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正文內(nèi)容

20xx年高中生物課堂同步優(yōu)化訓(xùn)練伴性遺傳新人教版必修2(編輯修改稿)

2025-03-09 22:26 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 一道典型的伴性遺傳題,但由于雞屬于ZW型性別決定,往往引起思維的混亂,但只要牢牢把握遺傳規(guī)律,本題也并不難理解。答案:C (A)對(duì)藍(lán)色(a)為顯性,位于常染色體上。一對(duì)棕眼、色覺(jué)正常的夫婦生有一個(gè)藍(lán)眼色盲的兒子,若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子,其基因型與母親相同的幾率為( ?。┆? 解析:AaXBYAaXBXb→1/8AaXBXb。答案:D,他們的子女中男性表現(xiàn)正常的個(gè)體占子女總數(shù)的(  )  解析:AaXBYAaXBXb→3/16AXBY。答案:A,男方患病,女方正常。他們的子女中,男孩無(wú)此病,女孩都是患者。這種病屬于( ?。┆? C. X染色體上的隱性遺傳病 D. X染色體上的顯性遺傳病解析:父親患病,女兒全患病是典型的X染色體上的顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)。答案:D,并呈現(xiàn)父?jìng)髯印⒆觽鲗O的特點(diǎn)??刂圃撔誀畹幕蛭挥冢ā 。┆お. X染色體上D. Y染色體上解析:僅在男性中表現(xiàn),并呈現(xiàn)父?jìng)髯?、子傳孫是伴Y染色體上遺傳病的特點(diǎn)。答案:D(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析,假定DNA序列不發(fā)生任何變異,則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是(  )、乙的兩條彼此相同的概率為1解析:根據(jù)性別決定可知,女性的兩條X染色體一條來(lái)自父親,一條來(lái)自母親。每個(gè)女兒的一條X染色體不發(fā)生任何變異,說(shuō)明兩個(gè)女兒都從父親那里獲得了X染色體。答案:C,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的,甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育( ?。┆?、男孩 、女孩、女孩 、男孩解
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