藥品不良反應(yīng)報(bào)告表基礎(chǔ)審核(存儲版)
【正文】 點(diǎn) 4. 病例報(bào)告質(zhì)量評估是審核的抓手 河北省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心 Zhejiang Center for ADR Monitoring and Evaluation 謝謝 hebeiadr hebei center for adr monitoring 河北省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心 。 252。如“對癥治療”“報(bào)告醫(yī)生” 過于簡單。藥品不良反應(yīng)報(bào)告的審核 河北省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心 省 ADR監(jiān)測中心 負(fù)責(zé)各市提交的“嚴(yán)重的”報(bào)告的終審 死亡病例報(bào)告審核與評價(jià) 各市 ADR監(jiān)測機(jī)構(gòu) 縣級 ADR監(jiān)測機(jī)構(gòu) 負(fù)責(zé)所有類型的藥品不良反應(yīng)報(bào)告的二次審核 負(fù)責(zé)“一般的”不良反應(yīng)病例報(bào)告的終審與上報(bào) 對轄區(qū)的所有類型的病例報(bào)告進(jìn)行初審 對沒有上報(bào)條件的報(bào)告單位進(jìn)行報(bào)告代報(bào) 我國目前實(shí)行的藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告的審核、評價(jià)及上報(bào)制度要求。 河北省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心 ADR發(fā)生時(shí)間和結(jié)果的審核 對照 不良反應(yīng)過程描述 中的 三個(gè)時(shí)間 對照 不良反應(yīng)過程描述 中的 三個(gè)項(xiàng)目 ADR出現(xiàn)時(shí)的相關(guān)癥狀、體征和相關(guān)檢查 、體征和相關(guān)檢查 ADR后采取的干預(yù)措施及結(jié)果 三個(gè)項(xiàng)目 三個(gè)時(shí)間 河北省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心 不良反應(yīng)信息 常見的錯(cuò)誤 多余寫原患疾病癥狀 嚴(yán)重病例沒有體溫、血壓、脈搏、呼吸的記錄 干預(yù)措拖過于籠統(tǒng)。將不良反應(yīng) 用藥信息填寫完整 ， 除了主要懷疑用藥外 ， 要把患者同時(shí)使用的所有藥品 ， 根據(jù)判斷寫在并用藥品欄中 ， 或者在不良反應(yīng)過程描述中表
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