【正文】 境圖、總平面布置圖、倉(cāng)儲(chǔ)平面布置圖、質(zhì)量檢驗(yàn)場(chǎng)所平面布置圖（含動(dòng)物室）GMP認(rèn)證之藥品生產(chǎn)車間概況及工藝布局平面圖GMP認(rèn)證之申請(qǐng)認(rèn)證型或品種的工藝流程圖，并注明主要過(guò)程控制點(diǎn)及控制項(xiàng)目GMP認(rèn)證之藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）的關(guān)鍵工序、主要設(shè)備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證情況。并再次整改7月10號(hào)完成文件分發(fā)、學(xué)習(xí)、考試、各種記錄、驗(yàn)證等所有資料歸檔，查漏補(bǔ)缺，并完成場(chǎng)區(qū)路面、所有工程完工。發(fā)證（1）藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公告發(fā)布10日后，對(duì)無(wú)異議的企業(yè)，由河北省食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)《藥品GMP證書》。（車間），由河北省食品藥品監(jiān)督管理局向被檢查企業(yè)發(fā)限期改正通知書，改正期限6個(gè)月。，根據(jù)企業(yè)具體情況可適當(dāng)調(diào)整。需要補(bǔ)充資料的，一次性通知申請(qǐng)企業(yè)。（15）、115項(xiàng)的電子文本初審（1）對(duì)于生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、國(guó)家規(guī)定的生物制品企業(yè)，由省局在20個(gè)工作日內(nèi)對(duì)申報(bào)的資料進(jìn)行完整性和技術(shù)性審查，需要補(bǔ)充資料的，應(yīng)一次性書面通知申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證的企業(yè)，限期補(bǔ)充資料，符合要求的，填寫〈藥品GMP認(rèn)證初審意見表〉報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。四、申請(qǐng)者資格/條件《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)范圍中有申請(qǐng)認(rèn)證的劑型或原料藥品種；申請(qǐng)認(rèn)證的劑型或原料藥品種必須具有國(guó)家批準(zhǔn)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)。第三十八條 本實(shí)施細(xì)則由河北省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。原發(fā)證機(jī)關(guān)受理補(bǔ)發(fā)《藥品GMP證書》申請(qǐng)后，應(yīng)在10個(gè)工作日內(nèi)按照原核準(zhǔn)事項(xiàng)補(bǔ)發(fā)，補(bǔ)發(fā)的《藥品GMP證書》編號(hào)、有效期截止日與原《藥品GMP證書》相同。第三十三條 有下列情況之一的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷《藥品GMP證書》：（一）企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》依法被撤銷、撤回，或者依法被吊銷的；（二）企業(yè)被依法撤銷、注銷生產(chǎn)許可范圍的；（三）企業(yè)《藥品GMP證書》有效期屆滿未延續(xù)的；（四）其他應(yīng)注銷《藥品GMP證書》的。第三十一條 有下列情況之一的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)收回《藥品GMP證書》。第三十條 《藥品GMP證書》有效期內(nèi)，與質(zhì)量管理體系相關(guān)的組織結(jié)構(gòu)、關(guān)鍵人員等如發(fā)生變化的，企業(yè)應(yīng)自發(fā)生變化之日起30日內(nèi)，按照有關(guān)規(guī)定向原發(fā)證機(jī)關(guān)進(jìn)行備案。檢查組按照本辦法第十三條規(guī)定進(jìn)行選派。第五章 跟蹤檢查第二十六條 省局負(fù)責(zé)組織對(duì)全省取得《藥品GMP證書》的藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行跟蹤檢查。并將公告上傳至國(guó)家局網(wǎng)站。第二十四條 省局完成綜合評(píng)定后，符合GMP要求的，經(jīng)審批后，將評(píng)定結(jié)果在省局網(wǎng)站上予以公示，公示期為10日。綜合評(píng)定應(yīng)在收到整改報(bào)告后40個(gè)工作日內(nèi)完成，如進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查，評(píng)定時(shí)限順延。第二十一條 現(xiàn)場(chǎng)檢查如發(fā)現(xiàn)申請(qǐng)企業(yè)涉嫌違反《藥品管理法》等相關(guān)規(guī)定，檢查組應(yīng)及時(shí)將證據(jù)通過(guò)觀察員移交企業(yè)所在地市局，并將有關(guān)情況上報(bào)省局，省局根據(jù)情況決定是否中止現(xiàn)場(chǎng)檢查活動(dòng)。