高二化學有機合成的綜合應用專項訓練單元-期末復習專題強化試卷學能測試試卷(編輯修改稿)
2025-04-05 04:22 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 中發(fā)生水解（取代）反應生成醇。如：RCH2CH2ClRCH2CH2OH+HCl(水解反應)（1）C中官能團的名稱為______________。（2）請寫出X的直鏈結構簡式______________。（3）下列說法正確的是______________。A．可用金屬鈉鑒別B和GB．E在一定條件下與氯化氫發(fā)生加成反應的產(chǎn)物有2種C．D和G以1：1反應可生成分子式為C5H10O2的有機物D．E→F的反應類型為取代反應（4）請寫出A→B的反應______________。（5）B與D在濃硫酸作用下生成甲，寫出與甲同類別的同分異構體的結構簡式______________（不包括甲）。（6）寫出⑥的化學反應方程式______________。7．化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用，其合成路線如下：（1）A的系統(tǒng)命名為______________，E中官能團的名稱為_______________________。（2）A→B的反應類型為________，從反應所得液態(tài)有機混合物中提純B的常用方法為____________。（3）C→D的化學方程式為___________________________________________。（4）C的同分異構體W(不考慮手性異構)可發(fā)生銀鏡反應；且1 mol W最多與2 mol NaOH發(fā)生反應，產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有________種，若W的核磁共振氫譜具有四組峰，則其結構簡式為________________。（5）F與G的關系為________(填序號)。a．碳鏈異構 b．官能團異構c．順反異構 d．位置異構（6）M的結構簡式為_________________________________________________。（7）參照上述合成路線，以原料，采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路線中試劑與條件1為____________，X的結構簡式為____________；試劑與條件2為____________，Y的結構簡式為________________。8
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