桂林電子科技大學(xué)有機(jī)化學(xué)機(jī)理題期末考試試卷(含答案)(編輯修改稿)
2025-04-02 04:12 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 氯化是自由基反應(yīng), 形成圖示的平面型或近似于平面型的自由基中間體,中心碳原子為sp2雜化, 未參與雜化的p軌道只有一個(gè)未配對(duì)電子,垂直于三個(gè)sp2雜化軌道,并被另一個(gè)環(huán)丙烷的彎曲鍵所穩(wěn)定，活化能低,反應(yīng)速度快,是制備該化合物有效的方法。鏈引發(fā)：鏈傳遞：鏈終止：7．下面兩個(gè)反應(yīng)的位置選擇性不同解：三氟甲基是強(qiáng)吸電子基，存在強(qiáng)的– I效應(yīng)。 生成穩(wěn)定中間體碳正離子CF3CH2CH2+。連在烯鍵上的甲氧基存在強(qiáng)的+C、弱的–I效應(yīng)，即CH3OCHδ+=CH2δ–，氫離子進(jìn)攻 CH2δ–，得到中間體碳正離子CH3OCH + CH3也較穩(wěn)定。8．解9． 解釋 乙烯和異丁烯加溴各經(jīng)過不一樣的中間體
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