14有機含氮化合物(編輯修改稿)
2025-06-30 02:00 本頁面
【文章內容簡介】 H 3 I 濕 A g 2 O+ ( C H 3 ) 3 N + H 2 O3. ?；c磺?；? ? 酰基取代胺氮原子上氫的反應。 （?；? ( C H 3 C O ) 2 Oo r C H 3 C O C lN H 2 N H C O C H 3C H 3N H 2C H 3 I ( 過 量 )1 )濕 A g 2 O2 )A B2 .1 . 如 果 一 個 胺 經 兩 次 徹 底 甲 基 化 ， 轉 變 成 季 銨 堿 后 消 除 得 到C H 3 試 判 斷 原 胺 的 結 構 是 ( A ) 還 是 ( B ) 。NH C H 3NHC H 3（ A ） （ B ）化 合 物 ：( n C 4 H 9 ) 2 N H + C O C l C N ( C 4 H 9 n ) 2OH O N H 2 ( C H 3 C O ) 2 O H O N H C O C H 3撲熱息痛 ? 磺?；〈返由蠚涞姆磻? （磺?；? 磺 酰 基 ： ( A r ) R SOOR N H 2 + S O 2 C l S O 2 N H R興斯堡 (Hinsberg)反應 分離鑒別一級、二級、三級胺 R N H2R 2 N HR 3 NS O 2 C lS O 2 N H RS O 2 N R 2不 反 應（ 不 溶 于 N a O H 水 溶 液 ）N a O HS O 2 N R N a+4. 胺的氧化 （胺易被氧化） N ( C H 3 ) 2 + H 2 O 2 N + ( C H 3 ) 2O （氧化胺） 氧化胺為四面體構型。氮原子上連不同取代基時： N +C 6 H 5H 3 CC 2 H 5O N +O C 6 H 5 C H 3H 5 C 2 ? 3o胺氧化物的 Cope消除反應 氧化胺 ? 碳上連有氫，熱分解氧化胺得烯和羥胺。 C H 3 C HHC H 2 N +C H 3C H 3O C H 3 C H C H 2 + N C H 3C H 3O H反應經環(huán)狀過渡態(tài) , 順式消除 . 氫從含氫較多的 ?碳上脫去。 C CH N + R 2 OC C + R 2 N O H?N ( C 3 ) 2C H 3C H 3 C O 3 HC H 3?Hofmann 消除 產物 5. 曼尼希 (mannich)反應 含活潑氫的化合物與甲醛（或其它醛）及胺類化合物的 縮合反應。 R C C H R 39。HO+ H C HO+ N ( C H 3 ) 2HH +R C C H C H 2 N ( C H 3 ) 2OR 39。 m a n n i c h b a s e活潑氫被胺甲基取代 —— 胺甲基化反應 + H C HO+ N ( C H 3 ) 2HH +O OC H 2 N ( C H 3 ) 2H 2 O 2?C CN M e 2C 6 H 5C 2 H 5DHHC CC 6 H 5C 2 H 5DHH C H + H N R 2OH C N R 2O HHH + ( H 2 O )H C N + R 2HR C C H R 39。OHR COC H R 39。H R C C H C H 2 N R 2OR 39。 H +H +C H 2 C H OC H 2 C H O + H 2 N C H 3 + C OC H 2 C O O HC H 2 C O O H 2 H 2 O C O 2N C H 3 C OC O O HC O O HH 2N iO 1 4 步 N C H 3 ON C H 3 O H 顛茄醇 顛茄酮（托品酮） p hC O O HOH+O H C C H O+p hCOHH O ONH HC H 3+p H = 4p hNp hOC H 3OH OH OO HOO+ H C H O + H N ( C H 3 ) 2C H3O HH OH OO HOOC H2N ( C H3)2H OH OO HOOC H2N ( C H3)2 H C l濃 H C lMannich反應在醫(yī)藥和生物堿合成中具有廣泛的應用價值。 用苯及不超過三個碳的有機物合成： CC 6 H 5 C H 2C 6 H 5O C O C H 3C H C H 2 N ( C H 3 ) 2C H 3C H 2 M g C lC C H C H 2 N ( C H 3 ) 2OC H 3C H 2 C lC C H 2 C H 3O+ C H 3 C H
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