〈某公司qc管理規(guī)程全套〉-資料下載頁

【總結】1Q-P--Q-101-0201檢驗管理工作程序題目檢驗管理工作程序頒發(fā)部門質量保證部分發(fā)部門QC部制訂：年月日審核：年月日編號：Q-P--Q-101-0201批準：年月日生效日期年月日共2頁第

2025-07-13 14:55

gmp檢驗分析用標準品對照品管理規(guī)程-資料下載頁

【總結】德信誠培訓網更多免費資料下載請進：好好學習社區(qū)GMP檢驗分析用標準品、對照品管理規(guī)程1.目的建立檢驗分析用標準品、對照品管理規(guī)程，規(guī)范檢驗分析用的標準品、對照品的管理，確保檢驗結果的準確性。2.范圍適用于檢驗分析用標準品、對照品。3.職責起草：QC審核人：質量保證部負責人批準人：

2025-01-11 23:27

員工體檢與健康檔案管理規(guī)程smp-xz-資料下載頁

【總結】第1頁共2頁上海藥業(yè)有限公司SMP-XZ-01007001目的：為保證藥品質量及使用者的安全，防止健康條件不合格員工直接從事、接觸藥品生產等，特制定本規(guī)程。2范圍：全體員工。3責任人：辦公室。4內容：直接接觸藥品的人員及

2025-01-15 22:57

qc檢驗異常值處理標準操作規(guī)程-資料下載頁

【總結】QC檢驗異常值處理標準操作規(guī)程1目的本程序規(guī)定了QC所涉及的各檢驗項目出現(xiàn)檢驗結果異常情況的處理原則和管理辦法。通過實施本程序，對產品檢驗結果異常情況進行規(guī)范管理。2管理程序1)檢驗結果異常的處理原則凡出現(xiàn)下列情況均屬異常，必須填寫《檢驗異常值發(fā)生的初期調查報告書》見附表一異常值：指在藥品生產的試驗檢驗中，相當于下面a～e的任何一個的所有測定值。a超出

2025-07-14 16:55

建筑材料取樣復檢標準-資料下載頁

【總結】1附一、施工物資試驗項目與取樣規(guī)定序號材料名稱及相關標準、規(guī)范代號試驗項目組批原則及取樣規(guī)定1水泥（1）硅酸鹽水泥（2）普通硅酸鹽水泥（3）礦渣硅酸鹽水泥（4）粉煤灰硅酸鹽水泥

2024-10-20 11:26

smp獸藥二維碼賦碼管理規(guī)程docdoc-資料下載頁

【總結】.,....1.目的建立獸藥二維碼賦碼管理規(guī)程，規(guī)范獸藥二維碼的申請、賦碼、采集、上傳等管理程序，確保獸藥產品追溯在整個實施過程的規(guī)范及安全有效。2.責任QA主管起草本規(guī)程，技術與質量部經理審核，廠長批準實施。3.適用范圍本

2025-07-15 04:11

smp-sc013-01一般生產區(qū)衛(wèi)生管理規(guī)程-資料下載頁

【總結】保健食品生產質量管理文件第3頁共3頁文件標題一般生產區(qū)衛(wèi)生管理規(guī)程文件編號SMP-SC013-01頒發(fā)部門品質部生效日期年月日發(fā)往部門□廠長□品質部□生產部□設備部□物料部□人資部

2025-08-07 15:19

材料復檢管理規(guī)定-資料下載頁

【總結】關于總承包單位采購材料到場檢查驗收的暫行規(guī)定吉化集團公司項目管理中心2007年6月17日一、目的及適用范圍：為保證投入工程的主要材料質量關，特別是工藝管道材料、現(xiàn)場制作設備材料的質量，確保工程在材料上的實體質量，確保材料的本質安全，特制定本暫行規(guī)定。請各總成包單位嚴格遵照執(zhí)行！本規(guī)定適用于總承包工程的總包單位或其分交給施工單位采購的材料到場檢查驗收。非總承包工程項目參照執(zhí)行。