如不能形成共識(shí)，檢查組應(yīng)做好記錄并經(jīng)檢查組成員和申請(qǐng)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字后，雙方各執(zhí)一份。具體如下：（一）嚴(yán)重缺陷指與藥品GMP要求有嚴(yán)重偏離，產(chǎn)品可能對(duì)使用者造成危害的；（二）主要缺陷指與藥品GMP要求有較大偏離的；（三）一般缺陷指偏離藥品GMP要求，但尚未達(dá)到嚴(yán)重缺陷和主要缺陷程度的。第十七條 現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后，檢查組應(yīng)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢查情況進(jìn)行分析匯總，并客觀、公平、公正地對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)定。第十五條 現(xiàn)場(chǎng)檢查開始時(shí)，檢查組應(yīng)向申請(qǐng)企業(yè)出示藥品GMP檢查員證或其他證明文件，確認(rèn)檢查范圍，告知檢查紀(jì)律、注意事項(xiàng)以及企業(yè)權(quán)利，確定企業(yè)陪同人員。檢查員應(yīng)熟悉和了解相應(yīng)專業(yè)知識(shí)，必要時(shí)可聘請(qǐng)有關(guān)專家參加現(xiàn)場(chǎng)檢查。需補(bǔ)充資料的，工作時(shí)限按實(shí)際順延。第九條 省局對(duì)藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)書及相關(guān)資料進(jìn)行形式審查，申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式的予以受理；未按規(guī)定提交申請(qǐng)資料的，以及申請(qǐng)資料不齊全或者不符合法定形式的，當(dāng)場(chǎng)或者在5日內(nèi)一次性書面告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的內(nèi)容。申請(qǐng)注射劑、放射性藥品、生物制品等國(guó)家局組織的藥品GMP認(rèn)證，省局出具日常監(jiān)督管理情況的審核意見后，將申請(qǐng)資料報(bào)國(guó)家局。第七條 已取得《藥品GMP證書》的藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在證書有效期屆滿前6個(gè)月，重新申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證。第四條 河北省食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)認(rèn)證中心（以下簡(jiǎn)稱“省認(rèn)證中心”）承擔(dān)省局組織的省級(jí)藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)的技術(shù)審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查及省局確定的其他認(rèn)證相關(guān)的工作。第三條 河北省食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱省局）主管全省的藥品GMP認(rèn)證管理工作。第二條 藥品GMP認(rèn)證是藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理進(jìn)行監(jiān)督檢查的一種手段，是對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施藥品GMP情況的檢查、評(píng)價(jià)并決定是否發(fā)給認(rèn)證證書的監(jiān)督管理過(guò)程。配合國(guó)家局、省局開展藥品GMP認(rèn)證工作。第二章 申請(qǐng)、受理與審查第六條 新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)范圍、新建車間的，應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證。屬于本辦法第三條規(guī)定的，企業(yè)經(jīng)所在地市局出具日常監(jiān)督管理情況的審核意見后，將申請(qǐng)資料報(bào)省局。申請(qǐng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其申報(bào)資料全部?jī)?nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。技術(shù)審查工作時(shí)限為自受理之日起20個(gè)工作日。第十二條 現(xiàn)場(chǎng)檢查實(shí)行組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制，檢查組一般由不少于3名藥品GMP檢查員組成，從藥品GMP檢查員庫(kù)中隨機(jī)選取，并應(yīng)遵循回避原則。第十四條 申請(qǐng)企業(yè)所在地市局應(yīng)選派一名藥品監(jiān)督管理工作人員作為觀察員參與現(xiàn)場(chǎng)檢查，并負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和聯(lián)絡(luò)與藥品GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查有關(guān)的工作。