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正文內(nèi)容

細胞實驗教案1(最終版)-預(yù)覽頁

2024-11-16 00:21 上一頁面

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【正文】 降低甚至阻止另一些物質(zhì)的通透,所以細胞膜具有選擇通透性。在不同相對分子量、脂溶性大小以及電解質(zhì)和非電解質(zhì)等各種溶液中,紅細胞質(zhì)膜對各種溶質(zhì)的滲透性不同。三、實驗用品血液(兔血或雞血,含適量肝素)50mL燒杯、10ml試管、試管架、移液槍及槍尖,標簽紙、吸水紙等。:取10支試管,分別加入3ml不同的等滲溶液,做好標記后,輕輕振蕩,仔細觀察是否發(fā)生溶血并記錄發(fā)生溶血的時間。尤其滴加血液的操作要迅速。,掌握細胞有絲分裂前、中、后、末期的染色體形態(tài)變化特點。:1mol/L HCl(60℃預(yù)熱),Carnoy固定液(甲醇3∶1冰醋酸),95%、85%、70%酒精。分裂時草履蟲大核向胞體兩端伸長,進而在核的中部向內(nèi)凹陷,呈啞鈴形。:切取根尖的乳白色的分生區(qū),用鑷子輕輕地搗碎,滴一滴改良苯酚品紅染液,染色20 min后,蓋上蓋玻片。小心移動標本,選擇處于分裂狀態(tài)最多的部位轉(zhuǎn)高倍鏡觀察,便可見許多處于不同分裂時期的細胞。前期末,核仁解體,紡綞絲出現(xiàn),核膜、核仁完全消失。細胞融合技術(shù)是研究細胞遺傳、基因定位、細胞免疫、病毒和腫瘤的重要手段。PEG是乙二醇的多聚化合物,存在一系列不同分子質(zhì)量的多聚體?!緦嶒瀮x器、材料和試劑】儀器、用具:注射器、刻度離心管、離心機、血細胞計數(shù)板、水浴鍋、滴管、顯微鏡、燒杯、容量瓶、凹面載玻片、蓋玻片、酒精燈等。2H2O, NaH2PO4③加入50ml預(yù)熱至50℃的GKN液,混勻,置37℃?zhèn)溆?。?000ml的燒杯及容量瓶各一個,先放重蒸水800ml于燒杯中,然后按上述配方順序,逐一稱取藥品。【方法與步驟】 雞血細胞的獲得從家雞的翼根靜脈用注射器采血,注入試管后,迅速加入肝素(100U肝素/5ml全血)混合,制成抗凝全血。計數(shù)取100μl雞血細胞懸液,加700μl的GKN溶液進行稀釋,在血細胞計數(shù)板上計數(shù)。PEG誘導(dǎo)細胞融合 吸取100μl 37℃的50%PEG溶液,慢慢沿著離心管壁逐滴加入,邊加邊輕搖離心管,使PEG與細胞混勻,然后在37℃水浴中靜置2min。滴片、染色和鏡鑒用鑷子取預(yù)先冰凍的干凈載玻片,迅速滴上2—3滴細胞懸浮液,用玻片從載玻片的一邊推到另一邊,使細胞分散均勻,然后置酒精燈上微微加熱干燥。【注意事項】本實驗中,%NaCl液代替了Alsver液。必須嚴格控制PEG的作用時間,通常處理細胞1~2min。試說明細胞融合的關(guān)鍵。(3)固定將材料從前處理的藥物中取出,用水沖洗2~3次,放入卡諾氏或FAA固定液中,固定24小時,固定液用量應(yīng)為材料體積的15倍以上。(5)染色和壓片將解離后的根尖,切取1~2毫米長的分生組織,放在載玻片上,加1滴醋酸洋紅染液,放置約10分鐘。(1)間期細胞形態(tài)無明顯變化,體積有所增大。在前期結(jié)束時,核仁核膜消失。(4)后期染色體著絲點分裂,每一染色體的二條單體成為二條獨立的子染色體。在高倍鏡下觀察動物細胞有絲分裂切片標本,比較動物植物細胞有絲分裂過程中的特點。