【總結】揚州市藥品質量安全專項整治行動工作總結2020-12-10為進一步推進全市整頓和規(guī)范藥品市場秩序工作,嚴厲打擊制售假劣藥品違法犯罪行為,切實保障公眾用藥安全,2020年9月,國務院為期4個月的產(chǎn)品質量和食品安全專項整治拉開序幕,藥品安全被列為八項任務中的一項重要內容。根據(jù)國家、省食品藥品監(jiān)督管理局和高郵市政府的有關工作部署,按照江蘇省局制定的藥品質
2024-10-16 12:09
【總結】藥品質量體系 1.藥品質量體系 本文建立了一個新的ICH三重指導,描述了一個用于制藥工業(yè)的有效的質量管理體系模型,也就是所謂的“制藥質量體系”。本文中,“制藥質量體系”指的就是ICHQ10模型...
2024-11-17 22:16
【總結】 藥品通用名稱 商品名稱 品種類別 漢語拼音或外文名 劑型 規(guī)格 有效期 質量標準 批準文號 儲存條件 生產(chǎn)企業(yè) GMP證號 ...
2024-11-19 03:03
【總結】 XX縣區(qū)藥品質量狀況分析報告制度 2003~2005年,在市局的統(tǒng)一領導和統(tǒng)籌安排下,全市各市、縣、分局及直屬單位認真貫徹《藥品管理法》和《藥品質量監(jiān)督抽驗管理規(guī)定》,堅持監(jiān)督檢查和抽樣檢驗相結...
2024-09-28 13:02
【總結】第一篇:藥品質量事故處理及報告制度 藥品質量事故處理及報告制度 一、目的:加強藥品發(fā)生質量事故的管理,有效預防重大質量事故的發(fā)生。 二、內容: 1、藥品質量事故是指藥品銷售過程中,因藥品質量問...
2024-11-09 12:14
【總結】第一篇:藥品質量管理自查報告 黃渠橋中心衛(wèi)生院藥品質量管理年度自查報告 根據(jù)平羅縣衛(wèi)生局文件《關于做好全國基層中醫(yī)藥工作先進單位期滿復核自查工作的通知》,我院組織人員認真進行了自查,現(xiàn)將自查情況簡...
2024-10-21 03:13
【總結】 第1頁共3頁 食品藥品安全問題專項整治工作報告 2024年以來,**街道市場監(jiān)督管理所結合“**”主題教育, 積極開展整治食品藥品安全問題專項行動,嚴格按照***四個最 嚴的重要指示,堅持...
2024-09-11 09:37
【總結】第一篇:藥品質量安全工作匯報(大全) 藥品質量安全工作匯報 藥品質量安全事關千千萬萬廣大患者的生命安危,黨中央和國務院一向高度重視。目前,因藥品質量問題引發(fā)的藥品不良事件時有發(fā)生,不同程度地危害了...
2024-11-14 22:42
【總結】最新藥品質量安全承諾書藥品質量承諾書通用 最新藥品質量安全承諾書藥品質量承諾書通用 在日常的學習、工作、生活中,肯定對各類范文都很熟悉吧。寫范文的時候需要注意什么呢?有哪些格式需要注意呢?下面我給...
2025-08-14 18:32
【總結】 藥品質量安全工作匯報 藥品質量安全事關千千萬萬廣大患者的生命安危,黨中央和國務院一向高度重視。目前,因藥品質量問題引發(fā)的藥品不良事件時有發(fā)生,不同程度地危害了人民群眾的身體健康,為加強藥品在院管...
2024-09-28 10:17
【總結】藥品質量標準,第四章,第一頁,共五十頁。,Contents,第二頁,共五十頁。,藥品(yàopǐn)標準,藥品標準〔drugstandard〕:是國家對藥品質量規(guī)格及檢驗方法所作的技術規(guī)定,是藥品生產(chǎn)...
2024-11-04 04:10
【總結】藥品質量檢測技術第一章緒論緒論?主要內容:?第一節(jié)藥品質量檢測技術的任務及依據(jù)?第二節(jié)藥品質量檢驗工作的基本程序?第三節(jié)藥品質量檢測技術課程的學習要求第一節(jié)藥品質量檢測技術的任務及依據(jù)?一.藥品和藥品
2025-07-21 09:46
【總結】 藥品質量隨訪制度 1、藥品質量是醫(yī)療安全的重要保證,是藥學工作的重要組成部分,藥品質量管理人員和藥品不良反應檢測員都是藥品質量隨訪的參與者。 2、藥品質量隨訪時應詳細記錄藥品的品名、規(guī)格、劑型...
2024-09-28 10:09
【總結】第一篇:藥品質量管理習題 第一章藥品質量管理概論 1、非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥兩類,此分類是根據(jù)藥品的() A有效性B安全性C經(jīng)濟性D穩(wěn)定性E均一性 2、以下不屬于特殊管理的藥品...
【總結】藥品質量保證制度第一篇_藥品經(jīng)營質量管理制度 、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理,設置庫房的還應當包括儲存、養(yǎng)護的管理進貨與驗收 1購進藥品應按照可以保證藥品質量的進貨質量管理程序進行。應包括:確定供貨企業(yè)的法定資格及質量信譽。審核所購入藥品的合法性和質量可靠性?! εc本企業(yè)進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位銷售人員,進行合法資格的驗證?! κ谞I品種,填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”,并
2025-04-19 00:11