【正文】 江山如此多嬌，引無數(shù)英雄競折腰。）（六）那么生物體內(nèi)的細(xì)胞的全能性一樣嗎？體細(xì)胞、生殖細(xì)胞、受精卵，它們的全能性高低如何？對體細(xì)胞而言，分化程度越低、全能性越高。（“細(xì)胞的全能性，是指已經(jīng)分化的細(xì)胞，仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能。）對，細(xì)胞之所以會形成不同的分化，其根本原因是由于基因的選擇性表達(dá)。受精卵進(jìn)行細(xì)胞增殖，數(shù)目越來越多，同時結(jié)構(gòu)也相似。各組匯報討論結(jié)果 （板書）：水，無機(jī)鹽，有機(jī)物 【課堂小結(jié)】見PPT 【課堂鞏固】見PPT 【布置作業(yè)】第五篇：《細(xì)胞的分化》教案1精品文檔 你我共享《細(xì)胞的分化》教案西南大學(xué)朱杰 一．導(dǎo)入 復(fù)習(xí)導(dǎo)入：師：前面我們學(xué)習(xí)了細(xì)胞的增殖，是不是所有的細(xì)胞都有細(xì)胞周期？（不是。虎克和他發(fā)明的顯微鏡，以及他所看到的軟木的結(jié)構(gòu)。（4）37℃，培養(yǎng)24小時，觀察結(jié)果。（5）白細(xì)胞分類計數(shù)，1．制作血涂片后：在載波片上滴一滴血液，之后用蓋玻片以45度角勻速進(jìn)行推片，血片要有頭有尾，并且血膜要薄。將計數(shù)室四角四個大方格內(nèi)的全部白細(xì)胞依次數(shù)完，注意壓在左線和上線的計入，壓在右線和下線的不計入。用沙利氏吸血管吸取全血樣品至20μl刻度處（或吸血至刻度10處，紅細(xì)胞稀釋液用2ml）。實驗重點和難點：白細(xì)胞分類中各種白細(xì)胞的區(qū)分主要參考資料：《獸醫(yī)臨床實驗指導(dǎo)》，東北農(nóng)業(yè)大學(xué)主編，中國農(nóng)業(yè)出版社，1999實驗內(nèi)容：（1）血液沉降速度測定，利用血沉管測量牛血的沉降速度1．原理紅細(xì)胞沉降速度（erythrocyte sedimentation rate ,ESR）與紅細(xì)胞串錢狀的形成、紅細(xì)胞數(shù)目的多少、血漿蛋白的組成以及測定時室溫的變化、血沉管傾斜的程度等因素有關(guān)。（4）后期染色體著絲點分裂，每一染色體的二條單體成為二條獨立的子染色體。（1）間期細(xì)胞形態(tài)無明顯變化，體積有所增大。（3）固定將材料從前處理的藥物中取出，用水沖洗2～3次，放入卡諾氏或FAA固定液中，固定24小時，固定液用量應(yīng)為材料體積的15倍以上。必須嚴(yán)格控制PEG的作用時間，通常處理細(xì)胞1～2min。滴片、染色和鏡鑒用鑷子取預(yù)先冰凍的干凈載玻片，迅速滴上2—3滴細(xì)胞懸浮液，用玻片從載玻片的一邊推到另一邊，使細(xì)胞分散均勻，然后置酒精燈上微微加熱干燥。計數(shù)取100μl雞血細(xì)胞懸液，加700μl的GKN溶液進(jìn)行稀釋，在血細(xì)胞計數(shù)板上計數(shù)。取1000ml的燒杯及容量瓶各一個，先放重蒸水800ml于燒杯中，然后按上述配方順序，逐一稱取藥品。2H2O, NaH2PO4PEG是乙二醇的多聚化合物，存在一系列不同分子質(zhì)量的多聚體。前期末，核仁解體，紡綞絲出現(xiàn)，核膜、核仁完全消失。：切取根尖的乳白色的分生區(qū)，用鑷子輕輕地?fù)v碎，滴一滴改良苯酚品紅染液，染色20 min后，蓋上蓋玻片。