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細胞實驗教案1最終版(更新版)

2024-11-16 00:21上一頁面

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【正文】 與鹽酸充分混合。計數(shù)時注意壓在左邊雙線上的紅細胞計在內,壓在右邊雙線上的紅細胞則不計數(shù)在內;同樣,壓在上線的計入,壓在下線的不計入,此所謂“數(shù)左不數(shù)右,數(shù)上不數(shù)下”的計數(shù)法則(3)白細胞計數(shù),用計數(shù)板對牛的白細胞進行計數(shù)1.原理用稀釋液將紅細胞破壞后,計算出每微升血中白細胞數(shù)。(4)經(jīng)1460 min,分別記錄紅細胞沉降的刻度數(shù),用分數(shù)形式表示(分母代表時間,分子代表沉降mm數(shù))。四、作業(yè)繪出你所觀察到的植物細胞有絲分裂各期的圖象。(3)中期紡錘體形成。然后在酒精燈上緩慢往復3~4次,微微加熱(不可煮沸),隨即用解剖針將材料撥碎,蓋上蓋玻片,覆以吸水紙,對準蓋玻片下的材料,用鉛筆的橡皮頭在蓋玻片上輕輕敲擊,再用拇指適當用力下壓,但注意勿使蓋片滑動。第二篇:《實驗四 細胞的有絲分裂》教案《實驗四 細胞的有絲分裂》教案一、實驗目的,掌握有絲分裂各期的主要特征二、材料與用品洋蔥頭、洋蔥根尖縱切片標本、蛙胚細胞有絲分裂切片標本;普通光學顯微鏡、載玻片、蓋玻片、鑷子、恒溫培養(yǎng)箱、小刀、小試劑瓶、培養(yǎng)皿、酒精燈、火柴、FAA固定液、1摩爾/升鹽酸或濃鹽酸、醋酸洋紅染液、蒸餾水三、實驗過程(1)取材將洋蔥頭置于盛水的小燒杯上,使其鱗莖浸入水中,放在25℃恒溫箱中培養(yǎng)。實驗證實,用Alsver液保存的紅細胞時間較短,而改用生理鹽水則明顯延長紅細胞的保存時間且不影響細胞融合率。終止PEG作用緩慢加入1mlHanks液,輕輕吹打混勻,于37℃水浴中靜置5min。雞血細胞儲存液的制備在抗凝全血的試管中,%NaCl溶液,制成紅細胞儲備液,置于4℃冰箱內可供一周內使用。4)Hanks原液(10):NaCl Na2HPO4材料:成年家雞。依據(jù)融合過程采用的助融劑不同,細胞融合可分為:①病毒誘導的細胞融合,如仙臺病毒(hemagglutinating virus of Japan,HVJ)。間期:間期細胞較小,可清晰看到染色均勻的細胞核,核內有一個染色較深的圓形小體為核仁。然后斷開形成兩個細胞核,同時胞體也隨之延伸,中部出現(xiàn)分裂溝,最后完全分裂成兩個子細胞。,比較植物細胞和動物細胞有絲分裂過程的不同點。五、實驗結果將不同等滲溶液下的溶血現(xiàn)象列表,分析(是否發(fā)生溶血以及溶血發(fā)生的時間、原因)。由于溶質透入速度不同,溶血時間也不同。實驗二細胞膜的通透性觀一、實驗目的。5./L氯化鈣溶液懸浮沉淀物,以2500rpm離心15分鐘棄上清,將殘留液體用吸管吹打成懸液,滴一滴于干凈的載玻片上,涂片③,自然干燥。分級分離(Fractionation)由低速到高速離心逐漸沉降。勻漿(Homogenization)低溫條件下,將組織放在勻漿器中,加入等滲勻漿介質(//L氯化鈣)進行破碎細胞使之成為各種細胞器及其包含物的勻漿。4.