【正文】 降低甚至阻止另一些物質(zhì)的通透，所以細(xì)胞膜具有選擇通透性。在不同相對(duì)分子量、脂溶性大小以及電解質(zhì)和非電解質(zhì)等各種溶液中，紅細(xì)胞質(zhì)膜對(duì)各種溶質(zhì)的滲透性不同。三、實(shí)驗(yàn)用品血液（兔血或雞血，含適量肝素）50mL燒杯、10ml試管、試管架、移液槍及槍尖，標(biāo)簽紙、吸水紙等。：取10支試管，分別加入3ml不同的等滲溶液，做好標(biāo)記后，輕輕振蕩，仔細(xì)觀察是否發(fā)生溶血并記錄發(fā)生溶血的時(shí)間。尤其滴加血液的操作要迅速。，掌握細(xì)胞有絲分裂前、中、后、末期的染色體形態(tài)變化特點(diǎn)。：1mol/L HCl（60℃預(yù)熱），Carnoy固定液（甲醇3∶1冰醋酸），95%、85%、70%酒精。分裂時(shí)草履蟲(chóng)大核向胞體兩端伸長(zhǎng)，進(jìn)而在核的中部向內(nèi)凹陷，呈啞鈴形。：切取根尖的乳白色的分生區(qū)，用鑷子輕輕地?fù)v碎，滴一滴改良苯酚品紅染液，染色20 min后，蓋上蓋玻片。小心移動(dòng)標(biāo)本，選擇處于分裂狀態(tài)最多的部位轉(zhuǎn)高倍鏡觀察，便可見(jiàn)許多處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞。前期末，核仁解體，紡綞絲出現(xiàn)，核膜、核仁完全消失。細(xì)胞融合技術(shù)是研究細(xì)胞遺傳、基因定位、細(xì)胞免疫、病毒和腫瘤的重要手段。PEG是乙二醇的多聚化合物，存在一系列不同分子質(zhì)量的多聚體。【實(shí)驗(yàn)儀器、材料和試劑】?jī)x器、用具：注射器、刻度離心管、離心機(jī)、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板、水浴鍋、滴管、顯微鏡、燒杯、容量瓶、凹面載玻片、蓋玻片、酒精燈等。2H2O, NaH2PO4③加入50ml預(yù)熱至50℃的GKN液，混勻，置37℃?zhèn)溆谩Ｈ?000ml的燒杯及容量瓶各一個(gè)，先放重蒸水800ml于燒杯中，然后按上述配方順序，逐一稱取藥品?！痉椒ㄅc步驟】 雞血細(xì)胞的獲得從家雞的翼根靜脈用注射器采血，注入試管后，迅速加入肝素（100U肝素/5ml全血）混合，制成抗凝全血。計(jì)數(shù)取100μl雞血細(xì)胞懸液，加700μl的GKN溶液進(jìn)行稀釋，在血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上計(jì)數(shù)。PEG誘導(dǎo)細(xì)胞融合 吸取100μl 37℃的50%PEG溶液，慢慢沿著離心管壁逐滴加入，邊加邊輕搖離心管，使PEG與細(xì)胞混勻，然后在37℃水浴中靜置2min。滴片、染色和鏡鑒用鑷子取預(yù)先冰凍的干凈載玻片，迅速滴上2—3滴細(xì)胞懸浮液，用玻片從載玻片的一邊推到另一邊，使細(xì)胞分散均勻，然后置酒精燈上微微加熱干燥?！咀⒁馐马?xiàng)】本實(shí)驗(yàn)中，%NaCl液代替了Alsver液。必須嚴(yán)格控制PEG的作用時(shí)間，通常處理細(xì)胞1～2min。試說(shuō)明細(xì)胞融合的關(guān)鍵。（3）固定將材料從前處理的藥物中取出，用水沖洗2～3次，放入卡諾氏或FAA固定液中，固定24小時(shí)，固定液用量應(yīng)為材料體積的15倍以上。（5）染色和壓片將解離后的根尖，切取1～2毫米長(zhǎng)的分生組織，放在載玻片上，加1滴醋酸洋紅染液，放置約10分鐘。（1）間期細(xì)胞形態(tài)無(wú)明顯變化，體積有所增大。在前期結(jié)束時(shí)，核仁核膜消失。（4）后期染色體著絲點(diǎn)分裂，每一染色體的二條單體成為二條獨(dú)立的子染色體。在高倍鏡下觀察動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂切片標(biāo)本，比較動(dòng)物植物細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中的特點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)重點(diǎn)和難點(diǎn)：白細(xì)胞分類(lèi)中各種白細(xì)胞的區(qū)分主要參考資料：《獸醫(yī)臨床實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》，東北農(nóng)業(yè)大學(xué)主編，中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社，1999實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：（1）血液沉降速度測(cè)定，利用血沉管測(cè)量牛血的沉降速度1．