【文章內(nèi)容簡介】 11 ｉｎ Ｉ．Ｔ ｈｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｔｗｏ ｏｐｔｉｃａｌｌｙ ｉｎａｃｔｉｖｅ ｓｔｅｒｅｏｉｓｏ ｍｅｒｉｄｅ ｏｆ ｓａｎｔｏｎｉｎ．Ｊ Ａｍ ＣｈｅｍＳｏｃ，１９５３，７５：２５６７２５７１． ８ （ａ）黃鳴龍，巴谷克．Ｊ．氰基孕烯素系的異構(gòu)化及置換反應(yīng)：Ｃｏｎｔｉ－ｓｏｎｅ２１－甲醚的合成．藥學(xué)學(xué)報(bào)，１９５５，３：３９ — ５０． （ｂ）黃鳴龍，Ｔｕｌｌ Ｒ，Ｂｓｂｃｏｃｒ Ｊ．Ｉｓｏｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ ｄｉｓｐｌａｃｅｍｅｎｔ ｒｅａｃ－ｔｉｏｎｓ ｉｎ ｔｈｅ ｃｙａｎｏｐｒｅｇｎｅｎｅ ｓ ｅｒｉｅｓ：Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｃｏｒｔｉｓｏｎｅ ２１－ｍｅｔｈｇｌ ｅｔｈｅｒ．Ｊ Ａｍ Ｃｈｅｍ Ｓｏｃ，１９５４（１６）：２３９６ — ２３９９． ９ （ａ）黃鳴龍．甾體構(gòu)像與其化學(xué)反應(yīng)的關(guān)系（Ｉ — Ⅳ）．化學(xué)通報(bào)，１９５５：４４９ — ４５２，５３２一５３５，６６０ — ６６３，７２４ — ７２７． （ｂ） 黃鳴龍．紅外線光譜與有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系．科學(xué)出版社，１９５８． （ｃ） 黃維恒，黃鳴龍，核磁共振在有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用．科學(xué)通報(bào)，１９６０，３４１ —３４５． （ｄ） 黃鳴龍．旋光譜在，有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用． 科學(xué)出版社，１９６３． １０ （ａ）黃鳴龍，陶正娥．不飽和膽酸 — 類物中的消除反應(yīng)．化學(xué)學(xué)報(bào)，１９５６，２２：５８１５８４． （ｂ） 黃文洪，黃鳴龍．１，６－消除反應(yīng)的初步研究．化學(xué)學(xué)報(bào)，１９５８，２４：４３１ — ４３５． １１ （ａ）黃鳴龍，周維善．山道年及其一類物的立體化學(xué)．藥學(xué)學(xué)報(bào)．１９５６，４：７３ — ９５． （ｂ） 黃鳴龍，周維善．山道年一類物之研究Ⅵ．變質(zhì)山道年的相對(duì)構(gòu)型．化學(xué)學(xué)報(bào)，１９５６，２２：４９３ — ５０６． （ｃ） 黃鳴龍，周維善．山道年一類物之研究Ⅶ．變質(zhì)山道年的相對(duì)構(gòu)型．化學(xué)學(xué)報(bào)，１９５６ ，２２：５７８ — ５８０． （ｄ） 黃鳴龍，周維善．山道年一類物的研究Ⅷ．變質(zhì)山道年的相對(duì)構(gòu)型．化學(xué)學(xué)報(bào)，１９５８，２４：２１０ — ２１６． （ｅ） 周維善，黃鳴龍．山道年一類物的研究Ⅸ．雙烯胺 — 苯的移位反應(yīng)．化學(xué)學(xué)報(bào)，１９５９，２５：３２７ — ３２９． １２ Ａｂｅ Ｙ，Ｍｉｔｉ Ｔ，Ｓｕｍｉ Ｍ．Ｔｈｅ ｃｏｎｆｉｇｕｒａｔｉｏｎ ａｔ Ｃ（１１）ｏｆ ｓａｎｔｏｎｉｎ．Ｃｈｅｍ Ｉｎｄ，１９５６：９５３ — ９５４． １３ 黃鳴龍．如何向科學(xué)進(jìn)軍．上?？坡?lián)，１９５６，１６：１ — ３． １４ 黃鳴龍，蔡祖惲，王志勤 等．副腎皮酮乙酸酯的合成．化學(xué)學(xué)報(bào)，１９５９，２５：２９５ — ３０１． １５ 黃鳴龍，吳照華，金善煒等．副腎皮醇乙酸酯的合成?；瘜W(xué)學(xué)報(bào)，１９５９，２５：３０１ — ３０７． １６ 黃鳴龍，蔡祖惲，王志勤．