【正文】 取50g PEG(相對(duì)分子質(zhì)量=4000)放入100ml瓶中，高壓滅菌20min。5）Hanks液：Hanks原液 100ml 重蒸水 896ml %酚紅 4ml 配好的Hanks液，分裝包扎貼上標(biāo)簽，經(jīng)過(guò)滅菌后，4℃保存。雞血細(xì)胞的收集吸取200μl雞血細(xì)胞懸液放入離心管中，加入800μl Hanks液混勻，1000r/min離心5min。在顯微鏡下觀察細(xì)胞融合的情況。融合細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)就變成了一個(gè)雜種細(xì)胞，它的染色體不是兩核的倍數(shù)，因?yàn)橐恍┤旧w會(huì)逐漸的消失。經(jīng)過(guò)較長(zhǎng)時(shí)間保存的材料，進(jìn)行觀察前再用固定處理一次，效果較好。（2）前期 細(xì)胞核脹大，核內(nèi)染色質(zhì)最初表現(xiàn)為極細(xì)盤曲的染色絲，以后染色絲逐漸縮短變粗形成染色體。（5）末期兩組子染色體分別到達(dá)兩極，染色體逐漸伸長(zhǎng)變粗，分散在核內(nèi)成為染色質(zhì)；紡錘體逐漸消失，核仁核膜重新出現(xiàn)，形成兩個(gè)新核。測(cè)定方法如下：（1）％。注意充液不可過(guò)多或過(guò)少，過(guò)多則溢出而流入兩側(cè)槽內(nèi)，過(guò)少則計(jì)數(shù)池中形成氣泡，致使無(wú)法計(jì)數(shù)。2．方法（1）向沙利氏比色管內(nèi)加入N/10鹽酸5滴。另一方面認(rèn)識(shí)細(xì)菌的耐藥性現(xiàn)象。抑菌圈直徑在20 mm 以上為極敏，15~20 mm 為高敏，10~14 mm 為中敏，10 mm 以下為低敏，0為不敏。一、細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能：細(xì)胞膜：保護(hù)，控制物質(zhì)的進(jìn)出細(xì)胞質(zhì)：生命活動(dòng)的場(chǎng)所細(xì)胞核：遺傳物質(zhì)（細(xì)胞膜的第二個(gè)功能應(yīng)引導(dǎo)學(xué)生思考后得出。）師：對(duì)。最后，細(xì)胞分化程度高，不進(jìn)行增殖了，只進(jìn)行分化，最終形成了具有特定結(jié)構(gòu)和功能的細(xì)胞。（三）師：那么形成的紅細(xì)胞和心肌細(xì)胞，可逆嗎？（不可逆。）大家想想，為什么它會(huì)有這種潛能？（因?yàn)榧?xì)胞內(nèi)有全套遺傳物質(zhì)。對(duì)生殖細(xì)胞如卵細(xì)胞、花粉而言，它們并非個(gè)體發(fā)育起點(diǎn)，分化程度高，但全能性也高。一代天驕，成吉思汗，只識(shí)彎弓射大雕。山舞銀蛇，原馳蠟象，欲與天公試比高。但是他們用已分化的細(xì)胞的細(xì)胞核和卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)結(jié)合形成的細(xì)胞培育出了新個(gè)體，克隆羊多利就是這樣誕生的，這個(gè)實(shí)驗(yàn)也說(shuō)明了已分化的動(dòng)物細(xì)胞從整體細(xì)胞水平來(lái)看，全能性受到抑制，但細(xì)胞核仍是具有全能性的。只要有適宜的條件，高度分化的植物細(xì)胞也能重新發(fā)育成一個(gè)完整的植物個(gè)體。可是，它們?cè)趧?dòng)物胚胎發(fā)育中，是從同一胚層發(fā)育而來(lái)的，這就是細(xì)胞分化的結(jié)果。（“在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程，叫做細(xì)胞分化。然后把它放入一個(gè)方的紙盒中或紙杯中，它就呈現(xiàn)出一定的形狀，紙盒和紙杯就相當(dāng)于細(xì)胞壁。構(gòu)成它們的細(xì)微結(jié)構(gòu)是什么呢？ 學(xué)生：是細(xì)胞。（3）稀釋藥液，制作藥敏紙片，并貼到培養(yǎng)基表面；將藥液按不同細(xì)菌所需的濃度進(jìn)行配置，之后制作藥敏紙片，將藥敏紙片烘干后貼到培養(yǎng)基表面，各藥敏紙片間距一般應(yīng)距離24mm，每一個(gè)平板大約可以貼4～6種藥敏片。（4）靜置10min，待血液變成褐色后，緩緩滴加蒸餾水，每加1滴，用細(xì)玻璃棒攪動(dòng)一次，直到顏色與標(biāo)準(zhǔn)色柱完全相同為止。 2．方法試管稀釋法：（）置一小試管中。