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宮頸組織病理學(xué)(存儲版)

2025-08-22 04:48上一頁面

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【正文】 泡狀核,核仁明顯,間質(zhì)大量淋巴細胞浸潤, EBV可能與亞洲淋巴上皮瘤樣癌有關(guān)。 宮頸原位腺癌與原位鱗癌比例為1︰26~1︰104,為非常少見病變。 多切片尋找核的非典型性及核分裂象。5. 免疫組化等相關(guān)指標可用于鑒別診斷。在女性生殖器癌中的發(fā)生率占第三位,但其病死率卻占第一位,這是因為以往的早期診斷較困難、術(shù)后復(fù)發(fā)率高及長期化療使癌細胞產(chǎn)生耐藥等。  2 CA125在卵巢癌篩查和診斷中的應(yīng)用  1983年Bast等首先測定了888例正常獻血員血清CA125含量,177。CA125測定和盆腔檢查的結(jié)合可提高試驗的特異性。 正常參考值:~35 U/ml。 各種惡性腫瘤引起的腹水中也可見CA125升高。佳答案 由提問者20061217 20:37:16選出 CA125是卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌的首選標志物,如果以65U/ml為陽性界限,ⅢⅣ期癌變準確率可達100%。CA125存于胚胎發(fā)育中的體腔上皮細胞中,于出生后消失,但在卵巢癌細胞中又重新出現(xiàn)。當女性出現(xiàn)以下幾種情況時,CA125的數(shù)值也可能會升高:子宮內(nèi)膜異位癥,子宮腺肌病,肝臟疾?。ǜ斡不?,盆腔感染,其它惡性腫瘤包括:子宮內(nèi)膜癌、乳腺癌、肺癌和胰腺癌,還有正常女性月經(jīng)期或妊娠期CA125水平也可高于正常。3. 有宮頸腺體過渡到腺癌者,多為宮頸來源。 診斷要點: 腺體雜亂排列,可呈角狀,分支雞爪樣。 。 (warty): 腫瘤細胞有HPV感染形態(tài)學(xué)改變的鱗狀細胞癌。 (1)彌漫性CIN3。 目前微小浸潤癌與FIGOⅠA期最接近, 指浸潤深度≤5mm, 水平擴展≤7mm,其中ⅠA1期浸潤深度≤3mm,ⅠA2期為3~5mm。而PTEN及P21在正常宮頸、CIN及宮頸癌的表達間有顯著差異, 隨病變發(fā)展表達下調(diào)(減弱),呈負相關(guān)。分裂象一般局限于上皮下2/3,可見異型核分裂象。(三)HPV感染與CIN及宮頸癌病理診斷 ,在CIN2及CIN3中少見。(五)子宮頸間質(zhì) 淺層有粘膜相關(guān)淋巴組織,巨噬細胞及Langerhans細胞;上皮下間質(zhì)富于毛細血管網(wǎng),有淋巴管,間質(zhì)主要由平滑肌,纖維組織構(gòu)成。 鱗狀細胞增生:因機械刺激、激素缺乏引起,表現(xiàn)為細胞層數(shù)增加及角化過度, 無異型。 移行區(qū)隨生理及病理情況而變化, 青春期前位于宮頸外口附近, 而絕經(jīng)期后, 移行區(qū)向上退縮達頸管內(nèi)。(二)HPV感染的組織學(xué) (koilocytosis)及挖空細胞非典型性(koilocytoticatypia) 表層或中層鱗狀細胞有輪廓清楚的核周空泡形成,核大、核膜起皺、呈葡萄干樣、核深染、染色質(zhì)纏結(jié)成竄,可見雙核、多核細胞及巨核細胞,與高危HPV感染有關(guān)。;在原位腺癌、浸潤性腺癌及腺鱗癌中的相關(guān)性已有報道。常見異常核分裂象。CIN3錐切, 發(fā)現(xiàn)89﹪累腺, , 超過3mm占5﹪,個別深達5~6mm。 診斷微小浸潤癌應(yīng)作連續(xù)切片,并仔細觀察有無淋巴管血管浸潤,錐切切緣情況。五. 浸潤性鱗狀細胞癌 (一)大體表現(xiàn) :呈乳頭狀,息肉狀突出于宮頸表面。 (squamotransitional carcinoma): 腫瘤為乳頭狀結(jié)構(gòu),中心為纖維血管軸心,被覆上皮似移行上皮形態(tài), 本質(zhì)仍為鱗狀細胞癌。 宮頸腺癌90﹪為宮頸內(nèi)膜型粘液腺癌及子宮內(nèi)膜樣型腺癌,中分化最常見,且認為與H
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