【總結(jié)】第一篇:績(jī)效評(píng)定管理制度一.目的驗(yàn)證各項(xiàng)安全生產(chǎn)制度措施的適宜性、充分性和有效性,檢查安全生產(chǎn)工作目標(biāo)、指標(biāo)的完成情況。二.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化績(jī)效評(píng)定管理工作。三.職責(zé)企業(yè)領(lǐng)導(dǎo):組織安全生產(chǎn)領(lǐng)導(dǎo)小組全體成員參與,按職責(zé)進(jìn)行明確分工,確定評(píng)定各環(huán)節(jié)的主要負(fù)責(zé)人,并協(xié)調(diào)各部門積極參與到評(píng)定工作中;
2025-03-18 20:41
【總結(jié)】 醫(yī)療質(zhì)量和安全管理制度及持續(xù)改進(jìn)制度[優(yōu)秀范文五篇] 第一篇:醫(yī)療質(zhì)量和安全管理制度及持續(xù)改進(jìn)制度醫(yī)療質(zhì)量和安全管理制度及持續(xù)改進(jìn)制度 1、醫(yī)療質(zhì)量是科室管理的核心內(nèi)容和永恒的主題,科室必須把...
2025-09-17 14:40
【總結(jié)】第一篇:潢川二院抗菌藥物臨床應(yīng)用評(píng)估與持續(xù)改進(jìn)制度 潢川二院抗菌藥物臨床應(yīng)用評(píng)估與持續(xù)改進(jìn)制度 為加強(qiáng)抗菌藥物安全、規(guī)范、合理使用特制訂本制度 一抗菌藥物管理工作組負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)院菌藥物臨床應(yīng)用與細(xì)菌...
2025-10-31 22:31
【總結(jié)】第一篇:質(zhì)量管理制度之質(zhì)量管理持續(xù)改進(jìn)制度 質(zhì)量管理持續(xù)改進(jìn)制度 第一章總則 一、目的為采取有效的改進(jìn)、糾正和預(yù)防措施,確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求和實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn),特制訂本制度。 二、適...
2025-10-31 22:58
【總結(jié)】三級(jí)綜合醫(yī)院等級(jí)復(fù)評(píng)審醫(yī)療質(zhì)量安全管理與持續(xù)改進(jìn)湖南省人民醫(yī)院朱華波2023年9月一、三級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)解讀1、評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則基本結(jié)構(gòu)共設(shè)置7章73節(jié)378條標(biāo)準(zhǔn)與監(jiān)測(cè)指標(biāo)第一章至第六章各章節(jié)的條款分布章節(jié)條款核心條款(★)第一章堅(jiān)持醫(yī)院公益性63133
2024-12-31 04:47
【總結(jié)】........xx有限公司(16)績(jī)效考核與持續(xù)改進(jìn)編號(hào)CZQC—16版本/修訂狀態(tài)A/Q實(shí)施日期201x-01-01(安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化內(nèi)頁(yè))安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化內(nèi)頁(yè)資料(績(jī)效考核與持續(xù)改進(jìn))CZQC—1
2025-05-27 22:30
【總結(jié)】第一篇:消毒滅菌效果及環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)與質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)制度 閬中市第二人民醫(yī)院 消毒滅菌效果及環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)與質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)制度 一、必須定期對(duì)消毒、滅菌效果進(jìn)行監(jiān)測(cè),滅菌合格率必須達(dá)到100%,不合...
2025-10-05 10:59
【總結(jié)】第一篇:消毒滅菌效果及環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)與質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)制度 消毒滅菌效果及環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)與質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)制度 一、必須定期對(duì)消毒、滅菌效果進(jìn)行監(jiān)測(cè),滅菌合格率必須達(dá)到100%,不合格物品不得進(jìn)入臨床使用...