ｂα－甲基－副腎皮醇乙酸酯的合成．化學(xué)學(xué)報(bào)，１９５９，２５：３０８ — ３１１． １７ （ａ）陳毓群，黃鳴龍．ｂα－甲基－１７α－乙酰氧基黃體酮的合成．化學(xué)學(xué)報(bào)，１９５９，２５：４２４ — ４２６． （ｂ） 陳毓群，黃鳴龍．△′－１６－次甲基－１１－酮基－１７α－羥基副腎皮酮的合成．藥學(xué)學(xué)報(bào)，１９６４，１１：５８７． １ ８ 徐錦文，王志勤，黃鳴龍．△ ６ －６－甲基副腎皮酮乙酸酯的合成．化 學(xué)學(xué)報(bào)，１９５９，２５：４２９． 12 １９ 黃鳴龍，韓廣甸，周維善．６－甲基－甾體激素－△－６－甲基－１７α－羥基黃體酮的合成．化學(xué)學(xué)報(bào)，１９５９，２５：４２７ — ４２８；△ ６ －６－甲基－甾體的合成，化學(xué)學(xué)報(bào)，１９６３，２９：９９ — １０８． ２０ 黃鳴龍，吳照華，金善煒等．新法引進(jìn)１６α－甲基合成副腎皮激素化合物．化學(xué)學(xué)報(bào)，１９６１，２７：８９ — ９２． ２１ 黃鳴龍，陳毓群．１６α－羥基－１６β－甲基－孕甾烯化合物的合成．化學(xué)學(xué)報(bào)，１ ９６２，２８：３９８ — ４００． ２２ 黃鳴龍．甾體化學(xué)在我國的發(fā)展．科學(xué)通報(bào)，１９６４（１０）：９０８９２７． ２３ 周維善，殷芝華，黃鳴龍．山道年一類物之研究Ｘ．α－山道年Ｃ １１ 甲基的絕對(duì)構(gòu)型．化學(xué)學(xué)報(bào)，１９６４，３０：３２３８． ２４ 中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所．口服及注射避孕藥工作總結(jié)．１９６５． ２５ 黃鳴龍，龐卿輝．新法合成１６α，１７β－異丙叉二氧基黃體酮．化學(xué)學(xué)報(bào)，１９６５，３１：３０４ — ３０７． ２６ Ｔｏｄｄ Ｄ．Ｏｒｇａｎｉｃ Ｒｅａｃｂａｎ １９４８，Ⅳ．見：Ｃａｒｒｕｔｈｅｒｓ Ｗ．Ｓｏｍｅ Ｍｖｏｌ－ｅｒｎ Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｏｒｇａｍｉｃ Ｓｙｎｔｉｓｉｓ Ｃｏｍｂｉｓｄｇｅ ａｔ ｔｈｅ Ｕｎｉｖｅｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，１９７１：３６７． ２７ Ｐｅｔｒａｗ Ｖ．Ｔｈｅ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ｃｏｎｔｒａｃｅｐｔｉｖｅｓ．Ｃｈｅｍｔｅｃｈ，１９７７：５６３ — ５６９． 著名有機(jī)化學(xué)家 —— 邢其毅 （ 1911－ 2020） 邢其毅，有機(jī)化學(xué)家和教育家。他的研究工作涉及有機(jī)化學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域，特別是在生物堿、多肽、抗生素合成以及中藥有效成分和花果頭香等天然產(chǎn)物化學(xué)方面均取得了開創(chuàng)性 研究成果。他是胰島素合成項(xiàng)目的學(xué)術(shù)負(fù)責(zé)人之一，他所設(shè)計(jì)的氯霉素的新合成法，６０年代就被國外用于工業(yè)生產(chǎn)。他特別注重基礎(chǔ)教育，親自講授普通有機(jī)化學(xué)課程近２０年，為我國有機(jī)化學(xué)教材建設(shè)和課程設(shè)置做出了突出貢獻(xiàn)，他的《有機(jī)化學(xué)》一書是我國第一本自行編著的有機(jī)化學(xué)教科書，是許多高校沿用多年的主要教材。 邢其毅，１９１１年１１月２４日出生于天津市，原籍是貴州省貴陽市。父親邢端是清末翰林，中華人民共和國建立后是國家中央文史館館員。