醫(yī)院等級評審檢驗(yàn)科工作制度匯編二(編輯修改稿)
2025-02-27 04:47 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 技科室主任、相關(guān)職能部門負(fù)責(zé)人。 三、會議時間： 醫(yī)技與臨床科室協(xié)調(diào)會議半年舉行一次。 具體時間、地點(diǎn)以醫(yī)務(wù)部發(fā)布的信息為準(zhǔn)。 四、會議組織：醫(yī)技與臨床科室協(xié)調(diào)會議由院長或院長委托的副院長召集并主持，醫(yī)務(wù)部負(fù)責(zé)該會議的組織和準(zhǔn)備工作。嚴(yán)格執(zhí)行會議簽到和考勤制度，對會議簽到的情況定期進(jìn)行公示。會議上通報、宣布的內(nèi)容、發(fā)放的文字性材料等由相關(guān)職能部門提出，征得分管領(lǐng)導(dǎo)的同意，提前一天送交醫(yī)務(wù)部。 五、會議紀(jì)律： （一）確因工作需要，如急診、醫(yī)院派出學(xué)習(xí)、開會或參加學(xué)術(shù)交流等，原則上全年累計不得超過 2 次；事先必須向醫(yī)務(wù)部請假，并確定替代參加會議人員，不得空席。年度累計 2 次以上者，按缺席論處。 （二）對缺席、遲到、早退人員處理同月會制度 。 （三）要保持良好的會場秩序，手機(jī)自動調(diào)至振動或關(guān)閉狀態(tài)。 六、本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行。 檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品使用登記制度 使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品的人員必須具備臨床檢驗(yàn)工作資格 ，非檢驗(yàn)人員不得擅自使用。 使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品， 必須如實(shí)填寫試劑與校準(zhǔn)品出入庫登記表，以備清點(diǎn)檢查庫存情況，同時在包裝盒上寫明啟用日期。 從事檢驗(yàn)工作的人員要掌握實(shí)驗(yàn)操作基本知識 ，認(rèn)真閱讀試劑與校準(zhǔn)品使用說明書的相關(guān)要求，服從實(shí)驗(yàn)室管理人員的安排和指導(dǎo)。 使用試劑與校準(zhǔn)品過程中， 必須嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程操作。 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后， 應(yīng)對試劑與校準(zhǔn)品的名稱
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