【文章內(nèi)容簡介】 與 鋼表面 腐蝕 形成 中間體，從而抑制或加速陽極過程中的一些 吸附羥基鐵陽極 離子溶解。 這 種 能力 由 氯 溴 碘一次增加 。然而，在這個系統(tǒng)中碘化鉀的作用似乎是由氯化鈉的高度集中 （ 3％） 而掩蓋 。為了進一步證實 是否情況 ，進行了在不同 下氯化鈉濃度 下存在 2021毫克 /升（ ％）碘化鉀 極化測量 。獲得極化曲線所示的結(jié)果如圖。 12 所示 。 極化參數(shù) 見 表四。 可得出 ，氯離子濃度的降低導(dǎo)致了陽極電 流密度 的 下降。 也觀察到 鈍化 能 提高到一個更 高 的值，而且 NaCl 濃度下降 得 非常低 。這可能是由于增加了 在電極表面 吸附 的氯離子 減少 碘離子 活性位 。然而，這個結(jié)論 僅僅 是用氯化 物 ， 共同作用 的影響和碘離子 的影響 也可能導(dǎo)致觀察到 結(jié)果發(fā)生 變化。有機抑制劑 含有鹵化物鹽溶液導(dǎo)致的協(xié)同效應(yīng)能抑制鐵的溶解 也已經(jīng)被研究 。據(jù)認為， 鹵 離子能夠提高有機物的吸附。 含有 2UEI和 KI，在 pH=4 和 25℃時 飽和 CO2 的 3％ NaCl 溶液 對 N80 碳鋼腐蝕效果如圖。 13 所示 。 觀察 到是否含有830 毫克 /升碘化鉀， 對 80 毫克 /升 2UEI存在的陽極和陰極反 應(yīng) 的 影響 明顯。然而 含有 2021 毫克 /升碘化鉀進一步降低腐蝕電流密度，從而提高了咪唑啉緩蝕效率。在 830 和 2021 毫克 /升碘 80 毫克 /升 2UEI離子濃度得到的 Nyquist 圖 的差別可以看出 抑制性能 的 增強對 溶液中 碘離子的存在也存在 抑制 作用 。 碘化鉀 影響了 Nyquist 圖半圓（圖 14）和電荷轉(zhuǎn)移電阻（ Rct） ，除了 使半圓 直徑增加 也顯示出對 鹵離子濃度依賴 增加 。 圖。 10。 2 十一烷基 1 乙基氨基咪唑啉（ 2UEI） 分子結(jié)構(gòu) 。 圖。 12。 含 2021 毫克 /升碘化鉀 ， pH=4 和 25℃時， 不同 NaCl濃度下 N80 碳鋼 在飽和 CO2的 3％NaCl溶液浸泡 3 小時 后 的 極化曲線 。 表 4 含碘化鉀 ， pH=4 和 25℃時， N80 碳鋼 在飽和 CO2的 3％ NaCl溶液中浸泡 3 小時 后 的 電位極化參數(shù) 。 圖。 13。 含有 2UEI和 KI，在 pH=4 和 25℃時 N80 碳鋼在飽和 CO2的 pH 4 3％氯化鈉溶液中浸泡 3小時 后 的 極化曲線 。 抑制劑 和 鹵離子吸附 的 三種可能 的模型 如下描述 （ 1） 抑制劑分子吸引 鹵素離子，然后吸附到金屬，（ 2）制劑分子 交換吸附鹵素離子和 極性 有機離子（ 3）抑制劑和鹵離子 共同 吸附。對這些 模式 的組合也是可 能存在的 。從取得 的 結(jié)果來看 ，第一個模型可以適用在這里，其中的碘離子促進了 制咪唑啉分子的吸附 效率 從而 提高 了抑制的效率 。 圖。 14。 含 不同濃度組合的 2UEI和 KI， pH=4 和 25℃時 N80 碳鋼在飽和 CO2的 pH 4 3％氯化鈉溶液中浸泡 3 小時 后 的 乃奎斯特 圖。 圖。 15。 在 pH=4 和 25℃時， N80 的二氧化碳飽和的（ a） 不含 2EUI和 KI（ b） 含 80 毫克 /升 2UEI（ c） 含 80 毫克 /升 2UEI 和 2021 毫克 /升碘化鉀 在飽和 CO2的 pH 4 3％氯化鈉溶液中浸泡 3 小時 后 的在表面形貌 。 。表面形貌 。 在 pH=4 和 25℃時， 用掃描電鏡觀察 N80 在 二氧化碳飽和的（ a） 不含 2EUI和 KI（ b） 含 80 毫克 /升 2UEI（ c） 含 80 毫克 /升 2UEI 和 2021 毫克 /升碘化鉀在飽和 CO2的 pH 4 3％氯化鈉溶液中浸泡 3小時 后 的 在表面形貌 。 得到的結(jié)果 分別 如圖。 15（ a），（ b）及（ c） 所示 。 