將裝有濾液的離心管配平后,放入普通離心機,以2500rpm,離心15分鐘;(1)緩緩取上清液,移入高速離心管中,保存于有冰塊的燒杯中,待分離線粒體用;(2)同時涂一張上清液片②做好標記,自然干燥;(3)余下的沉淀物進行下一步驟。作業(yè)光鏡或油鏡下觀察制備的細胞核與線粒體樣本。在不同相對分子量、脂溶性大小以及電解質和非電解質等各種溶液中,紅細胞質膜對各種溶質的滲透性不同。:取10支試管,分別加入3ml不同的等滲溶液,做好標記后,輕輕振蕩,仔細觀察是否發(fā)生溶血并記錄發(fā)生溶血的時間。,掌握細胞有絲分裂前、中、后、末期的染色體形態(tài)變化特點。分裂時草履蟲大核向胞體兩端伸長,進而在核的中部向內凹陷,呈啞鈴形。小心移動標本,選擇處于分裂狀態(tài)最多的部位轉高倍鏡觀察,便可見許多處于不同分裂時期的細胞。細胞融合技術是研究細胞遺傳、基因定位、細胞免疫、病毒和腫瘤的重要手段。【實驗儀器、材料和試劑】儀器、用具:注射器、刻度離心管、離心機、血細胞計數(shù)板、水浴鍋、滴管、顯微鏡、燒杯、容量瓶、凹面載玻片、蓋玻片、酒精燈等。③加入50ml預熱至50℃的GKN液,混勻,置37℃?zhèn)溆??!痉椒ㄅc步驟】 雞血細胞的獲得從家雞的翼根靜脈用注射器采血,注入試管后,迅速加入肝素(100U肝素/5ml全血)混合,制成抗凝全血。PEG誘導細胞融合 吸取100μl 37℃的50%PEG溶液,慢慢沿著離心管壁逐滴加入,邊加邊輕搖離心管,使PEG與細胞混勻,然后在37℃水浴中靜置2min。【注意事項】本實驗中,%NaCl液代替了Alsver液。試說明細胞融合的關鍵。(5)染色和壓片將解離后的根尖,切取1~2毫米長的分生組織,放在載玻片上,加1滴醋酸洋紅染液,放置約10分鐘。在前期結束時,核仁核膜消失。在高倍鏡下觀察動物細胞有絲分裂切片標本,比較動物植物細胞有絲分裂過程中的特點。(3)用血沉管吸取抗凝血至刻度0外,用棉花擦去管外血液,直立于血沉架上。在此中央大方格內選擇四角與最中的五個中方格(或用對角線的方法數(shù)五個中方格),每個中方格有16個小方格,所以共計數(shù)80個小方格。(3)徐徐吹入沙利氏比色管內,不要產(chǎn)生氣泡,再反復吸、吹數(shù)次,以洗出沙利氏吸血管中的血液。(2)涂布已知細菌;細菌經(jīng)純培養(yǎng)后接種到肉湯中進行搖床培養(yǎng),一般用肉眼觀察比較混濁即可。試驗重點難點解決:通過示范和講解予以解決實驗報告內容:(1)藥敏實驗的操作過程;(2)繪圖顯示出藥物敏感性實驗結果,并以文字說明;(3)對實驗結果進行解釋。教師在投影儀上解剖蛋的結構,使學生認識到世界上最大的細胞和最小的細胞之間有很大 的差異。今天我們就來學習細胞的分化。(這就好比同學們雖然現(xiàn)在在一個教室里學習成長,在同一條起跑線上,可是以后你們會走上不同的道路,擁有不同的工作,為社會做出不同的貢獻。大家把概念中“穩(wěn)定性差異”勾畫下來,它的意思就是說細胞的分化一般條件下是持久的、不可逆的。大家注意,這里與細胞的分化的不可逆并不矛盾,細胞的全能性強調了細胞具有一套完整的遺傳物質,有發(fā)育成完整個體的潛能,它必須是離體的組織或器官。雪北國風光,千里冰封,萬里雪飄??酥R改變命運
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