最新gsp認證驗收員的職責gsp驗收的心得(7篇)(編輯修改稿)
2025-08-14 08:15 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 復(fù)查處理。 規(guī)范、準確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。 驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理人員。 對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對驗收合格藥品進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。 收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作?！酒?：新版gsp崗位職責】文件編號： yhyyqd2015 版本狀態(tài)：2015年版 受控狀態(tài)： 2015年 月 日批準2015年 月 日執(zhí)行藥品經(jīng)營質(zhì)量管理職責 質(zhì)量管理職責目錄 質(zhì)量管理部職責 負責根據(jù)本公司質(zhì)量方針與目標，組織建立和運行公司質(zhì)量管理體系，并進行經(jīng)營管理服務(wù)過程中各項流程的改進、實施和控制，保證藥品和服務(wù)質(zhì)量?！端幤方?jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（2012年版）》及其附錄；，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行； 、購貨單位及采購人員的合法性資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理； ，并建立藥品質(zhì)量檔案；，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督； 、處理及報告；第1頁／共2頁； ； ；； ；，專人負責監(jiān)督管理，并負責在來貨隨貨同行單上和銷售憑證回執(zhí)上簽字及日期。，應(yīng)向所在地區(qū)縣食品藥品監(jiān)督管理部門報告含特殊藥品復(fù)方制劑藥品的經(jīng)營有關(guān)情況，報告內(nèi)容包括公司所經(jīng)營含特殊藥品復(fù)方制劑藥品的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家，供貨單位及其銷售人員，購貨單位及其采購人員等。，并組織每半年對公司含特殊藥品復(fù)方制劑購銷人員進行一次審計，切實加強含特殊藥品復(fù)方制劑采購和銷售行為的日常監(jiān)控管理工作。 ，自變化之日起5個工作日內(nèi)重新報告工作。； ；；；第2頁／共2頁gsp認證驗收員的職責 gsp驗收的心得篇二gsp復(fù)核員崗位職責【篇1：新版gsp出庫復(fù)核員崗位職責】堅持質(zhì)量第一的原則，把好藥品出庫質(zhì)量復(fù)核關(guān)，對出庫藥品質(zhì)量負主要責任。按發(fā)貨單逐批復(fù)核出庫藥品，做到數(shù)量準確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標志清晰；特殊管理藥品出庫應(yīng)進行認真核對；對復(fù)核質(zhì)量合格的藥品，在出庫復(fù)核單上加蓋出庫專有章并簽字；實行電子監(jiān)管的藥品應(yīng)進行出庫掃碼和數(shù)據(jù)上傳。對質(zhì)量不合格的藥品，應(yīng)暫停發(fā)貨，采取有效的控制措施，報質(zhì)量管理機構(gòu)進行質(zhì)量復(fù)查；在計算機管理系統(tǒng)中進行出庫復(fù)核操作出庫復(fù)核記錄包括購貨單
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