【正文】 管底部，再吸、吹數(shù)次，以洗出沙利氏管內(nèi)粘附的血細(xì)胞，然后試管口加塞，顛倒混合數(shù)次，再用毛細(xì)吸管（或玻棒）吸取已稀釋好的血液，放于計數(shù)室與蓋玻片接觸處，即可自然流入計數(shù)室中。（4）血紅蛋白測定（鹽酸比色法）1．原理血液與鹽酸作用后，釋放出血紅蛋白,并被酸化后變?yōu)楹稚柠}酸高鐵血紅蛋白，與標(biāo)準(zhǔn)柱相比，求出每百毫升血液中血紅蛋白的克數(shù)或百分?jǐn)?shù)。2．姬姆薩液染色后進行分類重點難點的解決：通過演示結(jié)合講解予以解決實驗報告內(nèi)容：（1）寫出每項測定的過程及結(jié)果（2）分析異常結(jié)果的原因（3）血液常規(guī)化驗的臨床意義實驗教案（課時備課）課程名稱：獸醫(yī)學(xué)實驗課程類型：必修第3次課學(xué)時：4 上課日期：第6周實驗內(nèi)容：藥物敏感性實驗實驗?zāi)康模赫莆湛咕厮幬锏拿舾行詼y定方法，從而為臨床選用敏感適當(dāng)?shù)目咕卮蛳禄A(chǔ)。觀察含藥紙片周圍有無抑菌環(huán)，并量其直徑（包括紙片直徑）大小，用毫米為單位記錄。出示一個動物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)示意圖，并顯示各部分的結(jié)構(gòu)名稱。）怎樣的細(xì)胞才有細(xì)胞周期？（進行有絲分裂的細(xì)胞。分裂到一定程度，細(xì)胞開始逐漸向不同方向發(fā)展，結(jié)構(gòu)上出現(xiàn)了不同的變化，這時候，細(xì)胞一邊增殖，一邊分化，分化程度較低。比如在紅細(xì)胞中，合成血紅蛋白的基因是活躍的，而合成肌知識改變命運精品文檔 你我共享動、肌球蛋白的基因是關(guān)閉的?！保ǜ乓v解植物組織培養(yǎng)極其作用。對受精卵而言，它是個體發(fā)育的起點，未分化，全能性最高。惜秦皇漢武，略輸文采； 唐宗宋祖，稍遜風(fēng)騷。須晴日，看紅裝素裹，分外妖嬈。（再補充干細(xì)胞知識。讓學(xué)生閱讀書上關(guān)于植物組織培養(yǎng)的部分，勾畫細(xì)胞全能性的概念。（二）師：那紅細(xì)胞和心肌細(xì)胞為什么合成不一樣的蛋白質(zhì)，是不是它們的遺傳物質(zhì)不同？（不是，體細(xì)胞的具有一套相同的遺傳物質(zhì)。”）（一）師：（一邊講解一邊畫圖，紅字不用板書）多細(xì)胞生物，一般個體發(fā)育的起點是？——受精卵。）【議一議】？這與細(xì)胞的什么結(jié)構(gòu)有關(guān)？？？（在討論這個問題時要求學(xué)生用剛才老師所用的杯子來作比喻說明葉綠體和葉綠素之間的關(guān)系）【畫一畫】請根據(jù)學(xué)過的知識，發(fā)揮你的想象，畫出一個動物細(xì)胞和一個植物細(xì)胞，要求最好和老師畫的不一樣【作品展示】展示過程中及時指出錯誤的和不好的地方【分組討論】出示各中形態(tài)的細(xì)胞圖，討論他們的形態(tài)結(jié)構(gòu)與什么功能相適應(yīng)。那么你們看到過細(xì)胞嗎？世界上第一個看到細(xì)胞的人是誰呢？介紹羅伯特貼紙片時可輕壓，以保證與培養(yǎng)基密切接觸，紙片貼上后不可以再移動，因為抗菌素會自動擴散到培養(yǎng)基內(nèi)。液柱凹面所指的刻度數(shù)，即為每百毫升血液中血紅蛋白的克數(shù)，用g％表示。用沙利氏管吸取被檢血至20μl處，擦去管外粘附的血液，吹入小試管中，反復(fù)吸吹數(shù)次，以洗凈管內(nèi)所粘附的白細(xì)胞，充分振蕩混合，再用毛細(xì)吸管或沙管吸取被稀釋的血液，充入已蓋好蓋玻片的計數(shù)室內(nèi)，靜置1～2min，低倍鏡檢查。 