smp-sc013-01一般生產區(qū)衛(wèi)生管理規(guī)程-資料下載頁

【總結】保健食品生產質量管理文件第3頁共3頁文件標題一般生產區(qū)衛(wèi)生管理規(guī)程文件編號SMP-SC013-01頒發(fā)部門品質部生效日期年月日發(fā)往部門□廠長□品質部□生產部□設備部□物料部□人資部

2025-08-07 15:19

材料復檢管理規(guī)定-資料下載頁

【總結】關于總承包單位采購材料到場檢查驗收的暫行規(guī)定吉化集團公司項目管理中心2007年6月17日一、目的及適用范圍：為保證投入工程的主要材料質量關，特別是工藝管道材料、現(xiàn)場制作設備材料的質量，確保工程在材料上的實體質量，確保材料的本質安全，特制定本暫行規(guī)定。請各總成包單位嚴格遵照執(zhí)行！本規(guī)定適用于總承包工程的總包單位或其分交給施工單位采購的材料到場檢查驗收。非總承包工程項目參照執(zhí)行。

2025-07-22 15:31

煉化企業(yè)設備檢維修作業(yè)規(guī)程編制標準概述-資料下載頁

【總結】中國石油天然氣股份有限公司煉化企業(yè)設備檢維修作業(yè)規(guī)程編制標準為規(guī)范煉化企業(yè)設備檢維修作業(yè)規(guī)程（以下簡稱規(guī)程）編制工作，制定本標準。l有關的國家、行業(yè)標準和規(guī)程；l集團公司、股份公司相關管理制度、規(guī)定和企業(yè)標準；l本企業(yè)的管理制度、規(guī)定和相關標準；l石油化工設備維護檢修規(guī)程—中國石化出版社（2004）；l設備圖紙、說明書及其它技術文件。規(guī)程應包括

2025-07-15 02:14

smp-mm-015物料貯存期限及復驗管理規(guī)程-資料下載頁

【總結】**公司管理標準標題物料貯存期限及復驗管理規(guī)程文件編號SMP-MM-015起草人起草日期年月日版號A版審核人審核日期年月日共4頁第1頁批準人批準日期年月日生效日期年月日頒發(fā)部門物

2024-11-12 18:20

qc實驗室數(shù)據(jù)管理規(guī)程-資料下載頁

【總結】1目的建立QC實驗室數(shù)據(jù)管理規(guī)程，通過一定的組織程序和技術控制手段，使QC實驗室不論以何種形式產生的數(shù)據(jù)均符合ALCOA原則：A可追蹤至產生數(shù)據(jù)的人；L清晰、在數(shù)據(jù)的整個生命周期內均可以獲得，必要時能永久保存；C同步，及時性；O原始（或真實復制）：可根據(jù)原始數(shù)據(jù)對數(shù)據(jù)生產的整個活動進行重現(xiàn)；A

2025-01-12 00:02

smp06008物料有效期、儲存期、復驗期管理規(guī)程-資料下載頁

【總結】文件簽發(fā)起草人審核人批準人所屬部門QAQA質量負責人姓名本人簽名簽署日期丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責任公司DANDONGYI-CHUANGPHARMACEUTICALDUTYCO.,LTD標準管理程序－物資管理物料有效期、儲存期、復驗期

2024-11-13 06:50

smp-sc012-01潔凈區(qū)清洗中心、潔具室、器具存放室管理規(guī)程-資料下載頁

【總結】保健食品生產質量管理文件第2頁共2頁文件標題潔凈區(qū)清洗中心、潔具室、器具存放室管理規(guī)程文件編號SMP-SC012-01頒發(fā)部門品質部生效日期年月日發(fā)往部門□廠長□品質部□生產部□設備部□物料部

