【摘要】藥品不良反應(yīng)報(bào)告的質(zhì)量控制提綱藥品不良反應(yīng)報(bào)告質(zhì)量的重要性個(gè)例藥品不良反應(yīng)報(bào)告表的填寫藥品不良反應(yīng)報(bào)告質(zhì)量的重要性藥品風(fēng)險(xiǎn)(藥品-雙刃劍)?風(fēng)險(xiǎn):指預(yù)期結(jié)果和實(shí)際結(jié)果的差異,差異越大風(fēng)險(xiǎn)越大?藥品風(fēng)險(xiǎn):主要包括藥物已知和未知的不良反應(yīng),不合理用藥及藥品質(zhì)量問題等。按藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格的藥品不一
2025-01-22 02:18
【摘要】靈睿文檔-資料免費(fèi)共享閱讀下載藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作手冊國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心二OO五年九月前言近些年來,我國從政策法規(guī)的制定、組織機(jī)構(gòu)的建設(shè)等多方面加大了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的力度,從而使我國的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作步入了嶄新階段。截止2002
2025-06-07 05:22
【摘要】第一篇:2014年度藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析 2014年度藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析 目的:藥品不良反應(yīng)(ADR)是合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。ADR監(jiān)測是提高臨床用藥質(zhì)量...
2024-10-13 16:24
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告表填寫注意事項(xiàng) 藥品不良反應(yīng)報(bào)告表填寫注意事項(xiàng) 一、報(bào)告的基本信息首次報(bào)告□跟蹤報(bào)告□ 如果報(bào)告的是跟蹤報(bào)告,搜索到原始報(bào)告后在原始報(bào)告上進(jìn)行修改,補(bǔ)充資料后保存。 二...
2024-10-21 13:15
【摘要】附件1:《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》及填寫要求可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表報(bào)告日期:年月日編碼:£££££££££££報(bào)告來源:£生產(chǎn)企業(yè)£經(jīng)營企業(yè)
2025-08-03 11:05
【摘要】第一篇:醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理制度 ******醫(yī)院 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理制度 1、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》,為了加強(qiáng)藥品管理,做好藥品...
2024-10-21 08:02
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理制度 為加強(qiáng)我院藥品管理,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測,及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障患者用藥安全,根據(jù)2010年12月新頒布的《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和管理辦法》,修訂本制度。...
2024-09-26 22:02
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測管理制度 一、本醫(yī)療機(jī)構(gòu)指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)本單位使用藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作。 二、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的范圍。藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。 三、藥品不良反應(yīng)專(兼...
2024-09-28 10:12
【摘要】第一篇:器械不良反應(yīng)報(bào)告制度 醫(yī)療器械(材料/設(shè)備)不良事件報(bào)告制度 一、定義 醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期效果...
2024-11-16 04:32
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作調(diào)研報(bào)告 ××縣是個(gè)畜牧縣,%,如何解決廣大農(nóng)民用藥安全問題,是我們基層食品藥品監(jiān)管部門面臨的最重要工作。兩年來,隨著農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)的不斷深入,農(nóng)民用藥難的問題已...
2024-09-28 10:18
【摘要】第一篇:輸血不良反應(yīng)報(bào)告制度 輸血不良反應(yīng)處理登記報(bào)告制度 1、臨床輸血應(yīng)嚴(yán)格掌握輸血指征,患者輸血后若達(dá)不到預(yù)期效果或病情比輸血前加重,又不能用原發(fā)病解釋時(shí),應(yīng)及時(shí)向輸血科反饋或請臨床輸血管理委...
2024-11-16 23:24
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法和年度報(bào)告解讀 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法和年度報(bào)告解讀 單選題(共10題,每題10分).很常見的藥品不良反應(yīng)發(fā)生頻率是()A.>10%B.>1%并≤10%C.<% ...
2024-11-16 23:14
【摘要】第一頁,共三十七頁。,前言(qiányán),藥物指用于預(yù)防、診斷(zhěnduàn)、治療人的疾病,有目的的調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證、用法和用量的物質(zhì)。,,不良(bùliáng)反響,,治療疾...
2024-11-04 03:32
【摘要】藥品不良反應(yīng)報(bào)表填寫質(zhì)量要求及存在問題藥品不良反應(yīng)報(bào)表的種類?《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》?《藥品群體不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》?《藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表》《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》個(gè)例報(bào)告填寫要求?報(bào)表填寫注意事項(xiàng)?報(bào)表填寫內(nèi)容和質(zhì)量要求?目前報(bào)表填寫存在的主要問題?報(bào)表評價(jià)程序國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)建設(shè)及使用《
【摘要】義烏市藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作制度第一條為加強(qiáng)我市藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》、《浙江省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理實(shí)施細(xì)則》及《浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》,制定本制度。第二條?市食品藥品監(jiān)督管理局主管全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,市衛(wèi)生局負(fù)責(zé)全市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中與實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制
2024-10-23 18:49