【總結(jié)】期末復(fù)習(xí)題From09材料工程有機(jī)化學(xué)(徐壽昌-第二學(xué)期)期末考試試題3-戊酮醛一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式3-苯基丙醛2-苯基乙胺2,4-二甲基-3-戊酮丁烯酸3-溴丁酸丁酸酐丙酸乙酯N-甲基丙酰胺2-硝基吡啶N-乙基-苯胺氫氧化四丁基胺二、選擇題1.下列羰基化合物親核加成活性最大的是()。
2025-01-01 23:33
【總結(jié)】桂林電子科技大學(xué)有機(jī)化學(xué)機(jī)理題期末考試試卷(含答案) 一、有機(jī)化學(xué)機(jī)理題 1．解釋鹵原子接在橋頭碳原子上的橋環(huán)鹵代烴不易發(fā)生親核取代反應(yīng)。 解： 如果起SN1反應(yīng),得到中間體碳正離子平...
2025-04-02 04:12
【總結(jié)】習(xí)題答案第九章1．（1）苯乙酮（2）2-(1-甲基)丙基苯甲醛（3）環(huán)己酮縮乙二醇（4）1,5,5-三甲基-2-氧代環(huán)己甲醛（5）2-甲基-1-苯基-3-羥基-1-丁酮（6）4-甲基-7-氧代辛醛（7）5-乙基-6-庚烯醛（8）3-丁烯-2-酮（9）(E)-1,4-二苯基-2-丁烯-1,4-二酮（10）對(duì)溴苯基苯基甲酮肟（11）5-硝基-2-
2025-06-19 03:12
【總結(jié)】第一章習(xí)題參考答案1-1略1-21-3C18H11NO21-4(A):cba;(B):cba;(C):bac1-5有機(jī)化合物氧原子具有未共享電子對(duì)，表現(xiàn)為堿，與質(zhì)子結(jié)合，從而溶于冷的濃硫酸。加水稀釋后，釋放出硫酸，又得到原來(lái)的化合物。以乙醚為例：1-6 (1)CH3CH2
2025-06-19 03:43
【總結(jié)】高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)：（6）有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)一、烴的重要實(shí)驗(yàn)1、甲烷的氯代（必修2、P56）（性質(zhì)）實(shí)驗(yàn)：取一個(gè)100mL的大量筒（或集氣瓶），用排水的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2，放在光亮的地方（注意：不要放在陽(yáng)光直射的地方，以免引起爆炸），等待片刻，觀察發(fā)生的現(xiàn)象。現(xiàn)象：大約3min后，可觀察到混合氣體顏色變淺，氣體體積縮小，量筒壁上出現(xiàn)油狀液體，量筒內(nèi)飽和食鹽
2025-06-07 23:41
【總結(jié)】化學(xué)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)專項(xiàng)訓(xùn)練復(fù)習(xí)題附解析 一、高中化學(xué)生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì) 1．糖類、油脂、蛋白質(zhì)是人體重要的能源物質(zhì)，請(qǐng)根據(jù)它們的性質(zhì)回答以下問(wèn)題： （1）油脂在酸性和堿性條件下水解的...
2025-04-01 23:32
【總結(jié)】試題(A)一、命名下列各化合物或?qū)懗銎浣Y(jié)構(gòu)式。(本大題分6小題,每小題1分,共6分)1、寫出γ-戊酮酸的結(jié)構(gòu)2、寫出的名稱3、寫出仲丁胺的結(jié)構(gòu)4、寫出的名稱5、寫出的名稱6、寫出的名稱二、完成下列各反應(yīng)式（把正確答案填在題中括號(hào)內(nèi)）。(本大題共11小題，總計(jì)18分)1、2、3、4、5
2025-06-19 03:29
【總結(jié)】1.Arndt-Eister反應(yīng)酰氯與重氮甲烷反應(yīng)，然后在氧化銀催化下與水共熱得到酸。??????????反應(yīng)機(jī)理???重氮甲烷與酰氯反應(yīng)首先形成重氮酮（1），（1）在氧化銀催化下與水共熱，得到?；ㄙe（2），（2）發(fā)生重排得烯酮
2025-06-07 19:55
【總結(jié)】有機(jī)化學(xué)物質(zhì)專項(xiàng)訓(xùn)練復(fù)習(xí)題附解析 一、高中化學(xué)生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì) 1．以淀粉和油脂為原料，制備生活中的某些物質(zhì)。 請(qǐng)回答： （1）D中含有官能團(tuán)的名稱是____。 （2）反...
2025-04-02 04:05
【總結(jié)】第一章習(xí)題(一)用簡(jiǎn)單的文字解釋下列術(shù)語(yǔ)：（1）鍵能：形成共價(jià)鍵的過(guò)程中體系釋放出的能量，或共價(jià)鍵斷裂過(guò)程中體系所吸收的能量。（2）構(gòu)造式：能夠反映有機(jī)化合物中原子或原子團(tuán)相互連接順序的化學(xué)式。（3）sp2雜化：由1個(gè)s軌道和2個(gè)p軌道進(jìn)行線性組合，形成的3個(gè)能量介于s軌道和p軌道之間的、能量完全相同的新的原子軌道。sp2雜化軌道的形狀也不同于s軌道或p
2025-06-25 14:13
【總結(jié)】CH3CHC(CH3)2(CH3)2CHCH2CHCHCHCH2CH3CH3CCHClBrCH2CH3CCCH2CH2CH3CH3HCH(CH3)2CH3CH2C(CH3)2CCHCCH2CH3CH2CH3+HClCF3CHCH2+
2025-01-07 21:32
【總結(jié)】第二章------第五章烷烴、烯烴、炔烴、二烯烴、脂環(huán)烴、紅外光譜一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式：9.NBS10.烯丙基碳正離子11.環(huán)戊二烯12.芐基自由基13.(2E,4Z)-2,4-己二烯14.(2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯二、完成反應(yīng)式：
2025-01-15 09:11
【總結(jié)】1．下列化合物中碳原子雜化軌道為sp2的有：（）A：CH3CH3B：CH2=CH2C：C6H6D：CH≡CH2．二氯丙烷可能的構(gòu)造異構(gòu)體數(shù)目是多少？（）A：2B：4C：6D：53．一個(gè)化合物雖然含有手性碳原子,但化合物自身可以與它的鏡像疊合,這個(gè)化合物叫(
2025-06-25 14:40
【總結(jié)】綜合練習(xí)題及答案一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式1．2,,4-己二烯 2.草酰乙酸 3.乙酰水楊酸 4.3-甲基l-2-苯基戊酸 5.2,3-二甲基-3-己烯-1-炔 6.2,3-丁醛7. 8.2-甲基戊二酸酐 (2S,3E)-2,4-二甲基-2-氯-3-己烯酸9． 10、2-甲基二環(huán)[]庚烷 6-氨基嘌
2025-01-14 13:25
【總結(jié)】徐壽昌編《有機(jī)化學(xué)》第二版習(xí)題參考答案第二章烷烴1、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-異丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、試寫出下列化合物的結(jié)
2025-06-18 06:26
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