2．方法試管稀釋法：（或4ml亦可）置于試管中。本實驗為驗證性實驗。此時染色體變短變粗，其形態(tài)和數(shù)目都較清楚。 先在低倍鏡下找到根尖分生區(qū)，再轉(zhuǎn)高倍鏡，選擇較典型的有絲分裂各期圖象，仔細(xì)觀察。（2）前處理將材料浸入蒸餾水內(nèi)，放置冰箱（0～4℃）中24小時。有些抗凝劑中含有和Ca2+結(jié)合的化合物，比如Alsver液中檸檬酸鈉的酸根與血液中的Ca2+形成難解離的可溶性絡(luò)合物，導(dǎo)致血液中的Ca2+濃度降低，故起抗凝血作用，同時會造成細(xì)胞的融合率較低。棄去上清液，加Hanks液，再離心一次，棄多數(shù)上清，留少許溶液，混勻。最后，棄去上清液，加入2000μl的GKN溶液制成雞血細(xì)胞懸液。7H2O 葡萄糖 CaCl2 ，溶于30～50ml的重蒸水中。2）GKN液： NaCl， KCl， Na2HPO4③電場誘導(dǎo)的細(xì)胞融合；④激光誘導(dǎo)的細(xì)胞融合。隨著染色體不斷螺旋縮短變粗，可見每條線狀的染色體是由兩條姐妹染色單體組成。（此項實驗前準(zhǔn)備）：取出根尖放在載玻片上，滴加1mol/L HCl（60℃）于根尖上，水解8 min，蒸餾水水洗3次（將酒精洗去，以利于染色）。：每組配備：眼科鑷和眼科剪各2把，皮頭吸管1支，5ml燒杯2個，載玻片（每人一片），蓋玻片，擦鏡紙，吸水紙，擦鏡液。，所以將溶血時間適當(dāng)?shù)匮娱L至15min，15min時仍然不溶即判斷為不溶血。本實驗通過觀察紅細(xì)胞溶血現(xiàn)象時間的不同來記錄滲入速度，從而測量各種物質(zhì)通透性的差別。二、實驗原理細(xì)胞膜在不斷變化的環(huán)境中必須保持自身的穩(wěn)定狀態(tài)才有生存。(二)結(jié)果分別于高倍鏡下觀察三張涂片，描述鏡下所見。由于樣品中各種大小和密度不同的顆粒在離心開始時均勻分布在整個離心管中，所以每級離心得到的第一次沈淀必然不是純的最重的顆粒，須經(jīng)反復(fù)懸浮和離心加以純化。二、實驗原理細(xì)胞內(nèi)不同結(jié)構(gòu)的比重和大小都不相同，在同一離心場內(nèi)的沉降速度也不相同，根據(jù)這一原理，常用不同轉(zhuǎn)速的離心法，將細(xì)胞內(nèi)各種組分分級分離出來。2．將濕重約1g的肝組織放在小平皿中，／／L氯化鈣溶液，先加少量該溶液于平皿中，盡量剪碎肝組織后，再全部加入。3．取上清液和沉淀物懸液，分別滴一滴于干凈載玻片上(分別標(biāo)記④、⑤涂片)，％詹納斯綠B染液蓋上蓋片染20分鐘。將紅細(xì)胞放在低滲鹽溶液中，水分子大量滲到細(xì)胞內(nèi)，可使細(xì)胞脹破，血紅蛋白釋放到介質(zhì)中，由不透明的紅細(xì)胞懸液變?yōu)榧t色透明的血紅蛋白溶液，這種現(xiàn)象稱為溶血。：，晃動試管使之混合均勻，注意觀察溶液的顏色變化，溶液由不透明 的紅色變?yōu)橥该鞯募t色，紅細(xì)胞發(fā)生破裂，造成100%紅細(xì)胞溶血，使光線比較容易透過溶液。，血量也要一致。(一)草履蟲無絲分裂切片觀察草履蟲可進行無性生殖（無絲分裂）和有性生殖（接合生殖）。：先在低倍鏡下找出根尖末端，從根尖末端往上依次為根的根冠區(qū)、生長區(qū)和伸長區(qū)（圖181）。通過PEG誘導(dǎo)雞血細(xì)胞之間的融合實驗，初步掌握細(xì)胞融合的基本方法。該方法應(yīng)用相對分子質(zhì)量為400～6000的PEG溶液引起細(xì)胞的聚集和粘連，產(chǎn)生高頻率的細(xì)胞融合。3）50%（m/V）PEG溶液：①