邢其毅自幼讀私塾，并一直喜歡研讀史書，這使其在文學(xué)和史學(xué)方面都有較深的功底。 １０３３年， 邢其毅畢業(yè)于輔仁大學(xué)化學(xué)系，后去美國留學(xué)，就讀于伊利諾伊大學(xué)研究院，在有機(jī)化學(xué)家Ｒ．亞當(dāng)斯（Ａｄａｍｓ）教授指導(dǎo)下從事聯(lián)苯立體化學(xué)研究，１９３６年獲博士學(xué)位。為了擴(kuò)大視野和博覽眾家之長，同年夏天他又去德國慕尼黑大學(xué)，順從當(dāng)時(shí)著名有機(jī)化學(xué)家Ｈ．維蘭德（Ｗｉｅｌａｎｄ）進(jìn)行蟾蜍毒素的研究。他在博士后研究工作中完成了蘆竹堿的結(jié)構(gòu)與合成，這項(xiàng)成果后來成為一個(gè)重要的吲哚甲基化方法。 對(duì)于剛涉足有機(jī)化學(xué)樂園的年輕的邢其毅來說，在著名的維蘭德實(shí)驗(yàn)室中工作應(yīng)當(dāng)是十分理想和鴻圖無量的時(shí)候，日本侵略軍把罪惡的鐵蹄踏進(jìn)了中華大地 ，祖國面臨滅亡的危險(xiǎn)，這使邢其毅斷然做出決定，放棄眼前優(yōu)越的研究工作條件立即回國，為挽救民族危亡而盡自己的一份力量。 回國后，邢其毅在上海中央研究院化學(xué)所任研究員，不久華北淪陷，上海也危在旦夕，中央研究院被迫南遷昆明。邢其毅負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)書籍等貴重物品，繞道香港、越南，歷時(shí)半年之久，才將全部資料物品運(yùn)抵昆明。在十分艱難的條件下，為了支援抗戰(zhàn)，尋找抗瘧藥物，邢其毅跑到云南邊境河口地區(qū)收集金雞納樹皮，開展有效成分的分析研究工作。在大后方期間，邢其毅目睹當(dāng)時(shí)國民政府的腐敗和消極抗戰(zhàn)的情景，感到非常失望，于是他決定去尋找 新的救國道路。１９４４ 13 年，他冒著生命危險(xiǎn)，從國民黨統(tǒng)治的大后方來到了共產(chǎn)黨領(lǐng)導(dǎo)的抗日前線皖北解放區(qū)天長縣，參加新四軍的工作。他被分配到蘇北華中軍醫(yī)大學(xué)，一面訓(xùn)練基本藥學(xué)人才，一面為軍隊(duì)制藥。在這期間，他把夫人錢存柔（現(xiàn)在北京大學(xué)生物系任教授）和孩子也都接到新四軍中一起做抗日救亡工作。 抗戰(zhàn)勝利后，邢其毅受聘于北京大學(xué)，于１９４６年回到北京，在北京大學(xué)農(nóng)化系和化學(xué)系任教授，同時(shí)兼任前北平研究院化學(xué)研究所研究員。 １９４９年是中國大地發(fā)生翻天覆地變化的一年！邢其毅和千千萬萬北京市民一起歡欣鼓舞地迎來了中華人民共 和國的誕生。當(dāng)聽到毛主席莊嚴(yán)宣告“中國人民從此站起來了”的時(shí)候，邢其毅激動(dòng)得流下了熱淚，他感到多年來夢(mèng)寐以求的一個(gè)富強(qiáng)昌盛的中國就要到來了！作為一個(gè)愛國科學(xué)家，他認(rèn)為是自己大展宏圖的時(shí)候了。 １９５０到１９５２年，邢其毅還兼任輔仁大學(xué)化學(xué)系主任，為戰(zhàn)后學(xué)校的整建做出了重要貢獻(xiàn)。１９５３年，邢其毅加入中國民主同盟，擔(dān)任過北京市抗美援朝委員會(huì)委員，還是北京市第五屆政治協(xié)商會(huì)議常委，北京大學(xué)校務(wù)委員會(huì)委員，北京市人民政府第二屆專業(yè)組顧問，國務(wù)院科學(xué)規(guī)劃委員會(huì)委員，中華人民共和國科學(xué)技術(shù)委員會(huì)委員，中國科學(xué)院上海有 機(jī)化學(xué)研究所學(xué)術(shù)委員會(huì)委員，上海藥物研究所學(xué)術(shù)委員會(huì)委員，中國化學(xué)會(huì)理事，化學(xué)教育委員會(huì)主任委員，青年化學(xué)獎(jiǎng)評(píng)審委員會(huì)委員等。