在 只有 抑制劑 存在 的情況下（圖 15（ a）項）， 觀察 到 一個非常粗糙的表面，由 這是 于碳鋼 在二氧化碳飽和溶液的快速腐蝕影響 造成的 。 這種侵蝕損害通常是沒發(fā)生 局部腐蝕 的結(jié)果 。 在 含有 抑制劑 存在 80 毫克 /升 2UEI和 80 毫克 /升 2UEI + 2021 毫克 /升碘化鉀 分別 如圖 15（ b）和（ c）項 所示的。 粗糙面明顯減少表明了膜的金屬表面及 2UEI和 2UEI抑制效應(yīng)的形成 。 圖。 15（ b）及（ c）表明， 2UEI抑制劑 + 2021 毫克 /升碘化鉀（ c）似乎比單獨存在的 2UEI抑制劑 （ b） 表面形成的薄膜 的更細致 。這種 結(jié)果 是 由于 2UEI和 KI的 協(xié)作 效應(yīng) 提高了腐蝕的 抑制效率 從而 使 試樣表面 腐蝕 保護 層 更緊湊 。 。結(jié)論 2 十一烷基 1 乙基氨基咪唑啉（ 2UEI） 飽和 二氧化碳的 3％ NaCl溶液對 N80 碳鋼腐蝕 抑制 和抑制程度依賴于 2UEI濃度，溫度和接觸時 間。 2UEI抑制模式是由于阻斷了腐蝕產(chǎn)品和幾何阻斷了腐蝕作用的活性中心。 腐蝕活化能值 的缺乏和 2UEI和吉布斯自由能吸附存在腐蝕活化能值表明， 2UEI的吸附 是化學(xué)上的金屬表面吸附。 碘化鉀增加 可以 抑制 2UEI效率 。 鳴謝 PCO 認證 中國國家科學(xué)院（中科院） 第三世界科學(xué)院 中科院 第三世界科學(xué)院博士后基金會 參考文獻 [1] B. Miksic, R. Boyle, B. Wuertz, Efficacy of vapor phase corrosion inhibitor technology in manufacturing, Corrosion 60 (2021) 515–522. [2] . Song, . Kirk, . Graydon, . Cormack, Predicting carbon dioxide corrosion of bare steel under an aqueous boundary layer, Corrosion 60 (2021) 736. [3] . Mikhailovskii, . Marshakov, . Petrov, Monitoring of underground pipeline corrosion condition with sensory instruments, Prot. Met. 33 (1997) 293–295. [4] . Lopez, . Schreiner, . de Sanchez, . Simison, The influence of carbon steel microstructure on corrosion layers: an XPS and SEM characterization, Appl. Surf. Sci. 207 (2021) 69–85. [5] W. Durnie, B. Kinsella, R. De Marco, A. Jefferson, A study of the adsorption properties of mercial carbon dioxide corrosion inhibitor formulations, J. Appl. Electrochem. 31 (2021) 1221–1226. [6] . Fu, . Garcia, . Griffin, Corrosion/1996, Paper no. 21, NACE International, Houston, 1993. [7] . Kermani, A. Morshed, Carbon dioxide corrosion in oil and gas production – A pendium, Corrosion 59 (2021) 659–683. [8] K. Videm, A. Dugstad, Corrosion of carbon steel in an a