藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)考試試題-資料下載頁

【總結(jié)】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)考試試題崗位：姓名：成績：一、填空題（共40分）（每空2分）1、企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，機(jī)構(gòu)下設(shè)、。2、企業(yè)應(yīng)按照依法批準(zhǔn)的和

2025-02-10 05:55

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)試題附答案-資料下載頁

【總結(jié)】1/3GSP培訓(xùn)試題崗位:姓名：成績：一、單選題：（2分/題）1、對銷后退回的藥品，憑經(jīng)營部門開具的退貨憑證收貨，存放于庫（區(qū)），由專人保管并做好退貨記

2024-12-15 20:54

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范gmp模擬試題及答案-資料下載頁

【總結(jié)】天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）模擬試題及答案藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）◆A型題第1題GMP的適用范圍是A藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序B原料藥生產(chǎn)的全過程C中藥材的選種栽培

2025-01-11 04:51

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范目錄-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范目錄 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂) （衛(wèi)生部令第79號） 目錄 第一章總則（P1） 第二章質(zhì)量管理（P1-3） 第三章機(jī)構(gòu)與人員（P3-6） 第四章...

2024-10-21 02:45

【管理精品】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(gmp)培訓(xùn)教材-資料下載頁

【總結(jié)】（GMP）培訓(xùn)教材藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）是國際公認(rèn)的從事藥品生產(chǎn)必須遵守的規(guī)則，也是人類醫(yī)藥生產(chǎn)實(shí)踐的科學(xué)總結(jié)。本書根據(jù)國家藥品監(jiān)督局頒布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（1998年修訂）、《GMP認(rèn)證企業(yè)文件編寫參考范文匯編》、《藥品GMP實(shí)施與認(rèn)證》、《GMP疑難問題實(shí)用手冊》等書修編完成。第一篇藥品基礎(chǔ)知識-

2025-04-23 11:51

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證-資料下載頁

【總結(jié)】 第1頁共11頁 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證 38-13_藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 {shape\*mergeformat | 2024-06-0 1許可項(xiàng)目名稱：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范...

2024-09-19 22:34

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 38-13_藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 {SHAPE*MERGEFORMAT | 2008-06-0 1許可項(xiàng)目名稱：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 編號：38-...

2024-10-21 03:27

gmp藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-資料下載頁

【總結(jié)】GMP,,《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,GMP概念,ⅰ藥品生產(chǎn)過程中，必須進(jìn)行全過程的質(zhì)量管理和控制，以此保證藥品質(zhì)量，防止差錯混淆、污染和交叉污染。ⅱ實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)》，正是保證藥品...

2024-11-19 22:21

gmp藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 什么是GMP認(rèn)證？ 1、GMP認(rèn)證是全面質(zhì)量管理在制藥行業(yè)的體現(xiàn)，第十八條規(guī)定：“國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)”。而藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。 ...

2024-11-10 01:05

]歐洲藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(中文)-資料下載頁

【總結(jié)】1歐洲藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范目錄第一章質(zhì)量管理原則...........................................................................2質(zhì)量保證...............................................................

2025-01-22 11:29

美國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-資料下載頁

【總結(jié)】GOODMANUFACTUREPRACTICE美國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（CGMP）二○○三年十二月目錄cGMP法規(guī)的地位……………………………………………………2cGMP法規(guī)的適用性…………………………………………………2定義………………………………………………………………

2025-04-12 23:40

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范44062331-資料下載頁

【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范中華人民共和國衛(wèi)生部令第79號《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自2011年3月1日起施行。部長陳竺二○一一年一月十七日第一章總則第一條為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，制定本規(guī)范。第

2025-04-18 00:52

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-gmp-資料下載頁

【總結(jié)】37/37藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范　　《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GoodManufacturePractice，GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發(fā)生，是提高藥品質(zhì)量的重要措施。　　世界衛(wèi)生組織，60年代中開始組織制訂藥品

2025-04-19 00:09

【gmp藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范】-資料下載頁

【總結(jié)】來自中國最大的資料庫下載GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》1來自中國最大的資料庫下載一、GMP的發(fā)展史2?1922～1934年，氨基比林(解熱鎮(zhèn)痛)→白細(xì)胞減少癥，在美國到1934年有1981人死于與使用本用有關(guān)的疾病。在歐洲大約有200人死亡。?三十年代初期，二硝基酚(減肥)、三苯乙1醇(降低

2025-01-05 09:55

我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-資料下載頁

【總結(jié)】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》2011年02月12日發(fā)布　　中華人民共和國衛(wèi)生部令第79號　　《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自2011年3月1日起施行?！　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　〔俊　￠L　　陳竺　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

2025-04-15 08:21

01藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)試題-文庫吧

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01藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)試題(編輯修改稿)

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