20xx最新臨床試驗合作協(xié)議范本(編輯修改稿)
2024-12-14 22:09 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 的權(quán)益與義務(wù)風(fēng)險提示： 應(yīng)明確約定合作各方的權(quán)利義務(wù)，以免在項目實際經(jīng)營中出現(xiàn)扯皮的情形。 再次溫馨提示：因合作方式、項目內(nèi)容不一致，各方的權(quán)利義務(wù)條款也不一致，應(yīng)根據(jù)實際情況進行擬定。甲方的權(quán)益和義務(wù)（1）組織臨床研究會議，并承擔參會人員的食宿、交通相關(guān)費用。（2）委派監(jiān)查員履行GCP規(guī)定的相應(yīng)職責(zé)，在臨床研究全過程中，對與本試驗有關(guān)的全部臨床研究資料（如原始病歷記錄、病例報告表、化驗報告及其它檢查報告、病人簽字的amp。ldquo。知情同意書amp。rdquo。等），進行監(jiān)查與審核。并回收研究剩余藥物。（3）承擔臨床試驗過程中發(fā)生的由試驗藥物引起的不良反應(yīng)治療處理費用和受試者的相關(guān)賠償，但由醫(yī)療事故所致者除外。（4）臨床研究成果歸甲方所有，乙方若要公開或發(fā)表，應(yīng)征得甲方書面同意。乙方的權(quán)益和義務(wù)（1）負責(zé)在_______個月時間內(nèi)（從收到甲方的研究藥品和有關(guān)費用后，開始計算工作時間）完成約定數(shù)量并符合
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