實驗重點和難點:白細胞分類中各種白細胞的區(qū)分主要參考資料:《獸醫(yī)臨床實驗指導(dǎo)》,東北農(nóng)業(yè)大學(xué)主編,中國農(nóng)業(yè)出版社,1999實驗內(nèi)容:(1)血液沉降速度測定,利用血沉管測量牛血的沉降速度1.原理紅細胞沉降速度(erythrocyte sedimentation rate ,ESR)與紅細胞串錢狀的形成、紅細胞數(shù)目的多少、血漿蛋白的組成以及測定時室溫的變化、血沉管傾斜的程度等因素有關(guān)。(3)用血沉管吸取抗凝血至刻度0外,用棉花擦去管外血液,直立于血沉架上。用沙利氏吸血管吸取全血樣品至20μl刻度處(或吸血至刻度10處,紅細胞稀釋液用2ml)。在此中央大方格內(nèi)選擇四角與最中的五個中方格(或用對角線的方法數(shù)五個中方格),每個中方格有16個小方格,所以共計數(shù)80個小方格。將計數(shù)室四角四個大方格內(nèi)的全部白細胞依次數(shù)完,注意壓在左線和上線的計入,壓在右線和下線的不計入。(3)徐徐吹入沙利氏比色管內(nèi),不要產(chǎn)生氣泡,再反復(fù)吸、吹數(shù)次,以洗出沙利氏吸血管中的血液。(5)白細胞分類計數(shù),1.制作血涂片后:在載波片上滴一滴血液,之后用蓋玻片以45度角勻速進行推片,血片要有頭有尾,并且血膜要薄。(2)涂布已知細菌;細菌經(jīng)純培養(yǎng)后接種到肉湯中進行搖床培養(yǎng),一般用肉眼觀察比較混濁即可。(4)37℃,培養(yǎng)24小時,觀察結(jié)果。試驗重點難點解決:通過示范和講解予以解決實驗報告內(nèi)容:(1)藥敏實驗的操作過程;(2)繪圖顯示出藥物敏感性實驗結(jié)果,并以文字說明;(3)對實驗結(jié)果進行解釋?;⒖撕退l(fā)明的顯微鏡,以及他所看到的軟木的結(jié)構(gòu)。教師在投影儀上解剖蛋的結(jié)構(gòu),使學(xué)生認識到世界上最大的細胞和最小的細胞之間有很大 的差異。各組匯報討論結(jié)果 (板書):水,無機鹽,有機物 【課堂小結(jié)】見PPT 【課堂鞏固】見PPT 【布置作業(yè)】第五篇:《細胞的分化》教案1精品文檔 你我共享《細胞的分化》教案西南大學(xué)朱杰 一.導(dǎo)入 復(fù)習(xí)導(dǎo)入:師:前面我們學(xué)習(xí)了細胞的增殖,是不是所有的細胞都有細胞周期?(不是。今天我們就來學(xué)習(xí)細胞的分化。受精卵進行細胞增殖,數(shù)目越來越多,同時結(jié)構(gòu)也相似。(這就好比同學(xué)們雖然現(xiàn)在在一個教室里學(xué)習(xí)成長,在同一條起跑線上,可是以后你們會走上不同的道路,擁有不同的工作,為社會做出不同的貢獻。)對,細胞之所以會形成不同的分化,其根本原因是由于基因的選擇性表達。大家把概念中“穩(wěn)定性差異”勾畫下來,它的意思就是說細胞的分化一般條件下是持久的、不可逆的。(“細胞的全能性,是指已經(jīng)分化的細胞,仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能。大家注意,這里與細胞的分化的不可逆并不矛盾,細胞的全能性強調(diào)了細胞具有一套完整的遺傳物質(zhì),有發(fā)育成完整個體的潛能,它必須是離體的組織或器官。)(六)那么生物體內(nèi)的細胞的全能性一樣嗎?體細胞、生殖細胞、受精卵,它們的全能性高低如何?對體細胞而言,分化程度越低、全能性越高。雪北國風(fēng)光,千里冰封,萬里雪飄。江山如此多嬌,引無數(shù)英雄競折腰。克知識改變命運
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