引入：酯基（加熱） 加熱生成酯基 作業(yè) 5（ 3） （ 3）：與甲酸酯縮合 ——?位 引入：醛基 PhCH2COOC2H5 +
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