【正文】 與鹽酸充分混合。計(jì)數(shù)時(shí)注意壓在左邊雙線上的紅細(xì)胞計(jì)在內(nèi)，壓在右邊雙線上的紅細(xì)胞則不計(jì)數(shù)在內(nèi)；同樣，壓在上線的計(jì)入，壓在下線的不計(jì)入，此所謂“數(shù)左不數(shù)右，數(shù)上不數(shù)下”的計(jì)數(shù)法則（3）白細(xì)胞計(jì)數(shù)，用計(jì)數(shù)板對(duì)牛的白細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)1．原理用稀釋液將紅細(xì)胞破壞后，計(jì)算出每微升血中白細(xì)胞數(shù)。（4）經(jīng)1460 min，分別記錄紅細(xì)胞沉降的刻度數(shù)，用分?jǐn)?shù)形式表示（分母代表時(shí)間，分子代表沉降mm數(shù)）。四、作業(yè)繪出你所觀察到的植物細(xì)胞有絲分裂各期的圖象。（3）中期紡錘體形成。然后在酒精燈上緩慢往復(fù)3～4次，微微加熱（不可煮沸），隨即用解剖針將材料撥碎，蓋上蓋玻片，覆以吸水紙，對(duì)準(zhǔn)蓋玻片下的材料，用鉛筆的橡皮頭在蓋玻片上輕輕敲擊，再用拇指適當(dāng)用力下壓，但注意勿使蓋片滑動(dòng)。第二篇：《實(shí)驗(yàn)四 細(xì)胞的有絲分裂》教案《實(shí)驗(yàn)四 細(xì)胞的有絲分裂》教案一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，掌握有絲分裂各期的主要特征二、材料與用品洋蔥頭、洋蔥根尖縱切片標(biāo)本、蛙胚細(xì)胞有絲分裂切片標(biāo)本；普通光學(xué)顯微鏡、載玻片、蓋玻片、鑷子、恒溫培養(yǎng)箱、小刀、小試劑瓶、培養(yǎng)皿、酒精燈、火柴、FAA固定液、1摩爾/升鹽酸或濃鹽酸、醋酸洋紅染液、蒸餾水三、實(shí)驗(yàn)過程（1）取材將洋蔥頭置于盛水的小燒杯上，使其鱗莖浸入水中，放在25℃恒溫箱中培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)證實(shí)，用Alsver液保存的紅細(xì)胞時(shí)間較短，而改用生理鹽水則明顯延長紅細(xì)胞的保存時(shí)間且不影響細(xì)胞融合率。終止PEG作用緩慢加入1mlHanks液，輕輕吹打混勻，于37℃水浴中靜置5min。雞血細(xì)胞儲(chǔ)存液的制備在抗凝全血的試管中，%NaCl溶液，制成紅細(xì)胞儲(chǔ)備液，置于4℃冰箱內(nèi)可供一周內(nèi)使用。4）Hanks原液（10）：NaCl Na2HPO4材料：成年家雞。依據(jù)融合過程采用的助融劑不同，細(xì)胞融合可分為：①病毒誘導(dǎo)的細(xì)胞融合，如仙臺(tái)病毒（hemagglutinating virus of Japan,HVJ）。間期：間期細(xì)胞較小，可清晰看到染色均勻的細(xì)胞核，核內(nèi)有一個(gè)染色較深的圓形小體為核仁。然后斷開形成兩個(gè)細(xì)胞核，同時(shí)胞體也隨之延伸，中部出現(xiàn)分裂溝，最后完全分裂成兩個(gè)子細(xì)胞。，比較植物細(xì)胞和動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂過程的不同點(diǎn)。五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果將不同等滲溶液下的溶血現(xiàn)象列表，分析（是否發(fā)生溶血以及溶血發(fā)生的時(shí)間、原因）。由于溶質(zhì)透入速度不同，溶血時(shí)間也不同。實(shí)驗(yàn)二細(xì)胞膜的通透性觀一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?．／L氯化鈣溶液懸浮沉淀物，以2500rpm離心15分鐘棄上清，將殘留液體用吸管吹打成懸液，滴一滴于干凈的載玻片上，涂片③，自然干燥。分級(jí)分離(Fractionation)由低速到高速離心逐漸沉降。勻漿(Homogenization)低溫條件下，將組織放在勻漿器中，加入等滲勻漿介質(zhì)(／／L氯化鈣)進(jìn)行破碎細(xì)胞使之成為各種細(xì)胞器及其包含物的勻漿。4．將裝有濾液的離心管配平后，放入普通離心機(jī)，以2500rpm，離心15分鐘；(1)緩緩取上清液，移入高速離心管中，保存于有冰塊的燒杯中，待分離線粒體用；(2)同時(shí)涂一張上清液片②做好標(biāo)記，自然干燥；(3)余下的沉淀物進(jìn)行下一步驟。