2025-01-13 14:13

風險標準管理規(guī)程-資料下載頁

【總結】1、質量方針堅持質量優(yōu)先，兼顧成本原則。依法組織生產合格藥品，保證向社會和客戶提供安全、有效、均一、穩(wěn)定的產品；不斷研究和提升產品質量標準，優(yōu)化工藝，改進裝備，從而提高生產效率和質量管理與控制水平，達到持續(xù)降低質量風險，合理控制生產成本的目的。2、質量風險管理組織與職責，有組織的全面開展公司全員參與的質量風險管理工作。（風險）管理組織機構圖采購供應倉儲物流質量受權

2025-07-15 04:22

驗證標準管理規(guī)程-資料下載頁

【總結】文件名稱驗證標準管理規(guī)程編制依據(jù)《藥品生產質量管理規(guī)范》98版文件編號SMP-YZ-001頁次第1頁共7頁起草人審核人批準人起草日期審核日期批準日期頒發(fā)部門質量部分發(fā)份數(shù)13份實施日期分發(fā)部門質量副總、生產總監(jiān)、質量部QA、QC、物控部、行政人事部、客服部

2025-07-15 22:28

偏差標準管理規(guī)程-資料下載頁

【總結】南京制藥廠有限公司制劑公司標準管理規(guī)程NANJINGPHARMACEUTICALFACTORYCO.,LTDDOSAGEFORMCOMPANYSMP文件編碼：02SMP06006-d頁碼：1/29復印號：/題目：偏差標準管理規(guī)程制訂人：審核人：批準人：頒發(fā)部門：質

2025-05-13 23:16

質量受權人管理制度某公司標準管理程序smp-資料下載頁

【總結】----1、目的：為保證質量受權人制度的順利實施，規(guī)范質量受權人的行為規(guī)范，特制訂本管理制度。2、范圍：已被公司騁為質量受權人、轉受權人及儲備質量受權人3、責任：公司法人及質量受權人、質量轉受權人4、制度：質量受權人資質要求藥品質量受權人是藥品生產企業(yè)質量管理體系中的關鍵人員，應當具有牢固的藥品質量意識和責任意

2025-05-25 16:54

pcb目檢標準管理-資料下載頁

【總結】CONFIDENTIALVISUALCRITERIAFORPCBADate:VERISSUEDBY:.PREPARED:APPOVAL:,’05一、目的：本範圍適用於主機板與界面卡PCBA的外觀檢驗，包含AKSMI自行生產與委

2025-01-22 08:33

設備檢維修規(guī)程概述-資料下載頁

【總結】1/60設備檢維修規(guī)程2022年3月1日2/60目錄天車檢維修規(guī)程.................................................3游車檢維修規(guī)程................................................10大鉤檢維修規(guī)程.......................

2025-06-27 07:02

6s管理檢評比標準-資料下載頁

【總結】附表1：分廠車間生產現(xiàn)場（6S）管理檢評比標準序號項目規(guī)范內容扣分標準規(guī)定分數(shù)1整理①把永遠不用及不能用的物品清理掉。不用物品未清理，。20②把一個月以上不用的物品放置指定位置。一個月以上不用物品未擺放到指定位置上，。③把一周內要用的物品放置到就近工區(qū)，擺放好。。

2025-07-14 22:37

qc-040-a數(shù)據(jù)完整性管理規(guī)程-資料下載頁

【總結】QC-040-A第1頁共5頁標準操作程序STANDARDOPERATINGPROCEDURE部門：QC題目：數(shù)據(jù)完整性管理規(guī)程SOP編號：QC-040-A起草：部門審閱：QA審閱：批準：執(zhí)行日期：復制：

2025-01-11 23:58

smp-qc-0013-00檢品復檢標準管理規(guī)程-文庫吧

smp-qc-0013-00檢品復檢標準管理規(guī)程-wenkub

smp-qc-0013-00檢品復檢標準管理規(guī)程(已修改)

smp-qc-0013-00檢品復檢標準管理規(guī)程(編輯修改稿)