原理紅細(xì)胞沉降速度（erythrocyte sedimentation rate ,ESR）與紅細(xì)胞串錢(qián)狀的形成、紅細(xì)胞數(shù)目的多少、血漿蛋白的組成以及測(cè)定時(shí)室溫的變化、血沉管傾斜的程度等因素有關(guān)。（3）用血沉管吸取抗凝血至刻度0外，用棉花擦去管外血液，直立于血沉架上。用沙利氏吸血管吸取全血樣品至20μl刻度處（或吸血至刻度10處，紅細(xì)胞稀釋液用2ml）。在此中央大方格內(nèi)選擇四角與最中的五個(gè)中方格（或用對(duì)角線的方法數(shù)五個(gè)中方格），每個(gè)中方格有16個(gè)小方格，所以共計(jì)數(shù)80個(gè)小方格。將計(jì)數(shù)室四角四個(gè)大方格內(nèi)的全部白細(xì)胞依次數(shù)完，注意壓在左線和上線的計(jì)入，壓在右線和下線的不計(jì)入。（3）徐徐吹入沙利氏比色管內(nèi)，不要產(chǎn)生氣泡，再反復(fù)吸、吹數(shù)次，以洗出沙利氏吸血管中的血液。（5）白細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)，1．制作血涂片后：在載波片上滴一滴血液，之后用蓋玻片以45度角勻速進(jìn)行推片，血片要有頭有尾，并且血膜要薄。（2）涂布已知細(xì)菌；細(xì)菌經(jīng)純培養(yǎng)后接種到肉湯中進(jìn)行搖床培養(yǎng)，一般用肉眼觀察比較混濁即可。（4）37℃，培養(yǎng)24小時(shí)，觀察結(jié)果。試驗(yàn)重點(diǎn)難點(diǎn)解決：通過(guò)示范和講解予以解決實(shí)驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容：（1）藥敏實(shí)驗(yàn)的操作過(guò)程；（2）繪圖顯示出藥物敏感性實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并以文字說(shuō)明；（3）對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行解釋?；⒖撕退l(fā)明的顯微鏡，以及他所看到的軟木的結(jié)構(gòu)。教師在投影儀上解剖蛋的結(jié)構(gòu)，使學(xué)生認(rèn)識(shí)到世界上最大的細(xì)胞和最小的細(xì)胞之間有很大 的差異。各組匯報(bào)討論結(jié)果 （板書(shū)）：水，無(wú)機(jī)鹽，有機(jī)物 【課堂小結(jié)】見(jiàn)PPT 【課堂鞏固】見(jiàn)PPT 【布置作業(yè)】第五篇：《細(xì)胞的分化》教案1精品文檔 你我共享《細(xì)胞的分化》教案西南大學(xué)朱杰 一．導(dǎo)入 復(fù)習(xí)導(dǎo)入：師：前面我們學(xué)習(xí)了細(xì)胞的增殖，是不是所有的細(xì)胞都有細(xì)胞周期？（不是。今天我們就來(lái)學(xué)習(xí)細(xì)胞的分化。受精卵進(jìn)行細(xì)胞增殖，數(shù)目越來(lái)越多，同時(shí)結(jié)構(gòu)也相似。（這就好比同學(xué)們雖然現(xiàn)在在一個(gè)教室里學(xué)習(xí)成長(zhǎng)，在同一條起跑線上，可是以后你們會(huì)走上不同的道路，擁有不同的工作，為社會(huì)做出不同的貢獻(xiàn)。）對(duì)，細(xì)胞之所以會(huì)形成不同的分化，其根本原因是由于基因的選擇性表達(dá)。大家把概念中“穩(wěn)定性差異”勾畫(huà)下來(lái)，它的意思就是說(shuō)細(xì)胞的分化一般條件下是持久的、不可逆的。（“細(xì)胞的全能性，是指已經(jīng)分化的細(xì)胞，仍然具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能。大家注意，這里與細(xì)胞的分化的不可逆并不矛盾，細(xì)胞的全能性強(qiáng)調(diào)了細(xì)胞具有一套完整的遺傳物質(zhì)，有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能，它必須是離體的組織或器官。）（六）那么生物體內(nèi)的細(xì)胞的全能性一樣嗎？體細(xì)胞、生殖細(xì)胞、受精卵，它們的全能性高低如何？對(duì)體細(xì)胞而言，分化程度越低、全能性越高。雪北國(guó)風(fēng)光，千里冰封，萬(wàn)里雪飄。江山如此多嬌，引無(wú)數(shù)英雄競(jìng)折腰?？酥R(shí)改變命運(yùn)