藥品不良反應(yīng)填報(bào)(存儲(chǔ)版)
【正文】 7。,不良反響/事件相關(guān)(xiāngguān)情況,不良反響/事件發(fā)生時(shí)間 ——填寫確切時(shí)間。 2個(gè)盡可能： 不良反響/事件的表現(xiàn)填寫時(shí)要盡量明確、具體； 與可疑不良反響/事件有關(guān)的輔助檢查結(jié)果要盡可 能明確填寫。ng)描述,第三十一頁(yè)，共三十九頁(yè)。ng)延長(zhǎng)□ 病情(b236。,ADR描述(mi225。停藥后患者尿量逐漸增多，至6月10日〔終結(jié)(zhōngji233。〔第一次ADR出現(xiàn)時(shí)的相關(guān)病癥、體征和相關(guān)檢查〕。o xu233。醫(yī)院名稱、病例號(hào)/門診號(hào)：如實(shí)填寫。停藥或減量后，反響/事件是否消失或減輕。患者因不良反響導(dǎo)致死亡時(shí)，應(yīng)指出直接死因和死亡時(shí)間。ng b224。)——例2,第三十七頁(yè)，共三十九頁(yè)。i)念珠菌〕用5%GS+兩性霉素B脂質(zhì)體25mg緩慢靜滴,于13:15結(jié)束。即〔干預(yù)時(shí)間〕停用萬古霉素。ngji224。,◆去激發(fā)/再激發(fā) 停藥或減量后，反響/事件是否消失或減輕？ 是□ 否□ 不明□ 未停藥或未減量□ 再次使用可疑藥品是否再次出現(xiàn)同樣反響/事件？ 是□ 否□ 不明□ 未再使用□ 對(duì)原患疾病的影響 不明顯□ 病情(b236。,不良反響過程(gu242。jiān)： ADR發(fā)生時(shí)間；采取措施干預(yù)ADR的時(shí)間； ADR終結(jié)時(shí)間 。)，高熱,輸液(shūy232。ut242。,用藥原因 填寫使用該藥品的原因，詳填。,批準(zhǔn)文號(hào),SFDA授予藥廠生產(chǎn)、銷售藥品(y224。 家族藥品不良反響/事件 選擇正確選項(xiàng)。nxiě)要求及本卷須知,第十五頁(yè)，共三十九頁(yè)。,第十二頁(yè)，共三十九頁(yè)。w249。o)內(nèi)容,1.藥品不良反響/事件紙質(zhì)報(bào)表 2.藥品不良反響/事件報(bào)告表填寫(ti225。ngh249。nxiě)和上報(bào),藥學(xué)部 臨床(l237。,主界面(ji232。ji224。,去激發(fā)(jīfā) 再激發(fā),新增,第十頁(yè)，共三十九頁(yè)。ng)：新的□ 嚴(yán)重□ 一般□ 編碼：不填 報(bào)告
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