【摘要】 藥品質(zhì)量安全風(fēng)險自查報告 忻州藥業(yè)(集團(tuán))有限公司保德分公司 藥品質(zhì)量安全風(fēng)險自查報告 *****食品藥品監(jiān)督管理局: 我公司自取得gsp證書至今,嚴(yán)格執(zhí)行新版gsp各項規(guī)定,業(yè)務(wù)經(jīng)營數(shù)據(jù)...
2024-09-28 10:27
【摘要】國家職業(yè)技能鑒定高級營銷師講義(3)第三章商務(wù)談判基本知識(2%)?談判的特征:?1)是一個不斷調(diào)整各自需求,從而相接近而達(dá)成一致意見的過程。?2)是合作和沖突的對立統(tǒng)一。?3)有一定的利益界限。?4)是科學(xué)與藝術(shù)的有機整體。?商務(wù)談判的特征:?1)以經(jīng)濟(jì)利益為目的?2)以價格作為
2025-02-17 15:42
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理自查報告4 2013年度藥品質(zhì)量管理檢查報告總結(jié) 根據(jù)上級下發(fā)的2013年醫(yī)療機構(gòu)藥品安全專項整治工作的通知,我院按照自查表的各項內(nèi)容進(jìn)行了自查,現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢? 一、...
2024-10-21 03:21
【摘要】1藥品質(zhì)量受權(quán)人制度概述北京市藥品監(jiān)督管理局經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)分局屈浩鵬678894902內(nèi)容提要?我國實施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度的背景?藥品質(zhì)量受權(quán)人和藥品質(zhì)量受權(quán)人制度?北京質(zhì)量受權(quán)人制度的基本情況?實施質(zhì)量受權(quán)人制度的意義和發(fā)展趨勢3第一章我國實施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度的
2025-01-22 02:01
【摘要】藥品質(zhì)量受權(quán)人制度培訓(xùn)講義2023年12月?一、藥品質(zhì)量受權(quán)人制度概述?二、藥品質(zhì)量受權(quán)人的管理?三、藥品質(zhì)量受權(quán)人的職責(zé)要點一、藥品質(zhì)量受權(quán)人制度概述?國外實施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況?我國實施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況?我省實施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況國外實施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況?歐盟-從1975年開始引入
2025-01-22 02:10
【摘要】構(gòu)建完善藥品質(zhì)量管理體系全面實施藥品質(zhì)量風(fēng)險控制1主要內(nèi)容5構(gòu)建完善質(zhì)量管理體系的重要性234質(zhì)量風(fēng)險分析不控制1國內(nèi)外GMP訃證概述及國際訃證案例分享結(jié)束詫公司新建生產(chǎn)線案例介縐不分享2構(gòu)建完善質(zhì)量管理體系的重要性險管理31345
2025-02-08 21:46
【摘要】起草人:審批人:生效日期2020年月日螞袀袂肇薈衿羅節(jié)蒄袈肇肅蒀袇袇莀莆袆罿膃蚅袆肁荿薁裊膄膁蕆襖袃莇莃羃羆膀螞羂肈蒞薇羈芀膈薃羀羀蒃葿薇肂芆蒞薆膅蒂蚄薅襖芅薀薄羆蒀蒆蚄聿芃莂蚃膁肆蟻螞袁芁蚇蟻肅肄薃蝕膅荿葿蠆裊膂蒞蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿螇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄莇螄膆膇蚆螃袆蒃薂螂羈芅蒈螂肀蒁莄螁膃芄螞袀袂肇薈衿羅
2024-09-10 21:09
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理文件目錄 XXXX大藥房質(zhì)量管理文件目錄 1、文件管理制度 2、人員教育培訓(xùn)管理制度 3、各項管理制度檢查考核制度 4、藥品購進(jìn)管理制度 5、藥品驗收管理制度 6、藥...
2024-10-19 01:41
【摘要】1藥品質(zhì)量安全管理記錄目錄藥品質(zhì)量控制小組成員...........................................................................................
2024-09-09 11:33
【摘要】藥品質(zhì)量檢測過程的管理知識擴(kuò)展?藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的定義?對于一個國家,藥品的質(zhì)量應(yīng)該有一個統(tǒng)一的觃定,即國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。?國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量、觃格及檢驗方法所做出的技術(shù)觃定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)。緒論
2025-01-06 07:57
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理第一部分現(xiàn)代質(zhì)量管理一、質(zhì)量(Quality)產(chǎn)品、過程或服務(wù)滿足規(guī)定要求(或需要)的特征和特征總和。需要:包括適用性、安全性、可用性、可靠性和經(jīng)濟(jì)性等方面。產(chǎn)品質(zhì)量、工作質(zhì)量、和工序質(zhì)量
2025-01-05 15:35
【摘要】第一篇:企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄 企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄 1、藥品購進(jìn)管理制度 2、藥品價格管理制度 3、藥品驗收管理制度 4、處方及銷售管理制度 5、質(zhì)量信息管理制度 6、人員健康狀況管理制...
2024-10-18 08:01
【摘要】編號O3XX市XX藥店藥品質(zhì)量管理檔案目錄1、藥品質(zhì)量檔案表2、專職質(zhì)量管理人員檔案表3、企業(yè)質(zhì)量信息收集記錄4、藥品質(zhì)量信息反饋單5、藥品質(zhì)量會議分析記錄(附原件)6、藥品質(zhì)量查詢、投訴記錄7、質(zhì)量事故處理報告8、藥品復(fù)查通知單
2024-09-14 11:53
【摘要】新龍藥業(yè)投資集團(tuán)XINLONGYAOYETOUZIJITUAN北京新龍藥業(yè)投資集團(tuán)有限公司藥品常用知識藥品質(zhì)量管理北京市京新龍醫(yī)藥有限公司王永榮新龍藥業(yè)投資集團(tuán)XINLONGYAOYETOUZIJITUAN北京新龍藥業(yè)投資集
2025-01-08 06:53