：1mol/L HCl（60℃預(yù)熱），Carnoy固定液（甲醇3∶1冰醋酸），95%、85%、70%酒精。尤其滴加血液的操作要迅速。三、實驗用品血液（兔血或雞血，含適量肝素）50mL燒杯、10ml試管、試管架、移液槍及槍尖，標(biāo)簽紙、吸水紙等。細(xì)胞膜允許一些物質(zhì)通透，又能降低甚至阻止另一些物質(zhì)的通透，所以細(xì)胞膜具有選擇通透性。四、高速離心分離提取線粒體(一)操作步驟1．將裝有上清液的高速離心管，從裝有冰塊的燒杯中取出，配平后，以17000rpm離心20分鐘，棄上清，留取沉淀物。分析 分級分離得到的組分，可用細(xì)胞化學(xué)和生化方法進(jìn)行形態(tài)和功能鑒定。第一篇：細(xì)胞實驗教案1（最終版）細(xì)胞生物學(xué)實驗教案實驗一細(xì)胞核與線粒體的分級分離一、實驗?zāi)康牧私獠钏匐x心法分離細(xì)胞器的原理，以及練習(xí)使用差速離心法分離哺乳動物的細(xì)胞核與線粒體。三、細(xì)胞核的分離提取(一)操作步驟1．用頸椎脫位的方法處死小白鼠后，迅速剖開腹部取出肝臟，剪成小塊(去除結(jié)締組織)％NaCl的燒杯中，反復(fù)洗滌，盡量除去血污，用濾紙吸去表面的液體。2．加入0．25mol／L蔗糖一0．003mol／L氯化鈣液lml，用吸管吹打成懸液，以17000rpm離心20分鐘，將上清吸入另一試管中，留取沉淀物， 0．25mol／／L氯化鈣溶液混勻成懸液(可用牙簽)。水是生物界最普遍的溶劑，水分子可以按照物質(zhì)濃度梯度從滲透壓低的一側(cè)通過細(xì)胞膜向滲透壓高的一側(cè)擴(kuò)散，這種現(xiàn)象就是滲透。 mol/L氯化鈉 mol/L氯化銨 mol/L醋酸銨 mol/L硝酸鈉 mol/L草酸銨 mol/L硫酸鈉 mol/L葡萄糖 mol/L甘油 mol/L乙醇 蒸餾水四、實驗方法與步驟%血紅細(xì)胞懸液：（不透明的紅色液體）。不要強(qiáng)力搖晃，以免造成人為的紅細(xì)胞破裂。蒸餾水、改良苯酚品紅染液。：在蓋玻片上面覆蓋一張吸水紙，用拇指垂直壓下，再用鉛筆橡皮頭輕輕敲打，使細(xì)胞壓成均勻的薄層（敲打時，勿使蓋玻片移動）。實驗 雞血細(xì)胞的體外融合 【實驗?zāi)康摹苛私庖叶迹≒EG）誘導(dǎo)體外細(xì)胞融合的基本原理。PEG可改變各類細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)，是兩細(xì)胞接觸點處脂類分子發(fā)生疏散和重組，引發(fā)細(xì)胞融合。H2O, 葡萄糖， 酚紅，溶于1000ml重蒸水中。必須在前一藥品完全溶解后，方可加入下一藥品，直到葡萄糖完全溶解后，再將已溶解的CaCl2溶液加入，最后加水至1000ml。若細(xì)胞濃度過大，用GKN溶液稀釋至177107個/ml 左右。將晾干的玻片放在潔凈的玻板上，用Giemsa染液[Giemsa原液用10倍體積的1/15mol/L磷酸緩沖液（）稀釋]染色30min，自來水沖洗，空氣干燥。PEG和二甲基亞砜（DMSO）并用，可以提高細(xì)胞的融合率。如固定的材料當(dāng)時不用，可以先在90%酒精中泡半小時，然后在70%酒精泡半個小時，再換入70%酒精中，置0～4℃冰箱內(nèi)可保存半年。核仁核膜較清楚，核內(nèi)染色質(zhì)呈細(xì)網(wǎng)狀。全部染色體分為兩組，分別向細(xì)胞的兩極移動。2．操作方法魏（Westergren）氏法：魏氏血沉管長30cm，管壁有200個刻度，附有特制的血沉架。擦去吸管外壁多余的血液，將此血液吹入試