檢查方案如需變更的，應(yīng)報(bào)經(jīng)省認(rèn)證中心批準(zhǔn)。缺陷分為嚴(yán)重缺陷、主要缺陷和一般缺陷，其風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)依次降低。如有異議，可做適當(dāng)說(shuō)明。檢查組應(yīng)在檢查工作結(jié)束后10個(gè)工作日內(nèi)，將現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告、檢查員記錄及相關(guān)資料報(bào)送省認(rèn)證中心。第四章審批與發(fā)證第二十二條 省認(rèn)證中心負(fù)責(zé)對(duì)檢查組提交的現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告進(jìn)行審核，市局對(duì)企業(yè)整改情況進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)，省局對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告、企業(yè)整改報(bào)告、市局確認(rèn)報(bào)告等有關(guān)材料提交省藥品GMP認(rèn)證辦公會(huì)進(jìn)行討論審核并綜合評(píng)定，必要時(shí)，可對(duì)企業(yè)整改情況進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。（一）只有一般缺陷，或者所有主要和一般缺陷的整改情況證明企業(yè)能夠采取有效措施進(jìn)行改正的，評(píng)定結(jié)果為“符合”；（二）有嚴(yán)重缺陷或有多項(xiàng)主要缺陷，表明企業(yè)未能對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行有效控制的，或者主要和一般缺陷的整改情況或計(jì)劃不能證明企業(yè)能夠采取有效措施進(jìn)行改正的，評(píng)定結(jié)果為“不符合”。對(duì)公示內(nèi)容無(wú)異議或?qū)Ξ愖h已有調(diào)查結(jié)果的，省局將評(píng)定結(jié)果予以公告?！端幤稧MP證書》有效期為5年。企業(yè)應(yīng)在跟蹤檢查結(jié)束后2個(gè)月內(nèi)提交企業(yè)整改報(bào)告、市局現(xiàn)場(chǎng)檢查確認(rèn)報(bào)告，省局對(duì)檢查結(jié)果進(jìn)行評(píng)定。企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址名稱變更但未發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化的，可以藥品生產(chǎn)許可證明文件為憑證，企業(yè)無(wú)需申請(qǐng)《藥品GMP證書》的變更。如經(jīng)審查不符合要求的，原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)要求企業(yè)限期改正。企業(yè)完成改正后，應(yīng)將改正情況向原發(fā)證機(jī)關(guān)報(bào)告，經(jīng)原發(fā)證機(jī)關(guān)現(xiàn)場(chǎng)檢查，對(duì)符合藥品GMP要求的，發(fā)回原《藥品GMP證書》。第三十五條 藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品GMP證書》遺失或損毀的，應(yīng)在省級(jí)相關(guān)媒體上登載聲明，并可向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)。第七章 附則第三十七條 《藥品GMP證書》由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制。《關(guān)于藥品GMP認(rèn)證過(guò)程中有關(guān)具體事宜的通知》（國(guó)食藥品監(jiān)督安[2004]108號(hào)）《河北省藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證管理辦法（試行）》三、申請(qǐng)范圍本省持有《藥品生產(chǎn)許可證》且尚未進(jìn)行藥品GMP認(rèn)證的企業(yè)。（13）申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明，并對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾；（14）按申請(qǐng)材料順序制作目錄。申報(bào)資料技術(shù)審查省局在20個(gè)工作日內(nèi)完成對(duì)企業(yè)申報(bào)資料的技術(shù)審查?，F(xiàn)場(chǎng)檢查和綜合評(píng)定（1）藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)，組織實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)審查和綜合評(píng)定。(車間)，河北省食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公告。，河北省食品藥品監(jiān)督管理局向被檢查企業(yè)發(fā)藥品GMP認(rèn)證不合格通知書。