高二化學(xué)有機(jī)合成的綜合應(yīng)用專項(xiàng)訓(xùn)練單元-期末復(fù)習(xí)專題強(qiáng)化試卷學(xué)能測(cè)試試卷(編輯修改稿)
2025-04-05 04:22 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 中發(fā)生水解（取代）反應(yīng)生成醇。如：RCH2CH2ClRCH2CH2OH+HCl(水解反應(yīng))（1）C中官能團(tuán)的名稱為______________。（2）請(qǐng)寫出X的直鏈結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。（3）下列說法正確的是______________。A．可用金屬鈉鑒別B和GB．E在一定條件下與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有2種C．D和G以1：1反應(yīng)可生成分子式為C5H10O2的有機(jī)物D．E→F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)（4）請(qǐng)寫出A→B的反應(yīng)______________。（5）B與D在濃硫酸作用下生成甲，寫出與甲同類別的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________（不包括甲）。（6）寫出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式______________。7．化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用，其合成路線如下：（1）A的系統(tǒng)命名為______________，E中官能團(tuán)的名稱為_______________________。（2）A→B的反應(yīng)類型為________，從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為____________。（3）C→D的化學(xué)方程式為___________________________________________。（4）C的同分異構(gòu)體W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；且1 mol W最多與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有________種，若W的核磁共振氫譜具有四組峰，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。（5）F與G的關(guān)系為________(填序號(hào))。a．碳鏈異構(gòu) b．官能團(tuán)異構(gòu)c．順反異構(gòu) d．位置異構(gòu)（6）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________________________________________。（7）參照上述合成路線，以原料，采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路線中試劑與條件1為____________，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________；試劑與條件2為____________，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。8
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