（2）紅細(xì)胞計(jì)數(shù)，用計(jì)數(shù)板計(jì)算牛血的紅細(xì)胞數(shù)1．原理血液經(jīng)稀釋后，充入血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，用顯微鏡觀察，計(jì)數(shù)一定容積內(nèi)的紅細(xì)胞數(shù)并換算成每μl內(nèi)的數(shù)目。細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中哪一時(shí)期是觀察染色體形態(tài)和進(jìn)行染色體記數(shù)的最好時(shí)期？動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程有什么不同的特點(diǎn)？第三篇：實(shí)驗(yàn)教案1實(shí)驗(yàn)教案（課時(shí)備課）課程名稱：獸醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)課程類型：必修第2次課學(xué)時(shí)：4上課日期：第5周實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：血液常規(guī)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模赫莆昭撼Ｒ?guī)的檢查技術(shù)，掌握動(dòng)物血液化驗(yàn)的正常值以及病理變化的意義。染色體排列在細(xì)胞中央的赤道面上，從細(xì)胞極端觀察，可同時(shí)看到全部染色體；從側(cè)面觀察，則染色體排列成“一”字形。壓好的片子中，材料鋪展成均勻的、單層細(xì)胞的薄層。待根長(zhǎng)到2厘米左右時(shí)，于夜晚12時(shí)至1時(shí)切取長(zhǎng)約1厘米左右的根尖。高Ca2+濃度能夠提高細(xì)胞融合率。制備細(xì)胞懸液用吸管輕輕吹打細(xì)胞團(tuán)數(shù)次使細(xì)胞團(tuán)分散，1000r/min離心5min，使細(xì)胞完全沉降。雞血細(xì)胞懸液的制備取雞血細(xì)胞儲(chǔ)備液200μl，加入800μl %NaCl溶液，混勻后，1200r/min離心5min，棄去上清液，再加入1000μl %NaCl溶液按上述條件離心一次。12H2O KCl KH2PO4 MgSO4試劑1）%NaCl溶液。②化學(xué)因子誘導(dǎo)的細(xì)胞融合，如聚乙二醇（polyethyleneglycol,PEG）。前期：細(xì)胞從間期進(jìn)入前期時(shí)，細(xì)胞核膨大，染色質(zhì)逐漸螺旋形成細(xì)線狀的染色體。(二)洋蔥根尖有絲分裂觀察：待根長(zhǎng)達(dá)2厘米時(shí)，切下根尖，浸入Carnoy固定液中4h，分別在95%和85%酒精中各浸泡30 min，最后在70%酒精中保存。：草履蟲無(wú)絲分裂裝片、洋蔥根尖切片、馬蛔蟲裝片，洋蔥根尖。六、思考脂溶性與水溶性、小分子與大分子、極性與非極性、帶電荷與不帶電荷物質(zhì)，分別是哪一種更容易穿過(guò)質(zhì)膜？七、注意事項(xiàng)，能夠清楚地透過(guò)溶液看到溶液后方紙上清晰的字跡時(shí)，為完全溶血。因此，發(fā)生溶血現(xiàn)象所需時(shí)間長(zhǎng)短可作為測(cè)量物質(zhì)進(jìn)入紅細(xì)胞速度的一種指標(biāo)。、脂溶性大小、電解質(zhì)和非電解質(zhì)對(duì)細(xì)胞膜通透性的影響。6．將①、②、③涂片用l％甲苯胺蘭染色后蓋片即可觀察。先用低速使較大的顆粒沉淀，再用較高的轉(zhuǎn)速，將浮在上清液中的顆粒沉淀下來(lái)，從而使各種細(xì)胞結(jié)構(gòu)，如細(xì)胞核、線粒體等得以分離。分離細(xì)胞器最常用的方法是將組織制成勻漿，在均勻的懸浮介質(zhì)中用差速離心法進(jìn)行分離，其過(guò)程包括組織細(xì)胞勻漿、分級(jí)分離和分析三步，這種方法已成為研究亞細(xì)胞成分的化學(xué)組成、理化特性及其功能的主要手段。3．剪碎的肝組織倒入勻漿管中，使勻漿器下端浸入盛有冰塊的器皿中，左手持之，右手將勻漿搗桿垂直插入管中，上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨3～5次，用3層紗布過(guò)濾勻漿液于離心管中，然后制備一張涂片①，做好標(biāo)記，自然干燥。(二)結(jié)果油鏡下觀察，顆粒狀的線粒體被詹納斯綠B染成藍(lán)綠色。將紅細(xì)胞放在某些等滲鹽溶液中，由于紅細(xì)胞膜對(duì)各種溶質(zhì)的通透