藥品不良反應(yīng)上報及常見問題(存儲版)
【正文】 ,第四十四頁，共四十八頁。 3.偽造ADR報表的。ir243。)醫(yī)療糾紛，不承擔賠償責任。47,第四十八頁，共四十八頁。不排除意向性和意外性過量用藥與用藥不當行為。) 88519208,第四十七頁，共四十八頁。)嚴重的、新的不良反響〕，予以特別獎勵 二、處分 1.無兼職人員負責科室和病房ADR工作的。n)不良反響監(jiān)測中心,可疑即報,所有可疑ADR,國家ADR中心,國家食品藥品監(jiān)督管理局 amp。ng b224。)治療學(xué)委員會下設(shè)的 ADR監(jiān)測工作組,二級,ADR監(jiān)測中心 〔藥劑科臨床(l237。)標準,＋表示肯定； －表示否認(fǒud236。,Page ? 37,關(guān)聯(lián)性評價(p237。 〔第一次ADR出現(xiàn)時的相關(guān)病癥、體征和相關(guān)檢查〕。〞 要求： 相對完整，以時間為線索，重點為不良反響的病癥、結(jié)果，目的是為關(guān)聯(lián)性評價(p237。如“對癥治療〞、“報告醫(yī)生〞 過于簡單。ch233。n)過程,第二十九頁，共四十八頁。opǐn)信息,并用藥品：指發(fā)生此藥品不良反響時患者除疑心藥品外的其他用藥情況，包括患者自行購置的藥品或中草藥等。,Page ? 23,報表(b224。ng)中，假設(shè)發(fā)生了可疑不良反響，怎么辦？ 我們要報告 如何報告？ 向誰報告？,第二十頁，共四十八頁。ji224。nzh242。,Page ? 14,根本概念,新的藥品不良反響 藥品使用說明書中未載明的不良反響。,第十一頁，共四十八頁。分為藥物異常性、病人異常性。,第七頁，共四十八頁。zhōng)，5%因嚴重ADR而死亡,第五頁，共四十八頁。)統(tǒng)計,2022年第一季度藥品不良反響報表不合格原因(yu225。1,藥品(y224。j249。,Page ? 5,統(tǒng)計數(shù)據(jù),根據(jù)WHO統(tǒng)計： 全球每年住院患者中就有10%～20%發(fā)生藥品不良反響，其中(q237。n)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反響。 B類藥品不良反響〔質(zhì)變異常型〕 與藥品正常藥理作用完全無關(guān)的異常反響。opǐn)不良事件(ADE Adverse Drug Event 〕 藥品不良事件(ADE〕 ：指藥物在臨床治療過程中所發(fā)生的不良臨床事件，該事件并非一定與用藥有因果關(guān)系。,第十三頁，共四十八頁。ng)藥品不良反響,藥品嚴重(y225。,Page ? 18,不良事件(sh236。ch233。o)時限,第二十二頁，共四十八頁。,Page ? 27,藥品(y224。ji224。,Page ? 32,不良反響過程(gu242。ng)描述,常見的錯誤： 未寫原患疾病的病癥 三個時間不明確 沒有寫不良反響的結(jié)果 干預(yù)措拖過于籠統(tǒng)。〞 套用格式： “何時出現(xiàn)何不良反響(兩個盡
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