保健食品生產管理工藝要點-全文預覽
【正文】 的容器中，容器內外應酣有標簽，標明名稱、批號、規(guī)格、數量、件數、日期、工號，然后轉下工序或中間站。(2)應定人員負責分裝設備及工具的調試、養(yǎng)護和保管。(3)芳香性物料按規(guī)定用量經計算后在整粒過程中逐漸加入，以便混合均勻．加入芳香性物料的顆?；旌虾?，應在容器中密閉存放四小時以上，便于滲透均勻。(4)采用沸騰床干燥時，所用的空氣要凈化除塵，制定出有關相應的技術參數，操作中應不斷檢查有無結料現象。(6)所使用的容器應清潔、無異物。配料計算、稱量及投料應復核，操作者及復核者均應在記錄上簽名?(3)制粒時，必須粉料混合均勻后，逐漸加入稠膏或粘合劑，一個批號分幾次制粒時，顆粒大小、松緊要一致。(2)處理后的原輔料應在盛器內外附有標簽，寫明品名、規(guī)格和重量，作好記錄。(4)對包裝標簽上的品名、規(guī)格、批號等必須復核校對。③直接接觸藥品的棉花、紙等內包裝物應采取適當方法清潔滅菌，滅菌后干燥密閉保存。外觀檢查合格的膠囊裝入潔凈、干燥的容器中，內外附標簽后，轉入中間站。(5)稱量、檢測所用的衡器，使用前應校正，并定期檢定。(2)空心膠囊、半成品及其成品應放置在恒溫恒濕室內，應控制室溫為18～28℃；相對濕度為45％～65％。容器內外均應附有標簽，標明品名、批號、批量、件數、日期、工號，及時送中間站。 (1)整粒機落料斗中應裝有永久性磁鐵，吸除意外進入顆粒中的鐵屑。 (5)稱量用的衡器，使用前應校正，并定期校驗。(3)需制粒后裝囊的品種，制粒時要先將粉?；旌暇鶆颍饾u加入一定比例的稠膏或粘合劑。保健食品生產管理工藝要點1. 原輔料的預處理(1)原輔料使用前，應核對品名、規(guī)格、數量、件數及化驗合格單，并檢斤驗質、過篩，謹防異物混入。(2)配料計算及投料時，要求操作者與復核者在生產記錄上簽名。用水制粒時應采用純水。(3)采用沸騰床干燥時，所用的空氣要凈化除塵，操作中應不斷檢查有無結料現象，使其干燥均勻。(3)混好的顆粒裝在潔凈的容器內。(1)分裝前先核對空心膠囊半成品的品名、規(guī)
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