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正文內(nèi)容

高二化學(xué)晶胞的相關(guān)計算專項訓(xùn)練單元學(xué)能測試試卷(編輯修改稿)

2025-04-05 04:27 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 到的排斥力減小,所以HNH鍵角增大 H8Cu3Au 平面正三角形 CO32 硫酸易形成分子間氫鍵,所以比較粘稠、沸點高;硝酸能夠形成分子內(nèi)氫鍵,所以沸點比較低 c 【解析】【分析】【詳解】Ⅰ.(1)銅元素在周期表的位置是第四周期第ⅠB族。故答案為:第四周期第ⅠB族;(2)氨分子中有孤電子對,孤電子對對成鍵電子對作用力大,NH3和[Cu(NH3)2]2+中HNH鍵角的大?。篘H3<[Cu(NH3)2]2+,理由:因為NH3提供孤對電子與Cu2+形成配位鍵后,NH成鍵電子對受到的排斥力減小,所以HNH鍵角增大。故答案為:< ;因為NH3提供孤對電子與Cu2+形成配位鍵后,NH成鍵電子對受到的排斥力減小,所以HNH鍵角增大;(3)銅金合金是一種儲氫材料,晶胞參數(shù)anm,面心立方堆積,銅原子在晶胞的面心位置,金原子在晶胞的頂點位置。該晶胞中Au原子個數(shù)=8=1,Cu原子個數(shù)=6=3,所以該合金中Au原子與Cu原子個數(shù)之比=1:3,晶胞體積V=(a1010cm)3,每個晶胞中銅原子個數(shù)是Au原子個數(shù)是1,則ρ= gcm-3=gcm-3;晶胞中Cu原子處于面心,Au原子處于頂點位置,Au原子為3個面的頂點,晶胞中Au原子與面心Cu原子構(gòu)成8個四面體空隙,氫原子進入到銅原子和金原子構(gòu)成的四面體的空隙中,該材料儲滿氫后的化學(xué)式為H8Cu3Au。故答案為:;H8Cu3Au;(4)根據(jù)如圖1,N原子最外層5個電子,其中2個電子與碳形成碳碳雙鍵,1個電子與碳形成單鍵,孤電子對進入V的空軌道,形成配位鍵,在圖中畫出由釩離子形成的配合物中的配位鍵,如圖。故答案為:;Ⅱ.(5)NO3的中心原子價層電子對=3+=3,sp2雜化,立體構(gòu)型的名稱是平面正三角形,NO3的一種等電子體為CO3SO3等。故答案為:平面正三角形 ;CO32 ;(6)硫酸和硝酸都是常見的強酸,但性質(zhì)差異明顯,從氫鍵的角度解釋原因:硫酸易形成分子間氫鍵,所以比較粘稠、沸點高;硝酸能夠形成分子內(nèi)氫鍵,所以沸點比較低。故答案為:硫酸易形成分子間氫鍵,所以比較粘稠、沸點高;硝酸能夠形成分子內(nèi)氫鍵,所以沸點比較低;(7)由氫鍵的形成條件及成鍵元素(N、O、F、H)可知,本題中嵌入某微粒分別與4個N原子形成4個氫鍵,由成鍵元素及數(shù)目可知為NH4+。故答案為:c。4.F解析:F>O>B 1s22s22p63s23p6或[Ar] 正四面體 sp3 ac 3 前三種為離子晶體,晶格能依次增大,后三種為分子晶體,分子間力依次增大 【解析】【分析】(1)氟代硼酸鉀中非金屬元素有F、O、B,元素的非金屬性越強,電負(fù)性越大;基態(tài)K+核外電子總數(shù)為18;(2)BH4的中心原子B原子孤電子對數(shù)==0,價層電子對數(shù)=0+4=0,微??臻g構(gòu)型與VSEPR模型相同;Na+與BH4之間形成離子鍵,B原子有3個價電子,H有空軌道,而BH4中形成4個BH鍵,故BH4中含有1個配位鍵、3個σ鍵;(3)雙聚分子為Be2Cl4,Be原子價電子數(shù)為2,形成2個BeCl鍵,Be原子有空軌道、Cl原子有孤電子對,每個BeCl2分子中的1個Cl原子另外分子中Be原子之間形成1個配位鍵;(4)氟化物的熔點與晶體類型,離子晶體的熔點較高,分子晶體的熔點較低;離子半徑越小、電荷越大,晶格能越大,離子晶體的熔沸點越高。而相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強,分子晶體的熔沸點越高;(5)晶胞中白色球數(shù)目為黑色球數(shù)目為1+8+6+12=8,結(jié)合化學(xué)式可知,白色球代表Ca2+、黑色球代表F,Ca2+占據(jù)F形成的立方體的體心,晶胞中F形成8個小立方體,只有4個Ca2+占據(jù);處于晶胞中F形成的小立方體體心的Ca2+與小立方體頂點F緊密相鄰,若r(F)=xpm,r(Ca2+)=ypm,則小立方體棱長=pm,故晶胞棱長=pm,計算晶胞中微??傎|(zhì)量,即為晶胞質(zhì)量,晶體密度=晶胞質(zhì)量247。晶胞體積。