藥品不良反應報告表基礎審核(存儲版)
【正文】 點 4. 病例報告質量評估是審核的抓手 河北省藥品不良反應監(jiān)測中心 Zhejiang Center for ADR Monitoring and Evaluation 謝謝 hebeiadr hebei center for adr monitoring 河北省藥品不良反應監(jiān)測中心 。 252。如“對癥治療”“報告醫(yī)生” 過于簡單。藥品不良反應報告的審核 河北省藥品不良反應監(jiān)測中心 省 ADR監(jiān)測中心 負責各市提交的“嚴重的”報告的終審 死亡病例報告審核與評價 各市 ADR監(jiān)測機構 縣級 ADR監(jiān)測機構 負責所有類型的藥品不良反應報告的二次審核 負責“一般的”不良反應病例報告的終審與上報 對轄區(qū)的所有類型的病例報告進行初審 對沒有上報條件的報告單位進行報告代報 我國目前實行的藥品不良反應病例報告的審核、評價及上報制度要求。 河北省藥品不良反應監(jiān)測中心 ADR發(fā)生時間和結果的審核 對照 不良反應過程描述 中的 三個時間 對照 不良反應過程描述 中的 三個項目 ADR出現時的相關癥狀、體征和相關檢查 、體征和相關檢查 ADR后采取的干預措施及結果 三個項目 三個時間 河北省藥品不良反應監(jiān)測中心 不良反應信息 常見的錯誤 多余寫原患疾病癥狀 嚴重病例沒有體溫、血壓、脈搏、呼吸的記錄 干預措拖過于籠統。將不良反應 用藥信息填寫完整 ， 除了主要懷疑用藥外 ， 要把患者同時使用的所有藥品 ， 根據判斷寫在并用藥品欄中 ， 或者在不良反應過程描述中表
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1