五、辦理機(jī)構(gòu)／部門：河北省食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處六、辦理時(shí)限：（1）藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)受理、形式審查5個(gè)工作日審查、審批50個(gè)工作日發(fā)證5個(gè)工作日（2）藥品GMP認(rèn)證初審申請(qǐng)初審20個(gè)工作日工作流程河北省藥品GMP認(rèn)證工作流程圖下載表格河北省藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)書藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)書附件： 國(guó)家藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)書河北省藥品GMP認(rèn)證流程圖版權(quán)所有 河北省食品藥品監(jiān)督管理局 HeBei Food Drug Administration第三篇：Gmp認(rèn)證計(jì)劃Gmp認(rèn)證計(jì)劃2014年9月底10月初拿到gmp證書通過(guò)公示3個(gè)月整改5天2014年8月開始認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查通過(guò)認(rèn)證中生產(chǎn)準(zhǔn)備2014年7月20—7月30號(hào)，全部準(zhǔn)備結(jié)束，市藥檢局初驗(yàn)。12014年4月30號(hào)完成空調(diào)凈化系統(tǒng)檢測(cè)報(bào)告，倉(cāng)庫(kù)整修完成14月20號(hào)完成潔凈自測(cè)，14月15號(hào)完成凈化區(qū)貼版、自流坪整理 14月外圍場(chǎng)房改造、墻壁粉刷、路面補(bǔ)修、草坪整理完成倉(cāng)儲(chǔ)空調(diào)凈化系統(tǒng)、地面、自留坪結(jié)束13月10號(hào)、自留坪、凈化區(qū)外圍開始整修 12014年3月1號(hào)整改的物料到位2014年2月10號(hào)前確定倉(cāng)庫(kù)、車間水系統(tǒng)改造、設(shè)備選型等廠家確認(rèn)，簽合同22014年1月30號(hào)2月8號(hào)春節(jié)放假 22014年1月10號(hào)確認(rèn)廠房、設(shè)備、人員時(shí)間等方案22013年12月25號(hào)前征詢專家意見、籌備人員22013年12月20號(hào)完成資金預(yù)算22013年12月10號(hào)成立領(lǐng)導(dǎo)小組第四篇：GMP認(rèn)證流程GMP認(rèn)證流程一、申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請(qǐng)和申報(bào)材料相關(guān)材料：藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)書（一式四份）GMP認(rèn)證之《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件GMP認(rèn)證之藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況GMP認(rèn)證之藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷；依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表,并標(biāo)明所在部門及崗位；高、中、初級(jí)技術(shù)人員占全體員工的比例情況表。特申請(qǐng)認(rèn)證江西新贛江藥業(yè)有限公司 年 月二十八日 二十八日二、藥品 GMP 認(rèn)證申報(bào)資料（一）《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》（復(fù)印件）藥品 GMP 認(rèn)證申報(bào)資料（二）江西新贛江藥業(yè)有限公司藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查報(bào)告1．公司簡(jiǎn)介江西新贛江藥業(yè)有限公司是一家以口服固體制劑生產(chǎn)和中藥提取以及原料藥生產(chǎn)為主的現(xiàn)代化制藥企業(yè)?，F(xiàn)將我公司在生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理方面的自查情況予以報(bào)告。 人員簡(jiǎn)介 總經(jīng)理 xxx，中共黨員，大學(xué)本科學(xué)歷，高級(jí)經(jīng)濟(jì)師，先后從事企業(yè) 生產(chǎn)技術(shù)、物資管理、銷售、質(zhì)量管理等工作，具有豐富的生產(chǎn)管理和 質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，對(duì)企業(yè)發(fā)展和日常管理遇到的實(shí)際問題能實(shí)事求是 地進(jìn)行解決。公司員工總數(shù)為 109 人，大專學(xué)歷者 25 人，本科學(xué)歷者 15 人，藥 學(xué)技術(shù)人員 18 人，均為中專以上學(xué)歷。