全國政治協(xié)商會(huì)議委員會(huì)第六、七屆委員，中國國際文化交流中心理事，中國科學(xué)院學(xué)部委員，民盟中央科學(xué)委員會(huì)副主任等職。 開創(chuàng)我國多肽化學(xué)的研究方向和人工合成胰島素 邢其毅是一位造詣很深、洞察力敏銳的有機(jī)化學(xué)家，他早在５０年代初就斷言：在未來年代里蛋白質(zhì)和多肽化學(xué)必將成為有機(jī)化學(xué)研究的前沿陣地。１９５１年他就提出并進(jìn)行蝎毒素中多肽成分的研究，但是由于各種原因，這項(xiàng)研究未能正常開展，事后證明 ，這個(gè)計(jì)劃比國外同行早１５年。 多肽合成研究中，氨基酸的端基標(biāo)記是一個(gè)重要問題，邢其毅是我國進(jìn)行接肽方法和標(biāo)記氨基酸研究的第一人。他提出用硝基苯甲酸酐與氨基酸發(fā)生德肯 — 威斯特（Ｄａｋｉｎ－Ｗｅｓｔ）反應(yīng)使氨基酸末端生成一個(gè)帶色的氨基酮化合物，這是一個(gè)識(shí)別氨基酸羧端的好方法。 在多年的多肽化學(xué)研究中，邢其毅和他的助手們還成功地合成了九種多肽的新試劑，并因此獲得了國家教委１９８８年科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)。 蛋白質(zhì)合成是一個(gè)神秘誘人的領(lǐng)域，５０年代前后，世界上許多著名的有機(jī)化學(xué)家都在注視著這個(gè)問題。１９５５年，英國的桑格 （Ｓａｎｇｅｒ）用生物降解和標(biāo)記方法確定了第一個(gè)活性蛋白質(zhì) —— 牛胰島素分子的氨基酸連接順序（一級(jí)結(jié)構(gòu)）。１９５８年，中國的幾位有機(jī)化學(xué)家和生物化學(xué)家在北京討論了胰島素人工合成的可能性問題，邢其毅就是其中之一。他們認(rèn)為胰島素人工合成中最關(guān)鍵的問題之一，是對(duì)含半胱氨酸片斷的接肽方法和端基保護(hù)問題。隨后，邢其毅等就開展了含半胱氨酸小肽的合成研究。１９５９年，在國家科委的組織領(lǐng)導(dǎo)下，由北京大學(xué)化學(xué)系、中國科學(xué)院生物化學(xué)研究所和上海有機(jī)化學(xué)研究所等共同組成一個(gè)統(tǒng)一的研究隊(duì)伍，開始胰島素合成研究，邢其毅是這個(gè)研究集體的 學(xué)術(shù)領(lǐng)導(dǎo)者之一。經(jīng)過數(shù)年的共同努力，人類第一個(gè)用人工合成方法得到的活性蛋白質(zhì) —— 結(jié)晶牛胰島素，終于在１９６５年降生在中國大地上。結(jié)果公布之后，立即引起世界科學(xué)界的極大關(guān)注，它標(biāo)志著中國科學(xué)家在蛋白質(zhì)和多肽合成化學(xué)領(lǐng)域已經(jīng)處于世界領(lǐng)先地位。它為我們這個(gè)偉大的科學(xué)文明古國又贏得了新的榮譽(yù)。為此，１９８２年國家特發(fā)給邢其毅等國家自然科學(xué)一等獎(jiǎng)，以表彰他們?cè)诤铣梢葝u素工作中的貢獻(xiàn)。 氯霉素的新合成法 14 氯霉素是人類能夠進(jìn)行大規(guī)模化學(xué)合成的唯一的抗生素，在我國第一個(gè)五年計(jì)劃中被列為重點(diǎn)科研項(xiàng)目。但是當(dāng)時(shí)它的合成方法 較繁，工藝復(fù)雜，原料難得。為了發(fā)展我國的抗生素工業(yè)，１９５６年，邢其毅和戴乾圜等在研究普林斯（Ｐｒｉｎｓ）反應(yīng)的立體化學(xué)過程中，設(shè)計(jì)了一條新的、從容易得到的工業(yè)原料苯乙烯開始合成氯霉素的方法。這個(gè)新合成法不但在理論上很好地解決了氯霉素的立體化學(xué)問題，而且適合進(jìn)行大規(guī)模生產(chǎn)，整個(gè)合成只