【總結(jié)】揚(yáng)州市藥品質(zhì)量安全專項整治行動工作總結(jié)2020-12-10為進(jìn)一步推進(jìn)全市整頓和規(guī)范藥品市場秩序工作,嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品違法犯罪行為,切實(shí)保障公眾用藥安全,2020年9月,國務(wù)院為期4個月的產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全專項整治拉開序幕,藥品安全被列為八項任務(wù)中的一項重要內(nèi)容。根據(jù)國家、省食品藥品監(jiān)督管理局和高郵市政府的有關(guān)工作部署,按照江蘇省局制定的藥品質(zhì)
2024-10-16 12:09
【總結(jié)】藥品質(zhì)量體系 1.藥品質(zhì)量體系 本文建立了一個新的ICH三重指導(dǎo),描述了一個用于制藥工業(yè)的有效的質(zhì)量管理體系模型,也就是所謂的“制藥質(zhì)量體系”。本文中,“制藥質(zhì)量體系”指的就是ICHQ10模型...
2024-11-17 22:16
【總結(jié)】 藥品通用名稱 商品名稱 品種類別 漢語拼音或外文名 劑型 規(guī)格 有效期 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 批準(zhǔn)文號 儲存條件 生產(chǎn)企業(yè) GMP證號 ...
2024-11-19 03:03
【總結(jié)】 XX縣區(qū)藥品質(zhì)量狀況分析報告制度 2003~2005年,在市局的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)和統(tǒng)籌安排下,全市各市、縣、分局及直屬單位認(rèn)真貫徹《藥品管理法》和《藥品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)管理規(guī)定》,堅持監(jiān)督檢查和抽樣檢驗(yàn)相結(jié)...
2025-09-19 13:02
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量事故處理及報告制度 藥品質(zhì)量事故處理及報告制度 一、目的:加強(qiáng)藥品發(fā)生質(zhì)量事故的管理,有效預(yù)防重大質(zhì)量事故的發(fā)生。 二、內(nèi)容: 1、藥品質(zhì)量事故是指藥品銷售過程中,因藥品質(zhì)量問...
2024-11-09 12:14
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理自查報告 黃渠橋中心衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理年度自查報告 根據(jù)平羅縣衛(wèi)生局文件《關(guān)于做好全國基層中醫(yī)藥工作先進(jìn)單位期滿復(fù)核自查工作的通知》,我院組織人員認(rèn)真進(jìn)行了自查,現(xiàn)將自查情況簡...
2024-10-21 03:13
【總結(jié)】 第1頁共3頁 食品藥品安全問題專項整治工作報告 2024年以來,**街道市場監(jiān)督管理所結(jié)合“**”主題教育, 積極開展整治食品藥品安全問題專項行動,嚴(yán)格按照***四個最 嚴(yán)的重要指示,堅持...
2025-09-02 09:37
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量安全工作匯報(大全) 藥品質(zhì)量安全工作匯報 藥品質(zhì)量安全事關(guān)千千萬萬廣大患者的生命安危,黨中央和國務(wù)院一向高度重視。目前,因藥品質(zhì)量問題引發(fā)的藥品不良事件時有發(fā)生,不同程度地危害了...
2024-11-14 22:42
【總結(jié)】最新藥品質(zhì)量安全承諾書藥品質(zhì)量承諾書通用 最新藥品質(zhì)量安全承諾書藥品質(zhì)量承諾書通用 在日常的學(xué)習(xí)、工作、生活中,肯定對各類范文都很熟悉吧。寫范文的時候需要注意什么呢?有哪些格式需要注意呢?下面我給...
2025-08-14 18:32
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量安全工作匯報 藥品質(zhì)量安全事關(guān)千千萬萬廣大患者的生命安危,黨中央和國務(wù)院一向高度重視。目前,因藥品質(zhì)量問題引發(fā)的藥品不良事件時有發(fā)生,不同程度地危害了人民群眾的身體健康,為加強(qiáng)藥品在院管...
2025-09-19 10:17
【總結(jié)】藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),第四章,第一頁,共五十頁。,Contents,第二頁,共五十頁。,藥品(yàopǐn)標(biāo)準(zhǔn),藥品標(biāo)準(zhǔn)〔drugstandard〕:是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)...
2024-11-04 04:10
【總結(jié)】藥品質(zhì)量檢測技術(shù)第一章緒論緒論?主要內(nèi)容:?第一節(jié)藥品質(zhì)量檢測技術(shù)的任務(wù)及依據(jù)?第二節(jié)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作的基本程序?第三節(jié)藥品質(zhì)量檢測技術(shù)課程的學(xué)習(xí)要求第一節(jié)藥品質(zhì)量檢測技術(shù)的任務(wù)及依據(jù)?一.藥品和藥品
2025-07-21 09:46
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量隨訪制度 1、藥品質(zhì)量是醫(yī)療安全的重要保證,是藥學(xué)工作的重要組成部分,藥品質(zhì)量管理人員和藥品不良反應(yīng)檢測員都是藥品質(zhì)量隨訪的參與者。 2、藥品質(zhì)量隨訪時應(yīng)詳細(xì)記錄藥品的品名、規(guī)格、劑型...
2025-09-19 10:09
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理習(xí)題 第一章藥品質(zhì)量管理概論 1、非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥兩類,此分類是根據(jù)藥品的() A有效性B安全性C經(jīng)濟(jì)性D穩(wěn)定性E均一性 2、以下不屬于特殊管理的藥品...
【總結(jié)】藥品質(zhì)量保證制度第一篇_藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度 、驗(yàn)收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理,設(shè)置庫房的還應(yīng)當(dāng)包括儲存、養(yǎng)護(hù)的管理進(jìn)貨與驗(yàn)收 1購進(jìn)藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進(jìn)貨質(zhì)量管理程序進(jìn)行。應(yīng)包括:確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽(yù)。審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性?! εc本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員,進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證?! κ谞I品種,填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”,并
2025-04-19 00:11