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正文內(nèi)容

關(guān)于加強臨床合理用藥管理的暫行規(guī)定(編輯修改稿)

2025-10-14 15:30 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 科每 月 對使 用了公示藥品的醫(yī)師,按照其用藥數(shù)量進行排序,報臨床合理用藥 檢查督導(dǎo)小組結(jié)合 專業(yè)特點和工作量進行綜合評價,對排在前十位的進行內(nèi)部通報并公示,根據(jù)具體情況,對季度使用同一品種均位于前三位的醫(yī)師進行使用情況答辯。 : 醫(yī)院通過業(yè)務(wù)查房、處方點評等形式進行全面質(zhì)量管理 督查 。 醫(yī)務(wù)科、 質(zhì)控辦、 感染辦和藥劑科負責(zé)人, 不定期對住院病歷進行合理用藥 抽查、 分析。 : 藥劑科每月統(tǒng)計藥品銷量居前十位、上升幅度超 50%的藥品品種情況 , 并向藥事委員會報告,對連續(xù) 3次排在前 十位的藥品、單季度上升幅度超 50%藥品要寫出是否合理使用情況分析,對有疑問的生產(chǎn)廠家、供應(yīng)商進行黃牌警告,對連續(xù)多個季度仍在前十位的藥品做出停用、限量銷售等處理。 : 6 按照醫(yī)院確定的各科室 藥費占比 標準,財務(wù)科每月統(tǒng)計各科室收入與用藥比數(shù)據(jù)報臨床合理用藥 檢查督導(dǎo) 小組,在醫(yī)院內(nèi)進行通報。 四、具體工作要求 各臨床科室主任為本科室臨床合理用藥的第一責(zé)任人,對本科室臨床合理用藥 全面負責(zé) 。 藥劑科負責(zé)監(jiān)控全院用藥情況, 每月 將結(jié)果匯總上報 醫(yī)院臨床合理用藥檢查督導(dǎo)小組 。通過處方點評 等形式 對臨床用藥進行適宜性和合理性審核,發(fā)現(xiàn)不合理用藥情況 應(yīng) 登記在冊、 告知相關(guān)醫(yī)師 并責(zé)令其及時改正 ,情況嚴重的應(yīng)向醫(yī)院 臨床合理用藥檢查督導(dǎo)小組 報告。 無科主任簽字的限制性使用藥品,藥劑科 必須 拒絕調(diào)配。 醫(yī)生在臨床診療過程中必須嚴格掌握 并切實執(zhí)行 以下原則 : ⑴ 嚴格 按照藥品說明書所列的適應(yīng)癥、藥理作用、用法、用量、療程、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等制定合理的用藥方案。 ⑵用藥方案應(yīng)強調(diào)個體化原則, 充分考慮藥物的成本與療效比。 ⑶執(zhí)行用藥方案時要密切觀察療效,注意不良反應(yīng),根據(jù)病情和藥物特點進行必要檢驗和影 像監(jiān)測,并根據(jù)其變化情況及時調(diào)整用藥。 ⑷使用中藥飲片、中成藥時,要根據(jù)中醫(yī)辯證施治的原則, 7 注意配伍禁忌,合理選藥。 ⑸醫(yī) 師 不得隨意擴大藥品說明書規(guī)定的適應(yīng)癥和劑量范圍,因醫(yī)療創(chuàng)新確需擴展藥品使用適應(yīng)癥和劑量范圍者,應(yīng)報醫(yī)院藥事委員會審批并簽署患者知情同意書,同時在病歷上作出分析記錄。 ⑹門診用藥不得超出藥品使用說明書規(guī)定的范圍。 ⑺使用貴重藥品、醫(yī)保 及新農(nóng)合 患者使用自費藥品 等 在符 合相關(guān)規(guī)定前提下,還必須 有 患者或 其 法定代理人 的同意并簽署知情同意書。 ⑻加強藥物不良反應(yīng)監(jiān)控工作,臨床用藥中一
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