【摘要】 城區(qū)藥品不良反應(yīng)報(bào)告上報(bào)情況分析和思考 隨著《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》的頒布與實(shí)施,我國藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測工作已進(jìn)入法制化的軌道。然而,藥品不良反應(yīng)報(bào)告的上交數(shù)量和質(zhì)量均不高,普遍存...
2025-01-14 22:25
【摘要】第一篇:中藥不良反應(yīng)事件報(bào)告制度 中藥不良反應(yīng)事件報(bào)告制度 為加強(qiáng)本院中藥的安全監(jiān)管,規(guī)范中藥不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測,及時(shí)、有效控制中藥風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,依據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》等...
2024-11-04 17:06
【摘要】第一篇: 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理制度 一、藥品不良反應(yīng)與藥害事件實(shí)行逐級、定期報(bào)告制度,必要時(shí)可以越級報(bào)告。 二、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)必須指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)本單位使用藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和...
2024-11-16 02:43
【摘要】精神藥品和麻醉藥品不良反應(yīng)的防治—萬源市中心醫(yī)院麻醉科內(nèi)容:?藥品丌良反應(yīng)的定義及相關(guān)知識?國家藥品丌良反應(yīng)報(bào)告制度?精神藥品呾麻醉藥品丌良反應(yīng)的防治藥品不良反應(yīng)的定義及相關(guān)知識?藥品丌良反應(yīng)(ADR)的定義及內(nèi)涵?藥品丌良反應(yīng)不藥品丌良事件?藥品丌良反應(yīng)不醫(yī)療差錯(cuò)、醫(yī)療事故的區(qū)別?藥品丌良反應(yīng)
2025-01-05 18:15
【摘要】第一篇: 題目:藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告和監(jiān)測制度發(fā)布日期:2014/01/11發(fā)布部門:藥劑科 頁數(shù):1/2文件號:YP-A-001版本號: 審核人:高永忠批準(zhǔn)人:趙煥東 為最大限度減...
2024-11-16 02:56
【摘要】《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》的填寫北京市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心主要內(nèi)容藥品不良反應(yīng)報(bào)告表填寫藥品不良反應(yīng)報(bào)告表填寫1.藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表法規(guī)依據(jù)/事件報(bào)告表填寫注意事項(xiàng)/事件報(bào)告表填寫的詳細(xì)要求新的《藥品不良反
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)和藥害事件報(bào)告獎(jiǎng)勵(lì)辦法 藥品不良反應(yīng)和藥害事件報(bào)告獎(jiǎng)勵(lì)辦法 為更好的貫徹落實(shí)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》(衛(wèi)生部令81號),及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障廣大患者的用藥安全...
2024-11-05 02:23
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與藥害事件監(jiān)測報(bào)告制度講述資料 紅河州第四人民醫(yī)院 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理制度 責(zé)任人: 臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)人、負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理工作...
2024-11-16 23:14
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告程序 藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告程序 一、下載AE8、AE7瀏覽器; 二、登陸國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng),網(wǎng) 址:。 三、輸入用戶名、密碼、驗(yàn)證碼。 四、打開個(gè)例或群體藥品...
2024-10-21 12:35
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告試題 哈工大醫(yī)院《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》試題 科室:姓名:成績: 一、填空題 1、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議...
2024-10-21 12:55
【摘要】 藥品不良反應(yīng)調(diào)研報(bào)告 免費(fèi)公文網(wǎng) 因此,強(qiáng)化安全合理用藥意識,健全藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度,規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理,確保人民群眾用藥安全有效的工作刻不容緩。 一、基本情況 我市是從2003年...
2024-09-26 22:09
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)(事件)報(bào)告管理制度 一、藥品不良反應(yīng)(ADR),主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。為促進(jìn)合理用藥,提高藥品質(zhì)量和...
2024-11-05 02:26
【摘要】頒發(fā)部門藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共1頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的使藥品不良反應(yīng)的信息及時(shí)反饋、貯存、
2024-08-23 23:30
【摘要】《藥品不良應(yīng)/事件報(bào)告表》填寫說明報(bào)告人發(fā)現(xiàn)ADR↓填寫ADR報(bào)告表↓ADR監(jiān)測工作站↓市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心審核報(bào)告程序↓省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心↓國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心↓國際藥品監(jiān)測合作中心(烏普薩拉監(jiān)測中心,UMC)
2025-02-06 20:26
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 1為加強(qiáng)上市藥械的安全監(jiān)管,對上市藥械的再評價(jià),陶汰存在嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥械,不斷提高藥械質(zhì)量,保障公眾利益,...
2024-11-05 02:49