2025-10-11 09:45
【總結(jié)】十六績(jī)效考核與持續(xù)改進(jìn)目錄(1-6)(7-14)(15-20)(21-25)(26-32)(33-76) 81/82安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)施情況綜合考評(píng)制度本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化績(jī)效考核要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于公司各部門。公司《安全生產(chǎn)獎(jiǎng)懲制度》公司《各項(xiàng)安全生產(chǎn)管理制度》《生產(chǎn)安全事故
2025-06-28 07:16
【總結(jié)】質(zhì)量信息管理和質(zhì)量管理改進(jìn)制度1、目的為了更好地利用信息管理技術(shù),通過(guò)質(zhì)量信息資源的開發(fā)和利用,并規(guī)范公司質(zhì)量管理信息的收集與分析,及時(shí)有效地為決策和改進(jìn)質(zhì)量管理工作提供信息支持,持續(xù)改進(jìn)和不斷提升公司施工質(zhì)量管理水平,特制定本制度。2、范圍本制度適用于集團(tuán)公司所有與質(zhì)量管理活動(dòng)有關(guān)的各種信息的收集、
2025-08-31 10:57
【總結(jié)】第一篇:33質(zhì)量信息管理和質(zhì)量管理改進(jìn)制度 質(zhì)量信息管理和質(zhì)量管理改進(jìn)制度W33 一、適用范圍 適用于公司質(zhì)量信息管理、傳遞和溝通及質(zhì)量管理工作的改進(jìn)。 二、相關(guān)文件《管理手冊(cè)》 《事故、事...
2025-10-29 00:02
【總結(jié)】 第1頁(yè)共9頁(yè) 改進(jìn)制度及措施管理制度 1、目的 為應(yīng)對(duì)在內(nèi)部審計(jì)中發(fā)現(xiàn)的潛在通關(guān)風(fēng)險(xiǎn)以及存在的差錯(cuò), 特制定如下改進(jìn)流程及措施,以對(duì)原因進(jìn)行分析檢討的同時(shí),改 進(jìn)流程、規(guī)范地為操作,防止...
2025-09-12 18:45
【總結(jié)】第一篇:改進(jìn)制度及措施管理制度 改進(jìn)制度及措施管理制度 1、目的 為應(yīng)對(duì)在內(nèi)部審計(jì)中發(fā)現(xiàn)的潛在通關(guān)風(fēng)險(xiǎn)以及存在的差錯(cuò),特制定如下改進(jìn)流程及措施,以對(duì)原因進(jìn)行分析檢討的同時(shí),改進(jìn)流程、規(guī)范地為操作...
2025-10-19 13:27
【總結(jié)】信息化建設(shè)持續(xù)改進(jìn)建議新版業(yè)務(wù)系統(tǒng)(一期)的實(shí)施成功,僅僅是一個(gè)好的開端,今天的成功并不能保證明天的成功。軟件系統(tǒng)是一個(gè)工具,它是不能自行維護(hù)的,應(yīng)將其看做一個(gè)需要因需而變的活的生命體,所以必須進(jìn)行堅(jiān)持不懈的努力,對(duì)軟件系統(tǒng)進(jìn)行持續(xù)改進(jìn),通過(guò)不斷提高軟件產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)品種類來(lái)滿足用戶不斷增加的新的需求,提升其滿意度,同時(shí)通過(guò)不斷優(yōu)化自身來(lái)提高工作效率,降低工作成本。一、新版業(yè)務(wù)系統(tǒng)
2025-05-09 23:02
【總結(jié)】16-績(jī)效考核與持續(xù)改進(jìn)第一篇:16-績(jī)效考核與持續(xù)改進(jìn)十六、績(jī)效考核與持續(xù)改進(jìn)1、本項(xiàng)指標(biāo)除項(xiàng)目安全管理體系外由公司編制。2、項(xiàng)目安全管理體系可參照項(xiàng)目部安全保證體系修改編寫???jī)效評(píng)定1、企業(yè)應(yīng)每年至少一次對(duì)本單位安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)施情況進(jìn)行評(píng)定,驗(yàn)證各項(xiàng)安全生產(chǎn)制度措施的適宜性、充分性和有效性,檢查安全生產(chǎn)工作目標(biāo)、指標(biāo)
2025-03-12 01:05