保健食品生產(chǎn)管理工藝要點-全文預(yù)覽
【正文】 的容器中，容器內(nèi)外應(yīng)酣有標(biāo)簽，標(biāo)明名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量、件數(shù)、日期、工號，然后轉(zhuǎn)下工序或中間站。(2)應(yīng)定人員負責(zé)分裝設(shè)備及工具的調(diào)試、養(yǎng)護和保管。(3)芳香性物料按規(guī)定用量經(jīng)計算后在整粒過程中逐漸加入，以便混合均勻．加入芳香性物料的顆?；旌虾螅瑧?yīng)在容器中密閉存放四小時以上，便于滲透均勻。(4)采用沸騰床干燥時，所用的空氣要凈化除塵，制定出有關(guān)相應(yīng)的技術(shù)參數(shù)，操作中應(yīng)不斷檢查有無結(jié)料現(xiàn)象。(6)所使用的容器應(yīng)清潔、無異物。配料計算、稱量及投料應(yīng)復(fù)核，操作者及復(fù)核者均應(yīng)在記錄上簽名?(3)制粒時，必須粉料混合均勻后，逐漸加入稠膏或粘合劑，一個批號分幾次制粒時，顆粒大小、松緊要一致。(2)處理后的原輔料應(yīng)在盛器內(nèi)外附有標(biāo)簽，寫明品名、規(guī)格和重量，作好記錄。(4)對包裝標(biāo)簽上的品名、規(guī)格、批號等必須復(fù)核校對。③直接接觸藥品的棉花、紙等內(nèi)包裝物應(yīng)采取適當(dāng)方法清潔滅菌，滅菌后干燥密閉保存。外觀檢查合格的膠囊裝入潔凈、干燥的容器中，內(nèi)外附標(biāo)簽后，轉(zhuǎn)入中間站。(5)稱量、檢測所用的衡器，使用前應(yīng)校正，并定期檢定。(2)空心膠囊、半成品及其成品應(yīng)放置在恒溫恒濕室內(nèi)，應(yīng)控制室溫為18～28℃；相對濕度為45％～65％。容器內(nèi)外均應(yīng)附有標(biāo)簽，標(biāo)明品名、批號、批量、件數(shù)、日期、工號，及時送中間站。 (1)整粒機落料斗中應(yīng)裝有永久性磁鐵，吸除意外進入顆粒中的鐵屑。 (5)稱量用的衡器，使用前應(yīng)校正，并定期校驗。(3)需制粒后裝囊的品種，制粒時要先將粉?；旌暇鶆颍饾u加入一定比例的稠膏或粘合劑。保健食品生產(chǎn)管理工藝要點1. 原輔料的預(yù)處理(1)原輔料使用前，應(yīng)核對品名、規(guī)格、數(shù)量、件數(shù)及化驗合格單，并檢斤驗質(zhì)、過篩，謹防異物混入。(2)配料計算及投料時，要求操作者與復(fù)核者在生產(chǎn)記錄上簽名。用水制粒時應(yīng)采用純水。(3)采用沸騰床干燥時，所用的空氣要凈化除塵，操作中應(yīng)不斷檢查有無結(jié)料現(xiàn)象，使其干燥均勻。(3)混好的顆粒裝在潔凈的容器內(nèi)。(1)分裝前先核對空心膠囊半成品的品名、規(guī)
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