培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品基本知識(shí)、《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、產(chǎn)品介紹、工藝規(guī)程、微生物基礎(chǔ)知識(shí)、衛(wèi)生知識(shí)、潔凈作業(yè)和各項(xiàng)管 理制度，并及時(shí)學(xué)習(xí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的法規(guī)文件等，做到活學(xué)活 用。公司從保 證藥品質(zhì)量，增強(qiáng)企業(yè)實(shí)力和競(jìng)爭(zhēng)力的角度出發(fā)，對(duì)管理人員突出《藥 品管理法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄，及現(xiàn)代企業(yè)管理等知、識(shí)的培訓(xùn)，操作人員側(cè)重藥品基礎(chǔ)知識(shí)、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、工 藝規(guī)程、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序、衛(wèi)生知識(shí)、管理制度等的培訓(xùn)，做到全面 提高，講求實(shí)效。經(jīng)過(guò)我們 的努力，使員工們對(duì)藥品生產(chǎn)有了一個(gè)新的和較全面的認(rèn)識(shí)。廠區(qū)內(nèi)生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)總體布局合理，沒有 互相妨礙之處。生產(chǎn)廠房及質(zhì)量檢驗(yàn)區(qū)為鋼結(jié)構(gòu)，內(nèi)部為彩鋼板和玻璃隔 檔，經(jīng)生產(chǎn)實(shí)踐表明可正常運(yùn)行。進(jìn)入潔凈管理區(qū)的工藝管道接縫處、彩鋼板接縫處、燈具接縫處、高效送風(fēng)過(guò)濾器接縫處等均以硅酮玻璃膠密封。清洗過(guò)的藥材從雙扉干燥箱經(jīng)干燥 除菌后進(jìn)入潔凈管理區(qū)，稠浸膏的出料管道則直接開口在潔凈管理區(qū)，噴霧干燥塔的三個(gè)收料口也密封于潔凈管理區(qū)。生產(chǎn)操作間由彩鋼板及玻璃隔檔組成，接縫或接口處以橡膠條或硅酮玻璃膠密封，使?jié)崈魠^(qū)內(nèi)表面平整光滑、無(wú)裂縫、無(wú)顆粒物脫落，并耐受清洗和消毒。根據(jù)工藝流程，調(diào)整了粉碎間、稱量間、配漿間、工衣洗滌間、潔具間、工器具洗滌間、干燥間等操作 間，新增了物料緩沖間、粉碎間、中間站、顆粒包裝間等，使布局更加合理，避免了廠房?jī)?nèi)生產(chǎn)操作的相互妨礙。生產(chǎn)廠房?jī)?nèi)安放了消防箱、干粉滅火器等設(shè)施，在車間走廊的相關(guān) 位置設(shè)置安全門 2 個(gè)，并安裝了一定數(shù)量的應(yīng)急燈，符合安全消防要求。HAVC 系統(tǒng)結(jié)合廠房改造增設(shè)了提取車間空調(diào)系統(tǒng)，調(diào)整了送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng) 管路，安裝了內(nèi)置式臭氧發(fā)生器用于潔凈區(qū)空氣消毒。 倉(cāng)儲(chǔ)區(qū) 倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)總面積 710 m2，其中藥材庫(kù) 160 m2，原輔料及成品 庫(kù) 600 m2，危險(xiǎn)品庫(kù)及五金庫(kù) 50 m2。在廠區(qū)東北角建設(shè)了危險(xiǎn)品庫(kù)，用于存放乙醇等危險(xiǎn)品。 質(zhì)量檢驗(yàn)區(qū) 質(zhì)量檢驗(yàn)區(qū)位于廠區(qū)西側(cè)，與生產(chǎn)區(qū)分開，總面積 210 m2，其中 留樣觀察室 32 m2，微生物限度室 6 m2，陽(yáng)性菌室 6 m2，中 藥標(biāo)本室 12 m2，微生物培養(yǎng)室 6 m2，微生物檢驗(yàn)準(zhǔn)備間 12 m2，其他理化檢驗(yàn)室、精密儀器室、天平室、常規(guī)儀器室、高溫室、儲(chǔ)藏室、走廊等共 136 m2。生產(chǎn) 過(guò)程中帶有粉塵的室內(nèi)空氣經(jīng)過(guò)濾除塵后排向大氣中。我們選用的設(shè)備設(shè)計(jì)合理，易 于清洗、消毒，符合生產(chǎn)要求，便于生產(chǎn)操作和維修、保養(yǎng)，能夠防止 差錯(cuò)和減少污染。公司現(xiàn)有的主要工藝設(shè)備有常熟制藥機(jī)械廠的多功能提取罐、薄膜 蒸發(fā)器、減壓濃縮罐，無(wú)錫市華新藥化設(shè)備有限公司的雙扉滅菌干燥箱、三維混合機(jī)、微粉碎機(jī)組、真空干燥箱、槽形混合機(jī)、整粒機(jī)，江蘇省 錫山市前洲干燥機(jī)成套設(shè)備廠的高速離心噴霧干燥機(jī)，哈爾濱納諾制藥 機(jī)械公司的振動(dòng)超微粉碎機(jī)，江陰華發(fā)藥化設(shè)備有限公司的雙出口振動(dòng) 篩、熱風(fēng)循環(huán)烘箱，瑞安江南制藥機(jī)械廠的旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)，瑞安華聯(lián)制 藥機(jī)械有限公司的全自動(dòng)膠囊充填機(jī)、高效薄膜包衣機(jī)、拋光機(jī)、雙鋁 自動(dòng)包裝機(jī)、平板式自動(dòng)泡罩包裝機(jī)，天津市三橋包裝機(jī)械有限公司的 電腦自動(dòng)顆粒包裝