藥品不良反應(yīng)上報(bào)及常見(jiàn)問(wèn)題(存儲(chǔ)版)
【正文】 ,第四十四頁(yè)，共四十八頁(yè)。 3.偽造ADR報(bào)表的。ir243。)醫(yī)療糾紛，不承擔(dān)賠償責(zé)任。47,第四十八頁(yè)，共四十八頁(yè)。不排除意向性和意外性過(guò)量用藥與用藥不當(dāng)行為。) 88519208,第四十七頁(yè)，共四十八頁(yè)。)嚴(yán)重的、新的不良反響〕，予以特別獎(jiǎng)勵(lì) 二、處分 1.無(wú)兼職人員負(fù)責(zé)科室和病房ADR工作的。n)不良反響監(jiān)測(cè)中心,可疑即報(bào),所有可疑ADR,國(guó)家ADR中心,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 amp。ng b224。)治療學(xué)委員會(huì)下設(shè)的 ADR監(jiān)測(cè)工作組,二級(jí),ADR監(jiān)測(cè)中心 〔藥劑科臨床(l237。)標(biāo)準(zhǔn),＋表示肯定； －表示否認(rèn)(fǒud236。,Page ? 37,關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)(p237。 〔第一次ADR出現(xiàn)時(shí)的相關(guān)病癥、體征和相關(guān)檢查〕。〞 要求： 相對(duì)完整，以時(shí)間為線索，重點(diǎn)為不良反響的病癥、結(jié)果，目的是為關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)(p237。如“對(duì)癥治療〞、“報(bào)告醫(yī)生〞 過(guò)于簡(jiǎn)單。ch233。n)過(guò)程,第二十九頁(yè)，共四十八頁(yè)。opǐn)信息,并用藥品：指發(fā)生此藥品不良反響時(shí)患者除疑心藥品外的其他用藥情況，包括患者自行購(gòu)置的藥品或中草藥等。,Page ? 23,報(bào)表(b224。ng)中，假設(shè)發(fā)生了可疑不良反響，怎么辦？ 我們要報(bào)告 如何報(bào)告？ 向誰(shuí)報(bào)告？,第二十頁(yè)，共四十八頁(yè)。ji224。nzh242。,Page ? 14,根本概念,新的藥品不良反響 藥品使用說(shuō)明書中未載明的不良反響。,第十一頁(yè)，共四十八頁(yè)。分為藥物異常性、病人異常性。,第七頁(yè)，共四十八頁(yè)。zhōng)，5%因嚴(yán)重ADR而死亡,第五頁(yè)，共四十八頁(yè)。)統(tǒng)計(jì),2022年第一季度藥品不良反響報(bào)表不合格原因(yu225。1,藥品(y224。j249。,Page ? 5,統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),根據(jù)WHO統(tǒng)計(jì)： 全球每年住院患者中就有10%～20%發(fā)生藥品不良反響，其中(q237。n)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反響。 B類藥品不良反響〔質(zhì)變異常型〕 與藥品正常藥理作用完全無(wú)關(guān)的異常反響。opǐn)不良事件(ADE Adverse Drug Event 〕 藥品不良事件(ADE〕 ：指藥物在臨床治療過(guò)程中所發(fā)生的不良臨床事件，該事件并非一定與用藥有因果關(guān)系。,第十三頁(yè)，共四十八頁(yè)。ng)藥品不良反響,藥品嚴(yán)重(y225。,Page ? 18,不良事件(sh236。ch233。o)時(shí)限,第二十二頁(yè)，共四十八頁(yè)。,Page ? 27,藥品(y224。ji224。,Page ? 32,不良反響過(guò)程(gu242。ng)描述,常見(jiàn)的錯(cuò)誤： 未寫原患疾病的病癥 三個(gè)時(shí)間不明確 沒(méi)有寫不良反響的結(jié)果 干預(yù)措拖過(guò)于籠統(tǒng)。〞 套用格式： “何時(shí)出現(xiàn)何不良反響(兩個(gè)盡
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