作業(yè)光鏡或油鏡下觀察制備的細(xì)胞核與線粒體樣本。在不同相對(duì)分子量、脂溶性大小以及電解質(zhì)和非電解質(zhì)等各種溶液中，紅細(xì)胞質(zhì)膜對(duì)各種溶質(zhì)的滲透性不同。：取10支試管，分別加入3ml不同的等滲溶液，做好標(biāo)記后，輕輕振蕩，仔細(xì)觀察是否發(fā)生溶血并記錄發(fā)生溶血的時(shí)間。，掌握細(xì)胞有絲分裂前、中、后、末期的染色體形態(tài)變化特點(diǎn)。分裂時(shí)草履蟲大核向胞體兩端伸長，進(jìn)而在核的中部向內(nèi)凹陷，呈啞鈴形。小心移動(dòng)標(biāo)本，選擇處于分裂狀態(tài)最多的部位轉(zhuǎn)高倍鏡觀察，便可見許多處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞。細(xì)胞融合技術(shù)是研究細(xì)胞遺傳、基因定位、細(xì)胞免疫、病毒和腫瘤的重要手段。【實(shí)驗(yàn)儀器、材料和試劑】儀器、用具：注射器、刻度離心管、離心機(jī)、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板、水浴鍋、滴管、顯微鏡、燒杯、容量瓶、凹面載玻片、蓋玻片、酒精燈等。③加入50ml預(yù)熱至50℃的GKN液，混勻，置37℃?zhèn)溆谩！痉椒ㄅc步驟】 雞血細(xì)胞的獲得從家雞的翼根靜脈用注射器采血，注入試管后，迅速加入肝素（100U肝素/5ml全血）混合，制成抗凝全血。PEG誘導(dǎo)細(xì)胞融合 吸取100μl 37℃的50%PEG溶液，慢慢沿著離心管壁逐滴加入，邊加邊輕搖離心管，使PEG與細(xì)胞混勻，然后在37℃水浴中靜置2min?！咀⒁馐马?xiàng)】本實(shí)驗(yàn)中，%NaCl液代替了Alsver液。試說明細(xì)胞融合的關(guān)鍵。（5）染色和壓片將解離后的根尖，切取1～2毫米長的分生組織，放在載玻片上，加1滴醋酸洋紅染液，放置約10分鐘。在前期結(jié)束時(shí)，核仁核膜消失。在高倍鏡下觀察動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂切片標(biāo)本，比較動(dòng)物植物細(xì)胞有絲分裂過程中的特點(diǎn)。（3）用血沉管吸取抗凝血至刻度0外，用棉花擦去管外血液，直立于血沉架上。在此中央大方格內(nèi)選擇四角與最中的五個(gè)中方格（或用對(duì)角線的方法數(shù)五個(gè)中方格），每個(gè)中方格有16個(gè)小方格，所以共計(jì)數(shù)80個(gè)小方格。（3）徐徐吹入沙利氏比色管內(nèi)，不要產(chǎn)生氣泡，再反復(fù)吸、吹數(shù)次，以洗出沙利氏吸血管中的血液。（2）涂布已知細(xì)菌；細(xì)菌經(jīng)純培養(yǎng)后接種到肉湯中進(jìn)行搖床培養(yǎng)，一般用肉眼觀察比較混濁即可。試驗(yàn)重點(diǎn)難點(diǎn)解決：通過示范和講解予以解決實(shí)驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容：（1）藥敏實(shí)驗(yàn)的操作過程；（2）繪圖顯示出藥物敏感性實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并以文字說明；（3）對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行解釋。教師在投影儀上解剖蛋的結(jié)構(gòu)，使學(xué)生認(rèn)識(shí)到世界上最大的細(xì)胞和最小的細(xì)胞之間有很大 的差異。今天我們就來學(xué)習(xí)細(xì)胞的分化。（這就好比同學(xué)們雖然現(xiàn)在在一個(gè)教室里學(xué)習(xí)成長，在同一條起跑線上，可是以后你們會(huì)走上不同的道路，擁有不同的工作，為社會(huì)做出不同的貢獻(xiàn)。大家把概念中“穩(wěn)定性差異”勾畫下來，它的意思就是說細(xì)胞的分化一般條件下是持久的、不可逆的。大家注意，這里與細(xì)胞的分化的不可逆并不矛盾，細(xì)胞的全能性強(qiáng)調(diào)了細(xì)胞具有一套完整的遺傳物質(zhì)，有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能，它必須是離體的組織或器官。雪北國風(fēng)光，千里冰封，萬里雪飄。克知識(shí)改變命運(yùn)