2025-07-22 15:31

煉化企業(yè)設備檢維修作業(yè)規(guī)程編制標準概述-資料下載頁

【總結】中國石油天然氣股份有限公司煉化企業(yè)設備檢維修作業(yè)規(guī)程編制標準為規(guī)范煉化企業(yè)設備檢維修作業(yè)規(guī)程（以下簡稱規(guī)程）編制工作，制定本標準。l有關的國家、行業(yè)標準和規(guī)程；l集團公司、股份公司相關管理制度、規(guī)定和企業(yè)標準；l本企業(yè)的管理制度、規(guī)定和相關標準；l石油化工設備維護檢修規(guī)程—中國石化出版社（2004）；l設備圖紙、說明書及其它技術文件。規(guī)程應包括

2025-07-15 02:14

smp-mm-015物料貯存期限及復驗管理規(guī)程-資料下載頁

【總結】**公司管理標準標題物料貯存期限及復驗管理規(guī)程文件編號SMP-MM-015起草人起草日期年月日版號A版審核人審核日期年月日共4頁第1頁批準人批準日期年月日生效日期年月日頒發(fā)部門物

2024-11-12 18:20

qc實驗室數(shù)據(jù)管理規(guī)程-資料下載頁

【總結】1目的建立QC實驗室數(shù)據(jù)管理規(guī)程，通過一定的組織程序和技術控制手段，使QC實驗室不論以何種形式產生的數(shù)據(jù)均符合ALCOA原則：A可追蹤至產生數(shù)據(jù)的人；L清晰、在數(shù)據(jù)的整個生命周期內均可以獲得，必要時能永久保存；C同步，及時性；O原始（或真實復制）：可根據(jù)原始數(shù)據(jù)對數(shù)據(jù)生產的整個活動進行重現(xiàn)；A

2025-01-12 00:02

smp06008物料有效期、儲存期、復驗期管理規(guī)程-資料下載頁

【總結】文件簽發(fā)起草人審核人批準人所屬部門QAQA質量負責人姓名本人簽名簽署日期丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責任公司DANDONGYI-CHUANGPHARMACEUTICALDUTYCO.,LTD標準管理程序－物資管理物料有效期、儲存期、復驗期

2024-11-13 06:50

smp-sc012-01潔凈區(qū)清洗中心、潔具室、器具存放室管理規(guī)程-資料下載頁

【總結】保健食品生產質量管理文件第2頁共2頁文件標題潔凈區(qū)清洗中心、潔具室、器具存放室管理規(guī)程文件編號SMP-SC012-01頒發(fā)部門品質部生效日期年月日發(fā)往部門□廠長□品質部□生產部□設備部□物料部

2025-01-13 14:13

風險標準管理規(guī)程-資料下載頁

【總結】1、質量方針堅持質量優(yōu)先，兼顧成本原則。依法組織生產合格藥品，保證向社會和客戶提供安全、有效、均一、穩(wěn)定的產品；不斷研究和提升產品質量標準，優(yōu)化工藝，改進裝備，從而提高生產效率和質量管理與控制水平，達到持續(xù)降低質量風險，合理控制生產成本的目的。2、質量風險管理組織與職責，有組織的全面開展公司全員參與的質量風險管理工作。（風險）管理組織機構圖采購供應倉儲物流質量受權

2025-07-15 04:22

驗證標準管理規(guī)程-資料下載頁

【總結】文件名稱驗證標準管理規(guī)程編制依據(jù)《藥品生產質量管理規(guī)范》98版文件編號SMP-YZ-001頁次第1頁共7頁起草人審核人批準人起草日期審核日期批準日期頒發(fā)部門質量部分發(fā)份數(shù)13份實施日期分發(fā)部門質量副總、生產總監(jiān)、質量部QA、QC、物控部、行政人事部、客服部

2025-07-15 22:28

smp-qc-0013-00檢品復檢標準管理規(guī)程(專業(yè)版)

smp-qc-0013-00檢品復檢標準管理規(guī)程(留存版)

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