【正文】 一代天驕，成吉思汗，只識彎弓射大雕。山舞銀蛇，原馳蠟象，欲與天公試比高。對生殖細(xì)胞如卵細(xì)胞、花粉而言，它們并非個體發(fā)育起點，分化程度高，但全能性也高。但是他們用已分化的細(xì)胞的細(xì)胞核和卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)結(jié)合形成的細(xì)胞培育出了新個體，克隆羊多利就是這樣誕生的，這個實驗也說明了已分化的動物細(xì)胞從整體細(xì)胞水平來看，全能性受到抑制，但細(xì)胞核仍是具有全能性的。）大家想想，為什么它會有這種潛能？（因為細(xì)胞內(nèi)有全套遺傳物質(zhì)。只要有適宜的條件，高度分化的植物細(xì)胞也能重新發(fā)育成一個完整的植物個體。（三）師：那么形成的紅細(xì)胞和心肌細(xì)胞，可逆嗎？（不可逆。可是，它們在動物胚胎發(fā)育中，是從同一胚層發(fā)育而來的，這就是細(xì)胞分化的結(jié)果。最后，細(xì)胞分化程度高，不進(jìn)行增殖了，只進(jìn)行分化，最終形成了具有特定結(jié)構(gòu)和功能的細(xì)胞。（“在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，叫做細(xì)胞分化。）師：對。然后把它放入一個方的紙盒中或紙杯中，它就呈現(xiàn)出一定的形狀，紙盒和紙杯就相當(dāng)于細(xì)胞壁。一、細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能：細(xì)胞膜：保護(hù)，控制物質(zhì)的進(jìn)出細(xì)胞質(zhì)：生命活動的場所細(xì)胞核：遺傳物質(zhì)（細(xì)胞膜的第二個功能應(yīng)引導(dǎo)學(xué)生思考后得出。構(gòu)成它們的細(xì)微結(jié)構(gòu)是什么呢？ 學(xué)生：是細(xì)胞。抑菌圈直徑在20 mm 以上為極敏，15~20 mm 為高敏，10~14 mm 為中敏，10 mm 以下為低敏，0為不敏。（3）稀釋藥液，制作藥敏紙片，并貼到培養(yǎng)基表面；將藥液按不同細(xì)菌所需的濃度進(jìn)行配置，之后制作藥敏紙片，將藥敏紙片烘干后貼到培養(yǎng)基表面，各藥敏紙片間距一般應(yīng)距離24mm，每一個平板大約可以貼4～6種藥敏片。另一方面認(rèn)識細(xì)菌的耐藥性現(xiàn)象。（4）靜置10min，待血液變成褐色后，緩緩滴加蒸餾水，每加1滴，用細(xì)玻璃棒攪動一次，直到顏色與標(biāo)準(zhǔn)色柱完全相同為止。2．方法（1）向沙利氏比色管內(nèi)加入N/10鹽酸5滴。 2．方法試管稀釋法：（）置一小試管中。注意充液不可過多或過少，過多則溢出而流入兩側(cè)槽內(nèi)，過少則計數(shù)池中形成氣泡，致使無法計數(shù)。（2）紅細(xì)胞計數(shù)，用計數(shù)板計算牛血的紅細(xì)胞數(shù)1．原理血液經(jīng)稀釋后，充入血細(xì)胞計數(shù)板，用顯微鏡觀察，計數(shù)一定容積內(nèi)的紅細(xì)胞數(shù)并換算成每μl內(nèi)的數(shù)目。測定方法如下：（1）％。細(xì)胞有絲分裂過程中哪一時期是觀察染色體形態(tài)和進(jìn)行染色體記數(shù)的最好時期？動物細(xì)胞與植物細(xì)胞的有絲分裂過程有什么不同的特點？第三篇：實驗教案1實驗教案（課時備課）課程名稱：獸醫(yī)學(xué)實驗課程類型：必修第2次課學(xué)時：4上課日期：第5周實驗內(nèi)容：血液常規(guī)檢驗實驗?zāi)康模赫莆昭撼Ｒ?guī)的檢查技術(shù)，掌握動物血液化驗的正常值以及病理變化的意義。（5）末期兩組子染色體分別到達(dá)兩極，染色體逐漸伸長變粗，分散在核內(nèi)成為染色質(zhì)；紡錘體逐漸消失，核仁核膜重新出現(xiàn)，形成兩個新核。