藥品不良反應防治(存儲版)
【正文】 酯酶缺乏者，用琥珀酰膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反響。ow249。,第十五頁，共二十七頁。ow249。ow249。)的效應同時加強或減弱。,第十八頁，共二十七頁。)除按第十三條規(guī)定報告外，還應以?藥品不良反響/事件定期匯總表?的形式進行年度匯總后，向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反響監(jiān)測中心報告。,第二十一頁，共二十七頁。)藥品不良反響如何處理,先讓患者停用可疑藥物，再去醫(yī)療單位就診并認真登記，及時報告公司負責藥品不良反響監(jiān)測工作的部門或人員，并填寫(ti225。但因果Mcrae等最近報告了此類藥物所引起的另一種嚴重不良反響，用藥后可導致患者產(chǎn)生難以忍受的劇烈疼痛：該研究共納入14例膽汁淤積癥患者接受阿片受體拮抗劑的治療，13例患者用藥后病癥有不同程度的環(huán)節(jié)(hu225。od224。 曲馬多可與法華林產(chǎn)生相互作用降低凝血酶原活性，作用機制不明?！?〕藥效學的相互作用個，是指沖動劑和拮抗劑在器官受體部位的相互作用。曲馬多可與法華林產(chǎn)生相互作用降低凝血酶原活性，作用機制不明,第二十七頁，共二十七頁。ir243。其中，意識模糊36例，幻聽30例，驚厥26例，五羥色胺綜合征20例，血壓升高14例，過敏反響12例，肝功能異常10例，與法華林相互作用5例,第二十五頁，共二十七頁。),曲馬多的嚴重不良反響 曲馬多又名曲馬朵、曲拉馬多、反胺苯環(huán)醇，臨床上常用于中度疼痛的止痛，如晚期癌癥、術(shù)后、創(chuàng)傷或產(chǎn)科疼痛等。nji233。,第二十二頁，共二十七頁。,藥品不良反響應該(yīnggāi)由誰來報告,根據(jù)?藥品不良反響報告和監(jiān)測管理方法?第二條規(guī)定：藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構(gòu)應按有關(guān)(yǒuguān)規(guī)定報告所發(fā)生的藥品不良反響。o)的范圍,1.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的所有不良反響；新藥監(jiān)測期已滿的藥品，報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反響。ng)不良反響,引起死亡； 致癌、致畸、致出生缺陷； 對生命(shēngm236。)的效應加強或減弱，也可能導致兩種藥物(y224。ow249。,第十六頁，共二十七頁。 身體依賴性也稱為生理依賴性。,第十四頁，共二十七頁。)受阻而致。藥品引起的變態(tài)反響，臨床主要表現(xiàn)為皮疹、血管神經(jīng)性水腫、過敏性休克、血清病綜合征、哮喘等。,B型不良反響,B型不良反響又稱為與劑量不相關(guān)(xiāngguān)的不良反響。,A型不良反響,〔3〕藥品的后遺效應 后遺效應是致停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應，如催眠藥于次晨出現(xiàn)的乏力、困倦現(xiàn)象。d236。,A型不良反響,A型不良反響又稱為劑量相關(guān)性不良反響，由藥品本身或其代謝物引起，為固有藥理作用增強和
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