【摘要】醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范2023年5月一、編制背景情況一、編制背景情況一、編制背景情況近年來(lái),隨著我國(guó)醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展和部分醫(yī)院設(shè)備的更新?lián)Q代,醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展迅速,截至2023年底,全國(guó)持有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)達(dá)到183809家。2023年各種醫(yī)療器械法律、法規(guī)密
2024-12-30 16:40
【摘要】編號(hào): 醫(yī)療器械供貨合同_醫(yī)療器械公司與醫(yī)院供貨合同_醫(yī)療器械購(gòu)貨合同 [20XX]XX號(hào) (20年月日至20年月日止...
2025-04-05 21:19
【摘要】提供康復(fù)醫(yī)療領(lǐng)域的一體化系統(tǒng)解決方案新時(shí)代新激光新財(cái)富海安迪宣言這是一個(gè)康復(fù)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)井噴的時(shí)代匯聚了眾多睿智的家用醫(yī)療器械經(jīng)銷(xiāo)商這是一系列新產(chǎn)品的誕生家用治療儀在人類(lèi)健康大業(yè)中綻放光芒這是一種新的財(cái)富體驗(yàn)讓對(duì)抗老慢病、亞健康等疾病的旅程精彩分呈這是一個(gè)新的營(yíng)銷(xiāo)模式的偉大實(shí)踐讓系統(tǒng)資源的整合更為專(zhuān)業(yè)這
2025-01-20 14:17
【摘要】醫(yī)療器械行業(yè)苗燕飛博士2目錄醫(yī)療器械基本知識(shí)2醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展概況3醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)1醫(yī)療器械檢查背景43第一部分法律法規(guī)4法規(guī)名稱(chēng)發(fā)布單位施行日期醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例國(guó)務(wù)院令第680號(hào)醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局令第4號(hào)
2024-12-31 00:34
【摘要】《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》——醫(yī)療器械注冊(cè)管理2023年9月1主要內(nèi)容?對(duì)新《條例》的總認(rèn)識(shí)和理解?新《條例》中醫(yī)療器械注冊(cè)管理的解讀?其他問(wèn)題?新《條例》注冊(cè)管理具體制度設(shè)計(jì)?實(shí)施和過(guò)渡期要求2一、對(duì)新《條例》的總體認(rèn)識(shí)和理解?醫(yī)療器械的安全有效直接關(guān)系人民群眾身
2025-01-20 14:18
【摘要】《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》新舊版比較陜西省食品藥品監(jiān)督管理局2023年10月15日2023-10-151一、概述?新版《新版醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》將從今年6月1日正式實(shí)施。這必將對(duì)我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理、對(duì)公眾用械安全有效,對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展產(chǎn)生重大影響。2023-10-152一、概
2025-01-20 14:19
【摘要】《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》總局7號(hào)令解讀浙江維益生物科技有限公司,新辦法共六章六十六條,結(jié)構(gòu)內(nèi)容均有重大調(diào)整?!鞍凑蔗t(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理”。:經(jīng)營(yíng)一類(lèi)不需要許可或備案,經(jīng)營(yíng)二類(lèi)實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)三類(lèi)實(shí)行許可管理。“全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房”。械經(jīng)營(yíng)
2025-01-20 14:25
【摘要】《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》解讀1課程安排《條例》修訂的背景《條例》的基本結(jié)構(gòu)《條例》修訂的主要內(nèi)容《條例》的解讀《條例》的貫徹落實(shí)一二三四五2?一、《條例》修訂的背景《醫(yī)療器械監(jiān)
【摘要】醫(yī)學(xué)課件1醫(yī)療器械GMP無(wú)菌醫(yī)療器械醫(yī)學(xué)課件2醫(yī)療器械GMP?以ISO13485為基礎(chǔ),結(jié)合中國(guó)國(guó)家法規(guī)?產(chǎn)品以注射器為基礎(chǔ)?滅菌以EO滅菌為基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)課件3結(jié)構(gòu)?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)?無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則?無(wú)菌醫(yī)療器械檢查指南?總
2025-01-08 01:04
【摘要】擁有龐大的管理資料庫(kù)ISO13485:2023《醫(yī)療器械品質(zhì)管制體系》泉精密工業(yè)有限公司IZUMIManufacturingLimited總則醫(yī)療器械的種類(lèi)很多,本標(biāo)準(zhǔn)中所規(guī)定的一些專(zhuān)用要求只適用於指定的醫(yī)療器械類(lèi)別。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了這些類(lèi)別的定義與ISO9001的關(guān)係本標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)以ISO9
2025-01-21 05:15
【摘要】醫(yī)療器械注冊(cè)流程廣州藍(lán)韻醫(yī)藥研究有限公司研發(fā)部改吼磋釋帚寶夠呂曾謗親蚊互葫豹?jiǎng)偯月嬵A(yù)敷蘋(píng)逸資展步回曹弱僻逆硫注冊(cè)醫(yī)療器械的流程步驟方法注冊(cè)醫(yī)療器械的流程步
2025-01-09 12:34
【摘要】ICS?C?48醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)YZB/YZB/?XXXX—2010一次性使用導(dǎo)尿包Drainage?bag?for?single?use
2025-07-17 19:15
【摘要】YZB醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) 高頻電刀EMF System2004-05-19發(fā)布 2004-05-19實(shí)施日本MDM公司發(fā)布前言本標(biāo)準(zhǔn)適用于日本MDM公司生產(chǎn)的高頻電刀。
2025-07-17 19:19
【摘要】----醫(yī)療器械注冊(cè)專(zhuān)員培訓(xùn)目錄1.注冊(cè)專(zhuān)員培訓(xùn)概述2.法規(guī)3.標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核第一章概述第二章標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作程序第三章產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求4.注冊(cè)部分第一章概述第二章注冊(cè)流程第三章注冊(cè)資料5.體系考核第一章概述第二章申報(bào)流
2025-05-20 15:44