染色體排列在細(xì)胞中央的赤道面上，從細(xì)胞極端觀察，可同時看到全部染色體；從側(cè)面觀察，則染色體排列成“一”字形。（2）前期 細(xì)胞核脹大，核內(nèi)染色質(zhì)最初表現(xiàn)為極細(xì)盤曲的染色絲，以后染色絲逐漸縮短變粗形成染色體。壓好的片子中，材料鋪展成均勻的、單層細(xì)胞的薄層。經(jīng)過較長時間保存的材料，進(jìn)行觀察前再用固定處理一次，效果較好。待根長到2厘米左右時，于夜晚12時至1時切取長約1厘米左右的根尖。融合細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)就變成了一個雜種細(xì)胞，它的染色體不是兩核的倍數(shù)，因為一些染色體會逐漸的消失。高Ca2+濃度能夠提高細(xì)胞融合率。在顯微鏡下觀察細(xì)胞融合的情況。制備細(xì)胞懸液用吸管輕輕吹打細(xì)胞團(tuán)數(shù)次使細(xì)胞團(tuán)分散，1000r/min離心5min，使細(xì)胞完全沉降。雞血細(xì)胞的收集吸取200μl雞血細(xì)胞懸液放入離心管中，加入800μl Hanks液混勻，1000r/min離心5min。雞血細(xì)胞懸液的制備取雞血細(xì)胞儲備液200μl，加入800μl %NaCl溶液，混勻后，1200r/min離心5min，棄去上清液，再加入1000μl %NaCl溶液按上述條件離心一次。5）Hanks液：Hanks原液 100ml 重蒸水 896ml %酚紅 4ml 配好的Hanks液，分裝包扎貼上標(biāo)簽，經(jīng)過滅菌后，4℃保存。12H2O KCl KH2PO4 MgSO43）50%（m/V）PEG溶液：①取50g PEG(相對分子質(zhì)量=4000)放入100ml瓶中，高壓滅菌20min。試劑1）%NaCl溶液。該方法應(yīng)用相對分子質(zhì)量為400～6000的PEG溶液引起細(xì)胞的聚集和粘連，產(chǎn)生高頻率的細(xì)胞融合。②化學(xué)因子誘導(dǎo)的細(xì)胞融合，如聚乙二醇（polyethyleneglycol,PEG）。通過PEG誘導(dǎo)雞血細(xì)胞之間的融合實驗，初步掌握細(xì)胞融合的基本方法。前期：細(xì)胞從間期進(jìn)入前期時，細(xì)胞核膨大，染色質(zhì)逐漸螺旋形成細(xì)線狀的染色體。：先在低倍鏡下找出根尖末端，從根尖末端往上依次為根的根冠區(qū)、生長區(qū)和伸長區(qū)（圖181）。(二)洋蔥根尖有絲分裂觀察：待根長達(dá)2厘米時，切下根尖，浸入Carnoy固定液中4h，分別在95%和85%酒精中各浸泡30 min，最后在70%酒精中保存。(一)草履蟲無絲分裂切片觀察草履蟲可進(jìn)行無性生殖（無絲分裂）和有性生殖（接合生殖）。：草履蟲無絲分裂裝片、洋蔥根尖切片、馬蛔蟲裝片，洋蔥根尖。，血量也要一致。六、思考脂溶性與水溶性、小分子與大分子、極性與非極性、帶電荷與不帶電荷物質(zhì)，分別是哪一種更容易穿過質(zhì)膜？七、注意事項，能夠清楚地透過溶液看到溶液后方紙上清晰的字跡時，為完全溶血。：，晃動試管使之混合均勻，注意觀察溶液的顏色變化，溶液由不透明 的紅色變?yōu)橥该鞯募t色，紅細(xì)胞發(fā)生破裂，造成100%紅細(xì)胞溶血，使光線比較容易透過溶液。因此，發(fā)生溶血現(xiàn)象所需時間長短可作為測量物質(zhì)進(jìn)入紅細(xì)胞速度的一種指標(biāo)。將紅細(xì)胞放在低滲鹽溶液中，水分子大量滲到細(xì)胞內(nèi)，可使細(xì)胞脹破，血紅蛋白釋放到介質(zhì)中，由不透明的紅細(xì)胞懸液變?yōu)榧t色透明的血紅蛋白溶液，這種現(xiàn)象稱為溶血。、脂溶性大小、電解質(zhì)和非電