【詳解】(1)氟代硼酸鉀中非金屬元素有F、O、B,非金屬性強弱順序為F>O>B,電負(fù)性大小順序為F>O>B;基態(tài)K+核外電子總數(shù)為18,則電子排布式為1s22s22p63s23p6或[Ar];(2)BH4的中心原子B原子孤電子對數(shù)==0,價層電子對數(shù)=0+4=0,微粒空間構(gòu)型與VSEPR模型相同為正四面體形,B原子采取sp3雜化;Na+與BH4之間形成離子鍵,B原子有3個價電子,H有空軌道,而BH4中形成4個BH鍵,故BH4中含有1個配位鍵、3個σ鍵,沒有氫鍵與π鍵,故答案為ac;(3)雙聚分子為Be2Cl4,Be原子價電子數(shù)為2,形成2個BeCl鍵,Be原子有空軌道、Cl原子有孤電子對,每個BeCl2分子中的1個Cl原子另外分子中Be原子之間形成1個配位鍵,BeCl2的結(jié)構(gòu)式為,其中Be的配位數(shù)為3;(4)NaF、MgF2和AlF3為離子晶體,晶格能依次增大,熔點依次升高,而SiFPF5和SF6為分子晶體,分子間力依次增大,熔點依次增大; (5)晶胞中白色球數(shù)目為黑色球數(shù)目為1+8+6+12=8,結(jié)合化學(xué)式可知,白色球代表Ca2+、黑色球代表F,Ca2+占據(jù)F形成的立方體的體心,晶胞中F形成8個小立方體,只有4個Ca2+占據(jù),可知Ca2+占據(jù)F形成的空隙占有率為50%;處于晶胞中F形成的小立方體體心的Ca2+與小立方體頂點F緊密相鄰,若r(F)=xpm,r(Ca2+)=ypm,則小立方體棱長=pm,故晶胞棱長=pm,晶胞相當(dāng)于含有4個“CaF2”,晶胞質(zhì)量=4g,晶體密度g?cm3?!军c睛】價層電子對互斥模型(簡稱VSEPR模型),根據(jù)價電子對互斥理論,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù).σ鍵個數(shù)=配原子個數(shù),孤電子對個數(shù)=(axb),a指中心原子價電子個數(shù),x指配原子個數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個數(shù);分子的立體構(gòu)型是指分子中的原子在空間的排布,不包括中心原子未成鍵的孤對電子;實際空間構(gòu)型要去掉孤電子對,略去孤電子對就是該分子的空間構(gòu)型。5.A解析:1s22s22p63s23p63d104s24p1(或[Ar]3d104s24p1) N原子和B原子的半徑比硅原子小,BN鍵長比SiSi短,鍵能BN>SiSi鍵 sp2 B原子最外電子層為L層,無d軌道,而Si原子最外層為M層,有d軌道,可參與雜化,使Si配位數(shù)增加至6 H>B>Na D 正四面體 (,) 1010 【解析】【分析】【詳解】(1)Ga是31號元素,原子核外有31個電子,根據(jù)構(gòu)造原理可知基態(tài)Ga原子核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s24p1,或簡寫為[Ar]3d104s24p1;(2)氮化硼、晶體硅都是原子晶體,其硬度與原子半徑、鍵長成反比。由于N原子和B原子的半徑比硅原子小,BN鍵長比SiSi短,BN鍵的鍵能比SiSi鍵的鍵能大,所以氮化硼(BN)比晶體硅具有更高硬度和耐熱性;(3)在BF3分子中B原子的價層電子對等于3,且沒有孤電子對,所以中心原子的雜化軌道類型是sp2雜化;B原子最外電子層為L層,無d軌道,而Si原子最外層為M層,有d軌道,可參與雜化,使Si配位數(shù)增加至6;(4)NaBH4是離子化合物,Na+與BH4通過離子鍵結(jié)合,BH4中B與H通過共價鍵結(jié)合,所以NaBH4的電子式為:;在NaBH4中含有Na、B、H三種元素,由于元素的非金屬性越強,其電負(fù)性就越大,元素的非金屬性:H>B>Na,則元素的電負(fù)性:H>B>Na;(5)該晶胞中陰陽離子之間存在離子鍵,B和O原子之間存在共價鍵和配位鍵,水分子之間存在分子間作用力(或范德華力)和氫鍵,所以該物質(zhì)中不含金屬鍵,故合理選項是D;(6)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知:晶胞中B原子處于晶胞頂點與面心上,B原子為面心立方最密堆積,晶胞中B、P原子個數(shù)比為1:1,P原子與周圍的4個B原子形成的是正四面體結(jié)構(gòu),P原子處于正四面體的中心,根據(jù)圖示坐標(biāo)系可知N處的P原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(,);P原子與周圍的4個B原子最近且形成正四面體結(jié)構(gòu),二者連線處于體對角線上,為體對角線的,硼原子和磷原子之間的最近核間距為a pm,則立方體對角線為4a pm,假設(shè)立方體的邊長為x pm,則x=4a pm,所以x==1010 cm?!军c睛】本題考查了原子核外電子排布、原子的雜化、元素電負(fù)性大小比較、作用力連線的判斷、晶胞計算等,(6)中晶胞計算時要利用均攤法解答,注意原子的相對位置,利用原子之間的距離與晶胞關(guān)系分析。試題考查了學(xué)生的空間想象力、計算能力和應(yīng)用能力。6.D解析:X射線衍射(XRD) V型 和 6 價層電子對互斥理論(VSEPR) 155 是分子晶體,分子晶體的熔沸點一般低于離子晶體 【解析】【分析】(1)從外觀上無法直接區(qū)分晶體、準(zhǔn)晶體和非晶體,因此只能用X射線衍射(XRD)的方法來鑒別三者;(2)銅是29號元素,注意其的特殊排布;(3)我們可以使用價層電子對互斥理論判斷空間構(gòu)型,用替代法來書寫等電子體;(
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