【摘要】安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度責(zé)任人:臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)人、負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理工作的專兼職人員、臨床藥師及藥劑科各部門負(fù)責(zé)人內(nèi)容:為了加強(qiáng)醫(yī)院臨床用藥的安全監(jiān)管,規(guī)范醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理程序,研究藥品不良反應(yīng)與藥害事件的因果關(guān)系和誘發(fā)因素,
2024-10-26 14:25
【摘要】 藥監(jiān)局不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告 ××縣是個(gè)畜牧縣,%,如何解決廣大農(nóng)民用藥安全問題,是我們基層食品藥品監(jiān)管部門面臨的最重要工作。兩年來,隨著農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)的不斷深入,農(nóng)民用藥難的問題已基...
2024-09-28 10:17
【摘要】藥品不良反應(yīng)基礎(chǔ)知識(shí)介紹一、藥品不良反應(yīng)(ADR)1、定義:合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng),簡(jiǎn)稱ADR(Adversedrugreactions)。藥品不良反應(yīng)主要包括:副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用、首劑效應(yīng)、停藥綜合癥等。藥品風(fēng)險(xiǎn),所有藥品,不論是化學(xué)藥品、中成藥、生物
2025-06-24 05:34
【摘要】藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)王梅?定義、分類?發(fā)生的原因藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)概述?監(jiān)測(cè)的意義?監(jiān)測(cè)中的任務(wù)、報(bào)告程序和要求?“藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表”填寫方法監(jiān)測(cè)與上報(bào)藥品不良反應(yīng)的定義藥品不良反應(yīng)藥品不良事件群體不良事件可疑不良反應(yīng)新的不良反應(yīng)
2025-05-26 18:19
【摘要】藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)表填寫要求和注意事項(xiàng)上海市食品藥品監(jiān)督管理局寶山分局電子報(bào)表上報(bào)途徑:?登陸網(wǎng)址:?點(diǎn)擊基層用戶?用戶名:3101131319?密碼:160870?左側(cè)選擇“上報(bào)數(shù)據(jù)”后輸入報(bào)表后點(diǎn)擊“保存”?左側(cè)選擇“未報(bào)數(shù)據(jù)”找到報(bào)表進(jìn)行審核后按“提交”按鈕。
【摘要】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的歷史發(fā)展?藥劑科?畢世文?藥品定義?是用于預(yù)防、診斷、治療疾病的特殊商品,是人們防病治病、調(diào)節(jié)生理功能、提高健康水平的重要武器,它與人們的生活水平、生命質(zhì)
2025-05-28 01:58
2024-10-19 05:28
【摘要】藥物不良反應(yīng)四川省通江縣中醫(yī)醫(yī)院藥劑科2022年11月3、藥物性耳聾國(guó)內(nèi)近幾年與藥品相關(guān)的嚴(yán)重不良事件?2022年4月發(fā)生齊二藥——“亮菌甲素注射液查為假藥”事件
2025-01-08 02:38
【摘要】藥品(yàopǐn)不良反響與防治,第一頁(yè),共四十五頁(yè)。,主要(zhǔyào)內(nèi)容,,第二頁(yè),共四十五頁(yè)。,概述(ɡàishù),藥品不良反響(adversedrugreaction,ADR)是指合格...
2024-11-04 03:32
【摘要】藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告填寫錄入規(guī)范(試行)總則:為了規(guī)范報(bào)表填寫錄入,提高報(bào)表質(zhì)量,加快上報(bào)效率,提取有效預(yù)警信號(hào),綜合我院日常報(bào)表填寫錄入存在的問題和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告填報(bào)要求,特制定本規(guī)范。:《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》和《江蘇省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作暫行規(guī)定》。第二章基本要求3.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確,符合規(guī)定時(shí)限。新的、嚴(yán)重的
2025-04-08 03:07
【摘要】藥品(yàopǐn)不良反響監(jiān)測(cè)根本知識(shí),王光芳藥劑科臨床(línchuánɡ)藥學(xué)室,,第一頁(yè),共四十七頁(yè)。,,一、根本概念二、藥品不良反響〔ADR〕的特點(diǎn)三、ADR分類四、ADR產(chǎn)生的原因(yuá...
2024-11-04 03:36
【摘要】 第1頁(yè)共3頁(yè) 關(guān)于藥品不良反應(yīng)的報(bào)告分析 20xx年1-9月,我縣共上報(bào)藥品不良反應(yīng)1915例,百萬 人口報(bào)告數(shù)為3347例。其中新的一般95例,嚴(yán)重不良反應(yīng)32 例,新的嚴(yán)重的9例。患者...
2025-08-07 03:38
【摘要】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告管理制度 目的:規(guī)范企業(yè)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告制度。適用范圍:藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告。責(zé)任人:品保部、銷售部。 1、定義: (adr)主要是指。合格藥品在正常用法用...
2024-09-26 22:14
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度(試行) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 、醫(yī)生或藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告患者的主管醫(yī)生,并通告醫(yī)務(wù)處及藥劑科。 ,藥師應(yīng)當(dāng)即時(shí)(至少報(bào)告的當(dāng)日)...
2024-10-21 12:44
【摘要】第一篇:醫(yī)務(wù)人員如何報(bào)告藥品不良反應(yīng) 醫(yī)務(wù)人員如何報(bào)告藥品不良反應(yīng)? 為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理,保障公眾用藥安全,國(guó)家鼓勵(lì)有關(guān)單位和個(gè)人報(bào)告藥品不良反應(yīng)。報(bào)告藥品...
2024-10-21 08:09